清水江斑鱖種群遺傳結構及其遺傳多樣性研究
發(fā)布時間:2023-04-05 01:53
為了解清水江斑鱖(Siniperca scherzeri)種質(zhì)資源現(xiàn)狀,本研究基于線粒體DNA D-loop區(qū)基因和Cytb基因標記技術并結合微衛(wèi)星標記技術,對清水江的凱里、劍河、錦屏、遠口、臺盤、南哨、三江鎮(zhèn)和大同等8個站點的斑鱖種群(185尾)遺傳結構及其遺傳多樣性進行研究,得到如下結果:1.基于線粒體DNA D-loop區(qū)基因遺傳分析結果:清水江斑鱖種群堿基A、T、C、G的平均含量分別為33.9%、29.9%、20.3%和15.8%;終止序列區(qū)是D-loop區(qū)3個區(qū)段中位點突變最活躍區(qū)域,變異位點數(shù)多達31個(占70.45%);185條基因序列共定義了35個單倍型,檢測出44個堿基替換位點,無堿基插入/缺失,轉換/顛換比為4.5。單倍型分布上,干流種群的單倍型數(shù)比支流多,中游比上游和下游的多;Hap 1、Hap 7和Hap 16代表83個個體(占總個體數(shù)的44.9%),是清水江斑鱖單倍型分布最廣的優(yōu)勢種群,雖也有少數(shù)個體已分化成獨特的單倍型類型,但整個流域斑鱖種群無嚴格的單倍型地理分布格局。遺傳距離、遺傳分化系數(shù)和核苷酸多樣性指數(shù)結果顯示,上游凱里種群擁有最高的遺傳變異和遺傳多樣...
【文章頁數(shù)】:75 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 文獻綜述
1 清水江及其魚類資源
1.1 清水江
1.2 清水江魚類資源
2 斑鱖的研究概況
2.1 分類地位及地理分布
2.2 形態(tài)特征
2.3 食性
2.4 繁殖與生長
2.5 斑鱖人工養(yǎng)殖現(xiàn)狀
2.6 遺傳學研究
3 遺傳多樣性和遺傳結構研究方法
3.1 線粒體DNA控制區(qū)基因多態(tài)技術
3.2 線粒體DNA細胞色素b基因多態(tài)技術
3.3 微衛(wèi)星標記技術
4 目的意義
第二章 基于線粒體DNAD-loop區(qū)基因的清水江斑鱖種群的遺傳結構的研究
1 材料與方法
1.1 樣品采集
1.2 主要實驗儀器及設備
1.3 主要實驗試劑、藥品
1.4 實驗方法
1.4.1 DNA提取及檢測
1.4.2 PCR擴增及測序
1.5 數(shù)據(jù)處理
2 結果與分析
2.1 D-Loop區(qū)序列堿基組成和單倍型分布
2.1.1 D-loop區(qū)序列堿基組成
2.1.2 D-loop區(qū)序單倍型組成及分布
2.2 遺傳結構
2.2.1 D-loop區(qū)結構及序列變異
2.2.2 遺傳距離及其變異
2.2.3 斑鱖mtDNAD-loop區(qū)基因的系統(tǒng)發(fā)育關系
2.2.4 遺傳多樣性
2.3 遺傳分化及種群歷史動態(tài)
3 討論
3.1 線粒體DNAD-loop區(qū)結構及遺傳變異
3.2 遺傳結構及種群動態(tài)
第三章 基于線粒體DNACytb基因的清水江斑鱖種群的遺傳結構的研究
1 材料與方法
1.1 樣品采集
1.2 主要實驗儀器及設備
1.3 主要實驗試劑、藥品
1.4 實驗方法
1.4.1 DNA提取及檢測
1.4.2 PCR擴增及測序
1.5 數(shù)據(jù)處理
2 結果與分析
2.1 斑鱖mtDNAcytb基因堿基組成和單倍型分布
2.1.1 Cytb基因序列堿基組成
2.1.2 單倍型組成
2.2 遺傳距離及遺傳結構
2.2.1 遺傳距離
2.2.2 序列變異
2.2.3 單倍型NJ系統(tǒng)樹構建
2.2.4 遺傳多樣性
2.3 遺傳分化及種群歷史動態(tài)
3 討論
3.1 序列變異
3.2 遺傳結構及種群動態(tài)
第四章 基于SSR標記的清水江斑鱖種群的遺傳多樣性研究
1 材料與方法
1.1 樣品采集
1.2 主要實驗儀器及設備
1.3 主要實驗試劑、藥品
1.4 主要試劑的配置
1.5 實驗方法
1.5.1 DNA提取及檢測
1.5.2 SSR引物篩選
1.5.3 多態(tài)性SSR標記的檢測
