源于遠緣雜交的同源四倍體魚育性及HPG軸相關(guān)基因的表達研究
發(fā)布時間:2021-09-23 12:08
遠緣雜交不僅能增加雜交后代的遺傳變異,還能獲得不同倍性的后代。紅鯽(Carassius auratus red var.)(2n=100,♀)與團頭魴(Megalobrama amblycephala)(2n=48,♂)遠緣雜交培育出兩性可育的同源四倍體魚,通過多代自交后形成了世界首例兩性可育的同源四倍體魚品系(F2F13)。魚類的性腺發(fā)育與配子成熟主要受到腦—垂體—性腺軸(HPG)為核心的神經(jīng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)調(diào)控。促性腺激素釋放激素(GnRH)、促性腺激素(GtH)和促性腺激素受體(GTHR)作為HPG軸上的主要信號分子參與整個調(diào)控過程,共同促進性腺發(fā)育成熟。同源四倍體魚源于紅鯽的全基因組復(fù)制,育性與紅鯽一樣均為一年性成熟。本研究采用組織學(xué)、分子生物學(xué)和免疫熒光技術(shù),首次對源于遠緣雜交的同源四倍體魚育性及其HPG軸相關(guān)基因Gnrh2、Fshβ、Lhβ、Fshr和Lhr的基因結(jié)構(gòu)及表達特征進行了分析。主要內(nèi)容及結(jié)果如下:1.通過組織學(xué)切片,對同源四倍體魚和紅鯽繁殖期垂體結(jié)構(gòu)及不同發(fā)育時期的性腺結(jié)構(gòu)進行了比較分析,結(jié)果表明同源...
【文章來源】:湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:62 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
繁殖期紅鯽和同源四倍體魚的垂體結(jié)構(gòu)
源于遠緣雜交的同源四倍體魚育性及 HPG 軸相關(guān)基因的表達研究5 月齡左右,卵細胞發(fā)育基本處于Ⅱ時相,細胞質(zhì)嗜堿性染色呈深紫色,細胞核染色較淺,細胞排列緊密(圖 2-2 A1,A2)。7 月齡左右,卵巢中主要還是Ⅱ時相卵母細胞居多,但是開始出現(xiàn)少量Ⅲ時相早期的卵母細胞,細胞質(zhì)外緣出現(xiàn)單層透明小液泡,濾泡膜層開始加厚,并和細胞膜分離中間出現(xiàn)一條不明顯的放射帶(圖 2-2 B1,B2)。9 月齡左右,同源四倍體魚和紅鯽進入小生長期,卵巢中主要以Ⅲ時相卵母細胞為主,但Ⅱ時相卵母細胞也同時存在,Ⅲ時相后期的卵母細胞中液泡增多,其中充滿卵黃物質(zhì),放射帶增厚,Ⅲ期卵巢中也開始出現(xiàn)Ⅳ時相早期卵母細胞(圖 2-2 C1,C2)。到 12 月齡左右,同源四倍體魚和紅鯽中均能觀察到三個時相的卵母細胞,即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ時相,整個卵巢基本發(fā)育成熟,解剖時可見清晰飽滿的卵粒。Ⅳ時相卵母細胞周邊的濾泡膜層較為松散,部分開始出現(xiàn)斷裂(圖 2-2 D1,D2)。在合適條件或人工催產(chǎn)時能正常排卵(圖 2-4 B)。
碩士學(xué)位論文隨結(jié)締組織向內(nèi)延伸將精巢分為很多規(guī)則大小不一的小區(qū)域,每一區(qū)域就是一個精小葉,精小葉中的管腔叫做小葉腔,精小葉的基本組成單位是精小囊,精小囊壁是由支持細胞(Sertoli cell)組成。在 5 月齡左右的兩種魚的精巢中,均能發(fā)現(xiàn)較淺色的精原細胞和稍深色的初級精母細胞和次級精母細胞,還有少量深染的精子細胞(圖 2-3 A1,A2)。7 月齡左右的精巢中,隨著細胞的發(fā)育,細胞核嗜堿性增強,染色加深,越來越多的精子細胞在精小囊中發(fā)育成精子后釋放到小葉腔中,能觀察到深染色的小葉腔面積增大(圖 2-3 B1,B2)。12 月齡左右,小葉腔內(nèi)壁變薄,精子細胞排列緊密幾乎充滿整個小葉腔(圖 2-3 C1,C2)。此時期輕輕擠壓魚腹部,有白色精液排出(圖 2-4 A),與成熟的卵子發(fā)生受精作用,2.5~ 3.5 后天能孵化出健康幼苗。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]哲羅鮭(Hucho taimen)卵巢發(fā)育過程中下丘腦-垂體-性腺軸(HPG軸)相關(guān)因子的動態(tài)變化[J]. 任廣明,佟廣香,張永泉,徐黎明,盧彤巖,尹家勝. 水產(chǎn)學(xué)雜志. 2018(06)
