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1.
Cacna1h
基因與孤獨(dú)癥譜系障礙關(guān)系的初步研究
2. 兒童特發(fā)性全身性癲癇易感基因
CACNA1H
及GABRB3的分析研究
3.
CACNA1H
基因變異致癲癇伴肌陣攣-失張力發(fā)作1例臨床及遺傳學(xué)特征分析