薄葉金花茶、小花金花茶和小瓣金花茶是分布于我國廣西西南部的三種金花茶植物,它們的分布區(qū)接近且極其狹窄。因它們具有一定的觀賞價值,部分野生植株被當地居民移植,另外,土地的開發(fā)和利用導致這三種金花茶的生境被破壞。因此,它們的野生種群大小快速降低,并呈片斷化分布。薄葉金花茶和小花金花茶已被《中國高等植物受威脅物種名錄》列為瀕危物種。本研究利用母系遺傳的葉綠體小單拷貝區(qū)（SSC）的一個片段、兩個雙親遺傳的單拷貝核基因（PAL和waxy）以及微衛(wèi)星標記,對三種金花茶的DNA單倍型的組成和分布進行研究,對遺傳多樣性水平和種群遺傳結構進行分析,結果如下:1)三種金花茶PAL基因序列比對結果總長653bp,包括8個簡約信息位點和4個單核苷酸多態(tài)性位點,沒有插入或缺失。7個種群共檢測得到11個單倍型。waxy基因序列比對結果總長684bp,包括15個簡約信息位點和2個單核苷酸多態(tài)性位點,2個插入或缺失。7個種群共檢測得到8個單倍型。cpDNA片段比對總長5192bp,包括5個核酸置換位點。7個種群檢測得到4個單倍型。PAL基因單倍型網絡圖中,單倍型H11有6個種群共享,分布最廣,頻率最大,并位于網絡圖的... 

【文章來源】：廣西師范大學廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

三種金花茶7個種群采樣地理分布圖

圖 3.1 三種金花茶單倍型網狀進化圖。I 為 PAL 基因單倍型圖；Ⅱ為 waxy 基因單倍型圖；Ⅲ為 cpDNA片段單倍型圖Fig. 3.1 I Network of haplotypes based on the PAL gene; Ⅱ Network of haplotypes based on the waxygene; Ⅲ Network of haplotypes based on the cpDNA sequences3.2 微衛(wèi)星數據遺傳多樣性11 個位點在三種金花茶 184 個個體共檢測到等位基因 92 個，平均每個位點 8.364 個（表3.6）。7 個種群 11 個位點共 77 次 Hardy-weinberg 平衡檢驗，檢測結果共有 9 次偏離平衡（P < 0.05），經 sequential Bonferroni 校正后，只有位點 TER8 在種群 NB3 偏離平衡（表3.7）。Micro-checkerh 檢測出三個無效等位基因，分別是種群 BH2（TER3）、NB3（TER8）和 PT1（TER18）。兩兩位點間不存在連鎖平衡現象，表明兩兩位點之間遺傳是相對獨立的。所有數據可用于后續(xù)分析。11 各位點中，每個位點的等位基因數（NT）在 5（FLA30 和 TER3）-12（FLA20 和

0.3850** 0.2197** ─ 1.4899 0.7284 0.5800.2903** 0.1656** 0.1437** ─ 1.3012 0.7910.3190** 0.2472** 0.2555** 0.1612** ─ 0.5860.3830** 0.3077** 0.3012** 0.2401** 0.2987** ─ 0.4533** 0.4281** 0.3959** 0.3627** 0.3999** 0.3514.01UCTURE 和 PCoA 分析三種金花茶遺傳結構的結果基本一致。STRU，7 個種群 184 個個體最佳遺傳學分組 K＝2（圖 3.2），此時薄葉金花金花茶的 3 個種群大部分個體分為一組，小瓣金花茶 2 個種群的大部 3.3）。PCoA 分析結果（圖 3.4），7 個種群所有個體分為兩組，即薄小花金花茶的 3 個種群分為一組，小瓣金花茶 2 個種群分為一組，但分為 2 個亞組，即兩個種群明顯分開，且種群 PT1 更接近小花金花茶的據將取樣種群分為兩組，而 DNA 測序數據無法分組，存在不一致的子標記有不同的進化速率。Mantel test 結果表明（圖 3.5），7 個種群間呈弱的正相關性但不顯著（R2=0.0847, p=0.23）。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3603277