[2]中華絨螯蟹多倍體誘導(dǎo)的研究進展[J]. 柏愛旭,周鑫. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2012(11)
[3]靜水壓力誘導(dǎo)牙鲆(Paralichthys olivaceus)四倍體的條件優(yōu)化[J]. 衣啟麟,于海洋,王興蓮,王志剛,王旭波,齊潔,張全啟. 海洋與湖沼. 2012(02)
[4]半滑舌鰨四倍體魚苗的誘導(dǎo)與鑒定[J]. 李文龍,陳松林,季相山,謝明樹,徐營,鄧寒. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2012(02)
[5]半滑舌鰨三倍體魚苗的人工誘導(dǎo)與鑒定[J]. 陳松林,李文龍,季相山,謝明樹,徐營,鄧寒. 水產(chǎn)學(xué)報. 2011(06)
[6]熱休克誘導(dǎo)黃顙魚三倍體的研究[J]. 宋立民,楊毅,王衛(wèi)民,劉肖蓮,袁利來. 水產(chǎn)科學(xué). 2010(06)
[7]冷休克誘導(dǎo)泥鰍三倍體的研究[J]. 康紹樂,職金華,杜啟艷,常重杰. 淡水漁業(yè). 2008(06)
[8]多倍體魚研究的生物學(xué)意義及其廣闊的應(yīng)用前景[J]. 劉筠. 科技導(dǎo)報. 2007(21)
[9]虹鱒魚三倍體生產(chǎn)規(guī)模制種技術(shù)研究[J]. 沈希順,李立海,王昭明. 北京水產(chǎn). 2005(01)
[10]促性腺激素釋放激素(GnRH)結(jié)構(gòu)與功能及其受體的進化發(fā)展[J]. 林浩然. 中山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2004(06)
博士論文
[1]多倍體鯽魴的形成及其生物學(xué)特征研究[D]. 覃欽博.湖南師范大學(xué) 2010
[2]湖北省多倍體泥鰍分布格局及泥鰍育種基礎(chǔ)研究[D]. 周小云.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[3]不同倍性鯽鯉腦垂體細胞結(jié)構(gòu)和HPG軸相關(guān)基因的表達及育性研究[D]. 龍昱.湖南師范大學(xué) 2009
碩士論文
[1]促性腺激素受體在半滑舌鰨繁殖周期中的作用研究[D]. 陳曉燕.中國海洋大學(xué) 2010
[2]稀有鮈鯽(Gobiocypris rarus)腦垂體結(jié)構(gòu)及POMC基因cDNA序列克隆和分析[D]. 劉小紅.西南大學(xué) 2010
[3]紅鯽繁殖周期與內(nèi)分泌生理功能研究[D]. 姚珺.中國海洋大學(xué) 2008
本文編號:3405678
【文章來源】:湖南師范大學(xué)湖南省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:62 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
繁殖期紅鯽和同源四倍體魚的垂體結(jié)構(gòu)
源于遠緣雜交的同源四倍體魚育性及 HPG 軸相關(guān)基因的表達研究5 月齡左右,卵細胞發(fā)育基本處于Ⅱ時相,細胞質(zhì)嗜堿性染色呈深紫色,細胞核染色較淺,細胞排列緊密(圖 2-2 A1,A2)。7 月齡左右,卵巢中主要還是Ⅱ時相卵母細胞居多,但是開始出現(xiàn)少量Ⅲ時相早期的卵母細胞,細胞質(zhì)外緣出現(xiàn)單層透明小液泡,濾泡膜層開始加厚,并和細胞膜分離中間出現(xiàn)一條不明顯的放射帶(圖 2-2 B1,B2)。9 月齡左右,同源四倍體魚和紅鯽進入小生長期,卵巢中主要以Ⅲ時相卵母細胞為主,但Ⅱ時相卵母細胞也同時存在,Ⅲ時相后期的卵母細胞中液泡增多,其中充滿卵黃物質(zhì),放射帶增厚,Ⅲ期卵巢中也開始出現(xiàn)Ⅳ時相早期卵母細胞(圖 2-2 C1,C2)。到 12 月齡左右,同源四倍體魚和紅鯽中均能觀察到三個時相的卵母細胞,即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ時相,整個卵巢基本發(fā)育成熟,解剖時可見清晰飽滿的卵粒。Ⅳ時相卵母細胞周邊的濾泡膜層較為松散,部分開始出現(xiàn)斷裂(圖 2-2 D1,D2)。在合適條件或人工催產(chǎn)時能正常排卵(圖 2-4 B)。
