本學(xué)位論文以背角無齒蚌（Anodonta woodiana）為研究材料,在實驗室條件下完成了鎘(Cd²⁺)對背角無齒蚌主要組織器官抗氧化酶和免疫指標(biāo)的檢測。實驗分為兩部分:1.鎘脅迫與清除設(shè)計了1個對照組和3個鎘濃度(Cd²⁺,0.5、5和50 mg/L)脅迫組,進(jìn)行14天鎘脅迫和恢復(fù)清水飼養(yǎng)14天,通過對消化腺Cd²⁺含量、超氧化物歧化酶（SOD）、酸性磷酸酶（ACP）和堿性磷酸酶（AKP）活性和丙二醛（MDA）含量的檢測,探究鎘的毒性影響。結(jié)果顯示:（1）消化腺。50mg/L組,Cd²⁺含量隨著脅迫時間的延長而增加,隨著清水飼養(yǎng)時間的延長而減少。5mg/L和50mg/L組,Cd²⁺含量變化與50mg/L組相比有類似趨勢;在鎘脅迫期,SOD活性均被極顯著（P<0.01）抑制;在清水飼養(yǎng)期間,SOD活性在第1天仍被極顯著（P<0.01）抑制,隨后各濃度組均呈現(xiàn)先誘導(dǎo)后抑制現(xiàn)象。ACP活性在脅迫第4、7天均被顯著（P<0.01）誘導(dǎo),在清水飼養(yǎng)時期酶活性變化無明... 

【文章來源】：山西大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖３丄１鍋脅迫期間背角無請坪錫Ｃｄ２＋富集含量

２結(jié)果??２．１福在背角無齒巧錦組織中的積累的特點(diǎn)??如圖３丄１所示，在福脅迫時期，各濃度組鮑組織中的Ｃｄ２＋含量隨著脅迫時間??的延長而增加，５ｍｇ／Ｌ和５０ｍｇ／Ｌ與對照組相比均有極顯著（ｆ＊＜０．０１）增加；然而??在化５?ｔｎｇ／Ｌ組中，只有在第１、１４天呈顯著（戶＜０．０１）増加。如圖３丄２所示，當(dāng)??處于清水期時，０．５?ｍｇ／Ｌ組中鮑組織中的錫含量呈現(xiàn)波動變化，在清水期第１４天??福含量己基本與對照組相近。然而在５?ｍｇ化和５０?ｍｇ／Ｌ組中，隨著清水養(yǎng)殖期的延??長組織中的鍋含量逐漸減少

５?ｍｇ／ｔ＞?５０?田ｇ／Ｌ＞??圖４．２細(xì)菌侵染對背角無帝坪消化腺ＣＡＴ活性的影響??Ｆｉｇ．?４．２?ＣＡＴ?ａｃｔｉｖｉｔｙ?ｉｎ?出ｇｅｓｔｉｖｅ?ｇｌａｎｄ?ｏｆ?麻內(nèi)切?Ｗ０Ｏ決幻巧口?ｒｅｓｐｏｎｓｅ?化?ｂａｃｔｅｒｉａ??如圖４．３所示，在０?ｍｇ化處理條件下，與組Ｉ相比，組ＩＩ的ＧＰｘ活性被顯著??抑制，組阻則無蟲著變化在０．５?ｍｇ／Ｌ處理條件下，與紀(jì)Ｉ相比，組ＩＩ酶活性無顯??著變化組ｍ酶活性被顯著誘導(dǎo)；在５?ｍｇ／Ｌ處理條件下，與組Ｉ相比，組ＩＩ的ＧＰｘ??活性被顯著抑制，組阻則被顯著誘導(dǎo)，組ＩＩ和組阻之間有顯著差異；在５０?ｍｇ／Ｌ處??理條件下，與組Ｉ相比，組ＩＩ酶活性無顯著變化，組虹酶活性被顯著誘導(dǎo)，組ＩＩ和??組虹之間無思著差異。??４０?１?４０?－｜?３??３５?－?ａ?３５?－?．??巧?Ａ?３０?－?ａ?Ｔ?巧?Ａ?ｉｏ?－??巧?Ｉ?一－?巧?§。－?ｈ??３?ｆ?２０?－?Ｓ?ｆ?２０?－?＾?ｂ?ｆ?■??Ｓ?號＂－?ｂ?Ｓｉ。－?：１?．?’＿ｉ］??巧?１０?－?Ｉ—￣王￣Ｉ?巧二?１。－?■?）＊?ｊ?ＨｊｊＨ??０?－Ｉ?１?１?１?１?１?１?１?１?１?０?－１?１?；?１??１??未注巧（１３?ＰＢＳ?（ＩＩ）?Ａ．ｈ?ｃｎｉ）?未注巧?ｃ?Ｉ）?ＰＢＳ?ｃ?ｎ）?Ａ＿ｈ?ｃ阻）??０?ｍｇ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2993000