根據(jù)水稻香味基因fgr第7外顯子8 bp缺失以及五引物擴(kuò)增受阻突變體系技術(shù),開發(fā)fgr基因熒光分子標(biāo)記PM-FGR。利用熒光分子標(biāo)記PM-FGR檢測48份水稻親本的香味基因型,并結(jié)合咀嚼法驗(yàn)證該標(biāo)記的準(zhǔn)確性。從保持系的改良后代BC₁F₁群體開始,利用該標(biāo)記逐代跟蹤檢測香味基因,在保持系BC₂F₂群體檢測到香味基因純合突變的單株并轉(zhuǎn)育其對應(yīng)的不育系,轉(zhuǎn)育BC₃F₁代即可獲得有香味且其他農(nóng)藝性狀穩(wěn)定的優(yōu)質(zhì)三系不育系材料。熒光分子標(biāo)記PM-FGR能快速準(zhǔn)確檢測水稻香味基因fgr第7外顯子8 bp缺失的基因型,借助該分子標(biāo)記可快速獲得具有香味的不育系材料,提高育種效率。 

【文章來源】：植物生理學(xué)報(bào). 2020,56(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

PM-FGR對48份水稻親本的基因分型檢測結(jié)果

以‘美B’為輪回親本回交2次,再自交后獲得BC2F2群體。采集該群體的51個(gè)單株進(jìn)行熒光分子標(biāo)記檢測,從圖3可直接看到該群體單株的基因型情況:綠色為非香基因型,藍(lán)色為香型基因型,兩者之間的紅色為雜合狀態(tài)基因型。熒光標(biāo)記可準(zhǔn)確區(qū)分BC2F2群體中三種等位基因型個(gè)體。圖3 BC2F2群體51個(gè)單株熒光分子標(biāo)記檢測結(jié)果

BC2F2群體51個(gè)單株熒光分子標(biāo)記檢測結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3502783