對蝦的養(yǎng)殖是我國重要的水產(chǎn)支柱產(chǎn)業(yè)。但是近年來的病害和環(huán)境污染使對蝦養(yǎng)殖業(yè)遭受巨大的損失。因此,深入研究對蝦的先天免疫防御機(jī)制,對于控制對蝦疾病具有重要的意義。對蝦主要依賴先天免疫來防御外來病原微生物的入侵。免疫缺陷(Immune deficiency, IMD)和Toll信號通路在調(diào)控對蝦免疫系統(tǒng)抵御外來微生物的感染中起到關(guān)鍵的作用。對蝦中的核因子活化B細(xì)胞K輕鏈增強(qiáng)子(Nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells, NF-κB)通路中很多的關(guān)鍵元件已經(jīng)被發(fā)現(xiàn),并對它們的主要功能進(jìn)行了研究。Akirin作為一種新的NF-κB信號通路轉(zhuǎn)錄輔助因子,在果蠅和哺乳動物中均有發(fā)現(xiàn),其從無脊椎動物到脊椎動物中都具有高度保守性。在哺乳動物中,Akirin家族有兩組同系物為Akirinl和Akirin2,在無脊椎動物中只有一個Akirin基因,并與脊椎動物中的Akirin2具有高度同源性。作為一種核因子,Akirin在多種生物過程中具有重要的功能,例如免疫反應(yīng),骨骼肌發(fā)生,胚胎發(fā)育和腫瘤轉(zhuǎn)移。在果蠅的免疫缺陷(IMD)...

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１?Ａｋｉｒｉｎ與Ａｌｄｒｉｎ２功能作用模式

并不參與到果蝸的Ｔｏｌｌ信號通路中。即在果蝸中Ａｋｉｒｉｎ主要通過參與ＩＭＤ通路，??而不是參加Ｔｏｌｌ通路，來完成免疫防御的功能。??Ｂｅｕｔｌｅｒ等人預(yù)測了?Ａｋｉｒｉｎ在信號通路中的位置，如圖１．１ａ所不巧ｅｕｔｌｅｒ?ａｎｄ??Ｍｏｒｅｓｃｏ，２００８）。革蘭氏陰性細(xì)菌感....

圖１．２?Ａｋｉｒｉｎ通過染色質(zhì)重塑調(diào)節(jié)ＮＦ－ｋＢ通路

１９９３；?Ｑｕｉｎｎ?ｅｔａｌ．，１９９６）。ＳＷＩ／ＳＮＦ復(fù)合物由核也亞基復(fù)合物和可變亞基復(fù)合??物組成，大約由１０？１５個亞單位構(gòu)成，不同物種中的ＳＷＩ／ＳＮＦ復(fù)合物亞基組成??不同，如圖１．２中所示，酵母中包含ＳＷＩ／ＳＮＦ和民ＳＣ復(fù)合物，果蝸中包含ＢＡＰ??（ｂｒａｈｍ....

圖３．１＾獻(xiàn)加的表達(dá)模式

??與對照組沒有顯著性差異（圖３．１?Ｂ）。結(jié)果顯示了?＾獻(xiàn)加或許在日本囊對奸抵御??革蘭氏陰性菌的免疫中發(fā)揮作用，而可能不參加革蘭氏陽性菌的防御反應(yīng)。??巧Ｗｎ＞？－３２?ｃｙｃｌｅｓ??好—ａｃｆ＇？巧－２４?ｃｙｃｉ色?ｓ??Ｂ?□?Ｎｏｒｍａｌ?〇?Ｎｏｒｍａｌ??ｆｆｉ....

圖３．２?Ａｋｉｒｉｎ調(diào)控某些抗菌脅的表達(dá)

降的對奸中，ａｌｆ－ｂｌ，?ａｌｆ－ｃ２和ａｌｆ－ｄ２的表達(dá)水平顯著降低；民ｅｌｉｓｈ敲降的對奸中，??幻礦？々／，?＜３礦ｃ／，口礦－ｃ２，?ａ礦－泌，。ｗ７，?ｃＺ於和化口２的表達(dá)水平顯著降低，即將??Ａｋｉｒｉｎ和ＲｅＭｉ敲降后（圖３．３?Ａ），在獲弧菌刺激后，對郵中３／／....

本文編號：3963187