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‘川秋葵1號’主要品質(zhì)形成影響因子及采后調(diào)控技術(shù)研究

發(fā)布時間:2020-10-10 20:47
   以‘川秋葵1號’為試材,通過觀察其商品品質(zhì)、食用品質(zhì)、功能性成分和抗逆性在不同采收期的變化,研究其品質(zhì)形成規(guī)律、影響因子及其保鮮調(diào)控技術(shù),得到的主要結(jié)果如下:采用相關(guān)性分析、主成分分析和聚類分析方法研究了不同采收時間秋葵商品品質(zhì)、食用品質(zhì)、功能性成分和抗逆性變化特點,分析了木質(zhì)素合成途徑關(guān)鍵酶變化趨勢,確定了最佳采收時間為花后4~9 d,最適采摘長度約為5.0~10.5 cm。在最佳采收期內(nèi),秋葵的商品品質(zhì)較優(yōu);食用品質(zhì)感官評價優(yōu)于(或接近)其他采收時間;功能性成分中類黃酮、原果膠的最高值均出現(xiàn)在最佳采收期內(nèi);抗逆性品質(zhì)主要表現(xiàn)為PAL、C4H、4CL、POD等抗性酶在最佳采收期內(nèi)出現(xiàn)明顯的波動變化。對采后病原菌侵染后的秋葵商品品質(zhì)和抗逆性影響開展研究,分離了侵染采后秋葵的主要病害,鑒定出腐皮鏈孢霉菌(Fusarium solani)為主要致病菌,PDA培養(yǎng)基有利于該菌菌落生長和孢子的產(chǎn)生,在28℃、pH 7條件有利于菌絲的生長;菌株對NaCl比較敏感,對碳源的適應(yīng)性比較強(qiáng),不同氮源對菌株生長影響極顯著。將病原菌接種到健康果莢上,發(fā)現(xiàn)4CL、POD、PPO、PAL等抗性酶在整個腐皮鏈孢霉菌侵染階段抗逆性持續(xù)增高。分別采用植物激素(水楊酸)、涂膜劑(殼聚糖)、植物生長調(diào)節(jié)劑(1-MCP)作為保鮮劑對秋葵進(jìn)行采后保鮮調(diào)控研究,發(fā)現(xiàn)水楊酸處理對于減緩失重率和維持硬度具有較好的效果;1-MCP處理對呼吸強(qiáng)度的抑制相對較好;殼聚糖處理對于抑制O_2~-產(chǎn)生速率、降低細(xì)胞膜滲透率、MDA含量和減緩Vc損失有較好的效果。通過對保鮮劑進(jìn)行篩選、優(yōu)化、復(fù)配,研究了保鮮劑對采后秋葵木質(zhì)素合成途徑關(guān)鍵酶的影響,并進(jìn)一步通過控溫貯藏和氣調(diào)貯藏技術(shù)研究秋葵采后貯藏效果,4℃貯藏條件抑制呼吸強(qiáng)度效果較好,10℃貯藏條件對于硬度、Vc含量、纖維素含量、MDA含量、細(xì)胞膜滲透率等指標(biāo)的保鮮效果較好。進(jìn)一步確定了1-甲基環(huán)丙烯和殼聚糖復(fù)配處理,10℃溫度條件,5%O_2+7.5%CO_2氣體貯藏條件為最優(yōu)條件。利用Illumina HiSeq高通量測序技術(shù)對常溫下不同貨架期的秋葵果實進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組研究,對提取的秋葵果實總RNA進(jìn)行數(shù)據(jù)質(zhì)控、測序、評估,獲得貨架期不同時間點的原始reads片段和核苷酸序列信息,獲取大量可識別的序列信息及目標(biāo)通路。利用測序結(jié)果,對差異表達(dá)基因進(jìn)行聚類分析、差異分析、主成分分析以及GO/KEGG富集分析,共得到1 d vs 2 d、2 d vs 3 d、3 d vs 4 d差異表達(dá)基因8040個、6670個、7129個,其中上調(diào)表達(dá)基因數(shù)分別為3207個、3150個、3913個,下調(diào)表達(dá)基因數(shù)分別為4833個、3520個、3216個。GO富集分析共映射5804個term,其中分子功能1513個,細(xì)胞組分555個,生物過程3731個。KEGG pathway分析,分別獲得1 d vs 2 d、2 d vs 3 d、3 d vs 4 d極顯著(p≤0.01)富集通路23條、28條、48條,并在木質(zhì)素合成途徑中注釋成功15種酶和42個酶作用位點。本研究結(jié)果揭示了秋葵果實生長、成熟、衰老過程的品質(zhì)變化規(guī)律,闡明了采后秋葵果實品質(zhì)劣變的影響因子,優(yōu)化了秋葵采后品質(zhì)控制技術(shù),為今后在秋葵的貯藏、保鮮、品質(zhì)控制等方面提供了參考方法,并為今后在蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)方面的深入研究提供了理論依據(jù)。
【學(xué)位單位】:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:S649
【部分圖文】:

