為了深入研究水稻短光敏不育基因,以D38S為母本,華占為父本構(gòu)建了一個(gè)F₂分離群體,對(duì)短光敏不育基因控制的遺傳規(guī)律進(jìn)行分析。利用集團(tuán)分離分析法(bulked segregant analysis, BSA)篩選多態(tài)性SSR標(biāo)記,并在多態(tài)性標(biāo)記附近增加標(biāo)記引物篩選,將獲得所有多態(tài)性SSR標(biāo)記對(duì)含有248個(gè)單株的D38S×華占雜交得到F₂群體進(jìn)行定位分析。D38S×華占的F₁代植株在南昌早季鏡檢花粉育性表現(xiàn)正常,自然結(jié)實(shí)率也正常。對(duì)248個(gè)F₂群體單株進(jìn)行育性調(diào)查,統(tǒng)計(jì)短光可育株與短光不育株分離比,發(fā)現(xiàn)短光可育株與短光不育株數(shù)分離比符合3:1的分離比,因此可以推測(cè)D38S的短光敏不育性狀遺傳模式符合受1對(duì)隱性核基因控制模式。該研究利用集團(tuán)分離分析法(BSA)從均勻覆蓋水稻染色體基因組的3 600對(duì)SSR中篩選到7對(duì)與該不育基因連鎖的標(biāo)記。利用D38S×華占的F₂群體和7對(duì)SSR標(biāo)記,將短光敏不育基因定位于水稻1號(hào)染色體,位于標(biāo)記RM3442與RM6339之間,遺傳圖距均為1.2 c...

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【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 短光敏不育系D38S的農(nóng)藝性狀及育性表現(xiàn)
    1.2 短光敏不育性狀的遺傳分析
    1.3 不育基因的初步定位
2 討論
3 材料與方法
    3.1 水稻材料種植及表型調(diào)查
    3.2 SSR分子標(biāo)記篩選及遺傳作圖



本文編號(hào)：3749701