【目的】研究微囊藻毒素-LR（Microcystin-LR,MC-LR）對魚類體表上皮細胞的影響�！痉椒ā恳怎庺~上皮瘤細胞（EPC）為研究對象,設置不同濃度MC-LR（0,0.05,0.5,5,50 mg/L）處理EPC細胞24 h,采用MTT法檢測細胞活力,并計算半數(shù)抑制濃度(IC₅₀)。根據(jù)IC₅₀設置4.5,18 mg/L MC-LR處理EPC細胞24 h,同時設置對照組和重復組,隨后利用光學顯微鏡和透射電子顯微鏡觀察各組細胞顯微結構和超微結構變化�！窘Y果】MTT法測定結果表明,MC-LR對EPC細胞的IC₅₀（24 h）為18 mg/L,且發(fā)現(xiàn)隨著MC-LR濃度的上升,EPC細胞活力逐漸下降。光學顯微鏡觀察結果顯示:對照組細胞可以正常貼壁生長;4.5 mg/L MC-LR濃度組的部分細胞發(fā)生皺縮;18 mg/L MC-LR濃度組的細胞在光鏡下皺縮變圓,并有部分死亡細胞漂浮在培養(yǎng)液中。超微結構分析發(fā)現(xiàn):對照組細胞胞質致密,線粒體豐富,嵴排列整齊清晰;4.5 mg/L MC-LR濃度組細胞內線粒體腫脹、嵴斷裂,并有少... 

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料和試劑
    1.2 細胞培養(yǎng)
    1.3 MTT法檢測細胞活力
    1.4 電鏡切片制作與觀察
    1.5 數(shù)據(jù)分析
2 結果與分析
    2.1 MC-LR對鯉魚EPC細胞活力的影響
    2.2 MC-LR對鯉魚EPC細胞顯微結構的影響
    2.3 MC-LR對鯉魚EPC細胞超微結構的影響
3 討論與結論
    3.1 MC-LR對鯉魚EPC細胞活力的影響
    3.2 MC-LR對鯉魚EPC細胞顯微結構的影響
    3.3 MC-LR對鯉魚EPC細胞超微結構的影響


【參考文獻】：
期刊論文
[1]白鰱羅非魚對微囊藻毒素急性、亞急性毒性響應[J]. 沈強,劉永定,李敦海,李嗣新.  中國環(huán)境科學. 2019(06)
[2]微囊藻毒素-LR對小鼠肝細胞線粒體功能的影響[J]. 吳珍,張亞,貝云成,沈萍萍.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2014(02)

博士論文
[1]微囊藻毒素對HepG2細胞的毒性及其作用機制研究[D]. 馬軍國.河南師范大學 2016

碩士論文
[1]微囊藻毒素-LR誘導結直腸癌細胞凋亡的機制研究[D]. 李可以.南方醫(yī)科大學 2018



本文編號：3703258