碩士學(xué)位論文隨結(jié)締組織向內(nèi)延伸將精巢分為很多規(guī)則大小不一的小區(qū)域,每一區(qū)域就是一個精小葉,精小葉中的管腔叫做小葉腔,精小葉的基本組成單位是精小囊,精小囊壁是由支持細胞(Sertoli cell)組成。在 5 月齡左右的兩種魚的精巢中,均能發(fā)現(xiàn)較淺色的精原細胞和稍深色的初級精母細胞和次級精母細胞,還有少量深染的精子細胞(圖 2-3 A1,A2)。7 月齡左右的精巢中,隨著細胞的發(fā)育,細胞核嗜堿性增強,染色加深,越來越多的精子細胞在精小囊中發(fā)育成精子后釋放到小葉腔中,能觀察到深染色的小葉腔面積增大(圖 2-3 B1,B2)。12 月齡左右,小葉腔內(nèi)壁變薄,精子細胞排列緊密幾乎充滿整個小葉腔(圖 2-3 C1,C2)。此時期輕輕擠壓魚腹部,有白色精液排出(圖 2-4 A),與成熟的卵子發(fā)生受精作用,2.5~ 3.5 后天能孵化出健康幼苗。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]哲羅鮭(Hucho taimen)卵巢發(fā)育過程中下丘腦-垂體-性腺軸(HPG軸)相關(guān)因子的動態(tài)變化[J]. 任廣明,佟廣香,張永泉,徐黎明,盧彤巖,尹家勝. 水產(chǎn)學(xué)雜志. 2018(06)
[2]中華絨螯蟹多倍體誘導(dǎo)的研究進展[J]. 柏愛旭,周鑫. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2012(11)
[3]靜水壓力誘導(dǎo)牙鲆(Paralichthys olivaceus)四倍體的條件優(yōu)化[J]. 衣啟麟,于海洋,王興蓮,王志剛,王旭波,齊潔,張全啟. 海洋與湖沼. 2012(02)
[4]半滑舌鰨四倍體魚苗的誘導(dǎo)與鑒定[J]. 李文龍,陳松林,季相山,謝明樹,徐營,鄧寒. 中國水產(chǎn)科學(xué). 2012(02)
[5]半滑舌鰨三倍體魚苗的人工誘導(dǎo)與鑒定[J]. 陳松林,李文龍,季相山,謝明樹,徐營,鄧寒. 水產(chǎn)學(xué)報. 2011(06)
[6]熱休克誘導(dǎo)黃顙魚三倍體的研究[J]. 宋立民,楊毅,王衛(wèi)民,劉肖蓮,袁利來. 水產(chǎn)科學(xué). 2010(06)
[7]冷休克誘導(dǎo)泥鰍三倍體的研究[J]. 康紹樂,職金華,杜啟艷,常重杰. 淡水漁業(yè). 2008(06)
[8]多倍體魚研究的生物學(xué)意義及其廣闊的應(yīng)用前景[J]. 劉筠. 科技導(dǎo)報. 2007(21)
[9]虹鱒魚三倍體生產(chǎn)規(guī)模制種技術(shù)研究[J]. 沈希順,李立海,王昭明. 北京水產(chǎn). 2005(01)
[10]促性腺激素釋放激素(GnRH)結(jié)構(gòu)與功能及其受體的進化發(fā)展[J]. 林浩然. 中山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2004(06)
博士論文
[1]多倍體鯽魴的形成及其生物學(xué)特征研究[D]. 覃欽博.湖南師范大學(xué) 2010
[2]湖北省多倍體泥鰍分布格局及泥鰍育種基礎(chǔ)研究[D]. 周小云.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[3]不同倍性鯽鯉腦垂體細胞結(jié)構(gòu)和HPG軸相關(guān)基因的表達及育性研究[D]. 龍昱.湖南師范大學(xué) 2009
碩士論文
[1]促性腺激素受體在半滑舌鰨繁殖周期中的作用研究[D]. 陳曉燕.中國海洋大學(xué) 2010
[2]稀有鮈鯽(Gobiocypris rarus)腦垂體結(jié)構(gòu)及POMC基因cDNA序列克隆和分析[D]. 劉小紅.西南大學(xué) 2010
[3]紅鯽繁殖周期與內(nèi)分泌生理功能研究[D]. 姚珺.中國海洋大學(xué) 2008
本文編號:3405678
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