1.6 數(shù)據(jù)處理
2 結果與分析
2.1 微衛(wèi)星位點檢測結果
2.2 Hardy-Weinberg平衡檢驗
2.3 12對引物對斑鱖種群的多態(tài)性分析
2.3.1 多態(tài)信息含量(PIC)
2.3.2 雜合度和香農(nóng)指數(shù)
2.3.3 觀測等位基因與有效等位基因
3 討論
3.1 樣本量對微衛(wèi)星位點遺傳多樣性指標的影響
3.2 遺傳多樣性分析
3.3 保護對策
全文結論
致謝
參考文獻
附錄 攻讀研究生期間發(fā)表文章
附錄
附表1
附表2
本文編號:3782490
【文章頁數(shù)】:75 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 文獻綜述
1 清水江及其魚類資源
1.1 清水江
1.2 清水江魚類資源
2 斑鱖的研究概況
2.1 分類地位及地理分布
2.2 形態(tài)特征
2.3 食性
2.4 繁殖與生長
2.5 斑鱖人工養(yǎng)殖現(xiàn)狀
2.6 遺傳學研究
3 遺傳多樣性和遺傳結構研究方法
3.1 線粒體DNA控制區(qū)基因多態(tài)技術
3.2 線粒體DNA細胞色素b基因多態(tài)技術
3.3 微衛(wèi)星標記技術
4 目的意義
第二章 基于線粒體DNAD-loop區(qū)基因的清水江斑鱖種群的遺傳結構的研究
1 材料與方法
1.1 樣品采集
1.2 主要實驗儀器及設備
1.3 主要實驗試劑、藥品
1.4 實驗方法
1.4.1 DNA提取及檢測
1.4.2 PCR擴增及測序
1.5 數(shù)據(jù)處理
2 結果與分析
2.1 D-Loop區(qū)序列堿基組成和單倍型分布
2.1.1 D-loop區(qū)序列堿基組成
2.1.2 D-loop區(qū)序單倍型組成及分布
2.2 遺傳結構
2.2.1 D-loop區(qū)結構及序列變異
2.2.2 遺傳距離及其變異
2.2.3 斑鱖mtDNAD-loop區(qū)基因的系統(tǒng)發(fā)育關系
2.2.4 遺傳多樣性
2.3 遺傳分化及種群歷史動態(tài)
3 討論
3.1 線粒體DNAD-loop區(qū)結構及遺傳變異
3.2 遺傳結構及種群動態(tài)
第三章 基于線粒體DNACytb基因的清水江斑鱖種群的遺傳結構的研究
1 材料與方法
1.1 樣品采集
1.2 主要實驗儀器及設備
1.3 主要實驗試劑、藥品
1.4 實驗方法
1.4.1 DNA提取及檢測
1.4.2 PCR擴增及測序
1.5 數(shù)據(jù)處理
2 結果與分析
2.1 斑鱖mtDNAcytb基因堿基組成和單倍型分布
2.1.1 Cytb基因序列堿基組成
2.1.2 單倍型組成
2.2 遺傳距離及遺傳結構
2.2.1 遺傳距離
2.2.2 序列變異
2.2.3 單倍型NJ系統(tǒng)樹構建
2.2.4 遺傳多樣性
2.3 遺傳分化及種群歷史動態(tài)
3 討論
3.1 序列變異
3.2 遺傳結構及種群動態(tài)
第四章 基于SSR標記的清水江斑鱖種群的遺傳多樣性研究
1 材料與方法
1.1 樣品采集
1.2 主要實驗儀器及設備
1.3 主要實驗試劑、藥品
1.4 主要試劑的配置
1.5 實驗方法
1.5.1 DNA提取及檢測
1.5.2 SSR引物篩選
1.5.3 多態(tài)性SSR標記的檢測
1.6 數(shù)據(jù)處理
2 結果與分析
2.1 微衛(wèi)星位點檢測結果
2.2 Hardy-Weinberg平衡檢驗
2.3 12對引物對斑鱖種群的多態(tài)性分析
2.3.1 多態(tài)信息含量(PIC)
2.3.2 雜合度和香農(nóng)指數(shù)
2.3.3 觀測等位基因與有效等位基因
3 討論
3.1 樣本量對微衛(wèi)星位點遺傳多樣性指標的影響
3.2 遺傳多樣性分析
3.3 保護對策
全文結論
致謝
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附表1
附表2
本文編號:3782490
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