蝦養(yǎng)殖業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,在全世界范圍內(nèi)受到高度關(guān)注。隨著環(huán)境生態(tài)的日益緊張,集約化養(yǎng)殖模式的發(fā)展壯大,營(yíng)養(yǎng)供給的逐漸失衡以及包括細(xì)菌、病毒、真菌和寄生蟲(chóng)等在內(nèi)的多種病原的侵襲,使得蝦類(lèi)病害頻發(fā),并給整個(gè)水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)造成了一定的經(jīng)濟(jì)損失。鑒于此,研究蝦類(lèi)抵抗病原體感染的免疫應(yīng)答機(jī)制對(duì)疾病防控具有深遠(yuǎn)意義。凝集素在病原識(shí)別和清除過(guò)程中發(fā)揮重要作用,但目前對(duì)C-型凝集素和L-型凝集素在先天免疫防御中的功能研究卻依然有限。Toll信號(hào)通路在回應(yīng)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和真菌感染,進(jìn)而調(diào)節(jié)抗菌肽表達(dá)的體液免疫過(guò)程中發(fā)揮重要作用。作為T(mén)oll信號(hào)通路中的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子,Dorsal參與調(diào)控抗肽的表達(dá)。小G蛋白參與多種細(xì)胞生命活動(dòng),已有的研究表明在對(duì)蝦感染病毒的過(guò)程中,小G蛋白具有調(diào)控血細(xì)胞吞噬的作用。為了闡明以上免疫相關(guān)基因在甲殼類(lèi)動(dòng)物先天免疫系統(tǒng)中的具體功能與作用機(jī)制,本研究選取沼蝦和對(duì)蝦作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,研究了一種含發(fā)夾結(jié)構(gòu)域(Clip)的C-型凝集素(Mn-clip-Lec)、一種L-型凝集素(MrVIP36)、Toll信號(hào)通路關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子Dorsal(MrDorsal)以及三種Ras小G蛋白(MjRap...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．?１果繩宿主防御原理概述（引自Ｌｅｍａｉｔｒｅ?ａｎｄ?Ｈｏｆｆｉｎａｎｎ，?２００７）?［１Ｇ】

圖１．?１果繩宿主防御原理概述（引自Ｌｅｍａｉｔｒｅ?ａｎｄ?Ｈｏｆｆｉｎａｎｎ，?２００７）?［１Ｇ】。??ｉｇ?１．１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｖｅｒｖｉｅｗ?ｏｆ?Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ?ｈｏｓｔ?ｄｅｆｅｎｓｅ?（Ｆｒｏｍ?Ｌｅｍａｉｔｒｅ?ａｎｄ?Ｈｏｆｆｉｎａｎｎ，?２０....

圖１．２蝦模式識(shí)別受體的功能總結(jié)（引自Ｗａｎｇ?ａｎｄ?Ｗａｎｇ，２０１３）?［１４】

ｐｒｏｔｅａｓｅ?ｈｏｍｏｌｏｇ，?ＳＰＨ）等［１２，１３］。盡管己經(jīng)發(fā)現(xiàn)了如此多類(lèi)型的模式識(shí)別受體，??但有關(guān)ＰＲＲｓ識(shí)別ＰＡＭＰｓ后下游的免疫應(yīng)答和效應(yīng)分子作用等方面的研究依然??十分有限（圖１．２）。??ＰＡＭＰｓ?ＰＲＲｓ?Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ??一￣￣?Ｃｅｌｌｕｌａｒ?....

圖１．３哺乳動(dòng)物、果蠅和蝦的Ｔｏｌｌ途徑比較（引自Ｓｕｎ?ｅｔａｌ．，２０１７）?［６３］

進(jìn)而激活ＭｙＤ８８、Ｔｕｂｅ和Ｐｅｌｌｅ，導(dǎo)致Ｃａｃｔｕｓ產(chǎn)物的磷酸化，隨后釋放??Ｄｏｒｓａｌ轉(zhuǎn)錄因子，Ｄｏｒｓａｌ進(jìn)入細(xì)胞核后激活抗菌肽的表達(dá)，從而抵御真菌和細(xì)菌??的入侵（圖１．３）。??Ｍａｍｍａｌｉａｎ?Ｓｈｒｉｍｐ?Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ??了ＬＲ４?ｐａｔｈｗａｙ?Ｔ....

圖１．４宿主血細(xì)胞針對(duì)入侵病原的免疫防御機(jī)制（引自Ｊｉｒａｖａｎｉｃｈｐａｉｓａｌｅｔａｌ．，２００６）?［７２】

對(duì)于進(jìn)入血淋巴的細(xì)菌等較少的小個(gè)病原體，血細(xì)胞通過(guò)吞噬作用清除；若病原??體的數(shù)目較多，血細(xì)胞則將其固定后形成結(jié)節(jié)；而對(duì)于個(gè)體較大的病原體或異物，??血細(xì)胞則通過(guò)包被的方式殺死和清除它們（圖１．４）。??ｑ?Ｆｕｎｇｉ??Ｓｎｄｕｌａｔｉｉｍ／ｅｎｃａｐｓｕ?ｌａｔｉｏｎ??Ｐｈ....

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