隨著人類對(duì)鯉魚的需求增加，高密度集約化養(yǎng)殖成為了主要養(yǎng)殖方式，但這種養(yǎng)殖方式一旦發(fā)病就會(huì)出現(xiàn)大規(guī)模的感染或死亡，嚴(yán)重影響了鯉魚產(chǎn)業(yè)的健康、穩(wěn)定和可持續(xù)發(fā)展。而藥物方法除治療效果甚微外對(duì)生態(tài)環(huán)境也造成污染，因而對(duì)鯉感染CyHV-3的轉(zhuǎn)錄組研究的抗病育種成為從根本上解決問題有效手段。伴隨著分子育種技術(shù)的不斷完善，使得魚類新品種不斷問世，而對(duì)了其種質(zhì)資源的保護(hù)工作就顯得捉襟見肘跟不上速度。在微衛(wèi)星以及SNP等分子標(biāo)記手段在魚類群體遺傳學(xué)方面的應(yīng)用早已成熟的前提下，對(duì)魚類保種群體方面的研究甚少。因此加大保種群體遺傳結(jié)構(gòu)的研究來確保育種基礎(chǔ)的穩(wěn)定后，再進(jìn)一步進(jìn)行抗病育種從而從根本上解決疾病對(duì)水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的危害。應(yīng)用35對(duì)多態(tài)性較高的微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)鯉魚新品種松浦紅鏡鯉的保種群體進(jìn)行了遺傳結(jié)構(gòu)研究。結(jié)果顯示：在91尾松浦紅鏡鯉個(gè)體中，共檢測(cè)到140個(gè)等位基因，每個(gè)位點(diǎn)等位基因數(shù)3⁶個(gè)，平均等有效位基因數(shù)為3.0426；期望雜合度范圍為0.3750～0.8274，均值為0.6493；多態(tài)信息含量范圍為0.396～0.912，均值為0.5869；哈迪-溫伯格平衡檢驗(yàn)結(jié)果群體處于不平衡狀... 

【文章來源】：上海海洋大學(xué)上海市

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

松浦紅鏡鯉等位基因頻率分布

圖 2-4 位點(diǎn) HLJ1113(A)和 HLJ1702(B)部分?jǐn)U增的結(jié)果Fig.2-4 amplified result of HLJ1113 and HLJ1701

圖 2-4 位點(diǎn) HLJ1113(A)和 HLJ1702(B)部分?jǐn)U增的結(jié)果Fig.2-4 amplified result of HLJ1113 and HLJ1701

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]松浦紅鏡鯉保種群體的遺傳結(jié)構(gòu)[J]. 李盛文,賈智英,柏盈盈,李池陶,石連玉.  中國(guó)水產(chǎn)科學(xué). 2014(01)
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博士論文
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[2]鯉魚（Cyprinus carpio L.）外周血白細(xì)胞cDNA文庫的構(gòu)建和差異表達(dá)基因的篩選[D]. 李蓮瑞.吉林大學(xué) 2006
[3]長(zhǎng)江流域幾種重要魚類的分子標(biāo)記篩選開發(fā)及群體遺傳分析[D]. 廖小林.中國(guó)科學(xué)院研究生院（水生生物研究所） 2006

碩士論文
[1]雜交鯉魚親子鑒定微衛(wèi)星標(biāo)記的評(píng)估及鯉魚免疫相關(guān)芯片探針的篩選和注釋[D]. 武耀.上海海洋大學(xué) 2012
[2]微衛(wèi)星和線粒體控制區(qū)序列分析哲羅野生群體的遺傳多樣性[D]. 劉博.上海海洋大學(xué) 2012
[3]鯉魚新型免疫球蛋白IgT的粘膜免疫功能研究[D]. 呂翠.山東師范大學(xué) 2011
[4]鯉魚Akirin基因的分子克隆及免疫功能研究[D]. 張曉妍.山東師范大學(xué) 2011
[5]鯉魚抗菌肽hepcidin的基因克隆、表達(dá)及其功能的研究[D]. 李華.山東師范大學(xué) 2010
[6]鯉魚MyD88基因的分子克隆及功能的初步研究[D]. 鄭琳琳.山東師范大學(xué) 2010
[7]MHC-Ⅱ類分子在鯉魚黏膜免疫中的作用[D]. 張彥.山東師范大學(xué) 2010
[8]鯉魚多聚免疫球蛋白受體（cplgR）功能的研究[D]. 王磊.山東師范大學(xué) 2009
[9]鯉魚TLR22基因的分子克隆及功能研究[D]. 馬菲.山東師范大學(xué) 2009
[10]鯉魚FcRγ基因克隆及表達(dá)分析[D]. 邵茜.山東師范大學(xué) 2009



本文編號(hào)：3541320