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51. 基于
GJB2
235de1C單雜合突變致聾的
GJB2
基因上游調(diào)控區(qū)的序列分析
52. 新生兒聾病基因（
GJB2
、SLC26A4、線粒體12SrRNA）的分子流行病學研究
53. 湖北省非綜合征型耳聾患兒
GJB2
、SLC26A4和線粒體12S rRNA突變分析
54. 伴發(fā)單側(cè)突發(fā)性聾的遺傳性聾1例:
GJB2
235delC純合突變相關的遲發(fā)型中度聽力損失
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