木質(zhì)素,生物合成途徑


質(zhì)變劣的主要原因之一。木質(zhì)素在植物細(xì)胞中的分布呈現(xiàn)規(guī)律性:胞間層濃,細(xì)胞內(nèi)部濃度低,次生壁內(nèi)層由增高。這一特性也直接影響秋葵食用品質(zhì)度、彈性、粗糙程度、化渣性、多汁性等評價指標(biāo)。木質(zhì)素單體分為 3 種類型:S-木質(zhì)素、 G-木質(zhì)素和 H-木質(zhì)素。木質(zhì)素的代徑首先是通過莽草酸途徑形成芳香族氨基酸;芳香族氨基酸經(jīng)過脫氨基、羧與甲基化等一系列反應(yīng)合成羥基肉桂酸類化合物以及羥基肉桂酸酯酰 CoA 類物,這一過程參與作用的酶有苯丙氨酸解氨酶(PAL)、肉桂醇-4-羥化酶(C4羥基苯乙烯酰輔酶 A-3-脫氫酶(CCoA3H)、咖啡酸-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)啡酸輔酶 A-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(CCOMT)、阿魏酸-5-羥基化酶(F5H)、4-香豆酰 A 連接酶(4CL)等;最后羥基肉桂酸類化合物以及羥基肉桂酸酯酰 CoA 類化被還原為各種木質(zhì)醇單體,木質(zhì)醇單體聚合形成木質(zhì)素,這一過程主要參與的是肉桂酰輔酶 A 還原酶(CCR)、肉桂醇脫氫酶(CAD)、過氧化物酶(PO酶(Laccase)[22]。

果實形態(tài),商品品質(zhì)


對不同采收期秋葵商品品質(zhì)指標(biāo)選取果實的長度和重量;食用品質(zhì)指標(biāo)評價、木質(zhì)素含量;功能性成分選取纖維素、水溶性果膠、原果膠、類酚;抗逆性指標(biāo)選取 PAL、TAL、C4H、4CL、CAD、POD 進(jìn)行相關(guān)性分析5 數(shù)據(jù)處理所有樣品平行測定 5 次,實驗數(shù)據(jù)釆用 Microsoft office Excel 、SPSS 22in Pro 2017 分析并做圖。 結(jié)果與分析1 不同采收期對秋葵商品品質(zhì)的影響不同秋葵采摘時間果實形態(tài)見圖 2-1,可以看出在不同采收期,秋葵表觀表現(xiàn)為果實長度、果徑、重量及顏色等方面;ê髸r間與秋葵果實長度 2-3 所示,可以看出在采收期前期果實長度和重量均增長明顯,但隨著采長,長度的增長趨緩,而果實重量持續(xù)增加。

生理生化指標(biāo),變化趨勢,信息,果實重量


有 PAL、C4H、水溶性果膠、總酚、類黃酮、果實重量、果大,只有 0.025%的信息被有效提取。通過特征值和成分成分的累積貢獻(xiàn)率高達(dá) 98.93%,超過 85%即可認(rèn)為主成分質(zhì)的絕大部分信息,僅 1.07%的信息無法解釋,因此選擇綜合生理品質(zhì)。
【相似文獻(xiàn)】

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本文編號:2835567

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