該論文通過對海帶配子體保存中污染菌的分離純化及藥敏試驗,分離獲得一些主要的污染菌群并探索有效的抗生素及使用濃度。將污染的樣本涂板,待長出菌落后,反復3區(qū)劃線,分出單個菌落,得到純培養(yǎng)。該試驗分出2株真菌（粗絲和細絲）和1株細菌,然后再接種于液體培養(yǎng)基增菌,收集細菌或真菌用相應的方法提取DNA。真菌用18 s r DNA通用引物,細菌用16 s r DNA通用引物進行PCR反應,最后將PCR反應產物送基因公司測序,將測序結果在GeneBank中比對。結果表明:粗絲18 s r DNA序列與Fusarium proliferatum同源性最高,為100%;細絲18 s r DNA序列與Nectria mauritiicola同源性最高,為99%;細菌16 s r DNA序列與Halomonas sp.同源性最高,為99%。通過藥敏試驗觀察發(fā)現(xiàn)粗絲的制霉菌素敏感抑菌圈直徑為13～15 mm;細絲的先鋒霉素敏感抑菌圈直徑為14～16 mm;細菌的鹽酸青霉素較敏感,其抑菌圈為15～17 mm。 

【文章來源】：水產養(yǎng)殖. 2020,41(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

真菌的分離培養(yǎng)

真菌01016X（圖3-B,D）菌落生長速度比粗絲慢，菌落小，不可以鋪滿整板，略帶淡黃綠色，在液體培養(yǎng)基中均勻渾濁生長。在倒置顯微鏡下（圖4-B,D），菌絲彎曲，分枝多。孢子呈啞鈴狀，長橢圓狀等多種形狀，有的可見2個分隔，其中可見長的散在的分枝。圖2 細菌單個菌落和革蘭氏染色

細菌單個菌落和革蘭氏染色

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]海帶幼體畸形病的研究[J]. 吳超元,高難生,陳德成,周百成,蔡培賢,董書喜,溫宗存,叢仁義.  海洋與湖沼. 1979(03)



本文編號：3343949