【摘要】：Neddylation是一種類(lèi)泛素化的翻譯后修飾途徑,在此過(guò)程中Nedd8小分子通過(guò)E1激活酶、E2結(jié)合酶與E3連接酶的催化作用共價(jià)結(jié)合到蛋白底物上對(duì)其進(jìn)行修飾。Neddylation與泛素化均在先天免疫中行使重要功能,但是Neddylation在先天免疫中的具體作用機(jī)制還不是很清楚。在本研究中,我們成功鑒定出了日本囊對(duì)蝦體內(nèi)Neddylation途徑中編碼E1s(APPBP1與UBA3的異二聚體)、E2s(UBC12-1與UBC12-2)以及E3s(RBX1、RBX2與DCN)的三類(lèi)酶基因,并且這幾個(gè)酶基因在白斑綜合征病毒(WSSV)刺激后mRNA水平的表達(dá)量均上調(diào),這說(shuō)明Neddylation通路積極參與到對(duì)蝦體內(nèi)由WSSV引起的免疫過(guò)程。然后,我們用E1抑制劑MLN492抑制Neddylation通路時(shí)發(fā)現(xiàn)Neddylation修飾能夠幫助WSSV在日本囊對(duì)蝦體內(nèi)的復(fù)制,而且利用雙鏈RNA干擾技術(shù)分別敲低對(duì)蝦中幾種Neddylation酶基因也得到同樣的結(jié)果。進(jìn)一步研究顯示,注射MLN4924后對(duì)蝦體內(nèi)Dorsal入核受到抑制,并且由Dorsal直接調(diào)控的四種抗菌肽在mRNA水平的表達(dá)量均明顯下降,這說(shuō)明Neddylation可以促進(jìn)Dorsal入核。據(jù)一些文獻(xiàn)報(bào)道,Dorsal入核可以促進(jìn)WSSV早期基因1(ie1)的轉(zhuǎn)錄進(jìn)而起到幫助WSSV復(fù)制的作用。因此,本論文的研究結(jié)果表明Neddylation通路介導(dǎo)Dorsal入核并且促進(jìn)WSSV在對(duì)蝦體內(nèi)復(fù)制。
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：S945.4

【參考文獻(xiàn)】

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1 朱秀安;黃漢韜;杜康;汪安云;趙勁松;;溶菌酶及在釘螺中表達(dá)的研究進(jìn)展[J];中國(guó)血吸蟲(chóng)病防治雜志;2016年01期

本文編號(hào)：2722048