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黨參營養(yǎng)特性及配方施肥效應(yīng)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-07-09 11:21
  黨參(Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.)作為我國藥食同源的傳統(tǒng)補(bǔ)益藥,在眾多領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用需求。目前黨參野生資源日益枯竭,加之栽培經(jīng)驗(yàn)和種植管理技術(shù)的不成熟,使得黨參產(chǎn)量和質(zhì)量得不到保證,同時(shí)也產(chǎn)生了土壤惡化等問題,這均不利于黨參的可持續(xù)發(fā)展。中藥臨床療效的有效發(fā)揮依賴于中藥材產(chǎn)量和質(zhì)量的穩(wěn)定可控,而科學(xué)合理的施肥在很大程度可以調(diào)控其產(chǎn)量和品質(zhì)。因此本文采用氮磷鉀“3414”配方設(shè)計(jì)進(jìn)行田間試驗(yàn),研究氮、磷、鉀元素配施對(duì)土壤理化性質(zhì)和酶活性的影響;關(guān)注配施對(duì)黨參生長生理、產(chǎn)量、次生代謝產(chǎn)物含量的動(dòng)態(tài)變化;探究黨參氮磷鉀元素吸收分配規(guī)律;依據(jù)大田試驗(yàn)結(jié)果建立相應(yīng)肥效模型并進(jìn)行施肥尋優(yōu),旨在為實(shí)現(xiàn)黨參規(guī)范化栽培提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)參考。主要研究結(jié)果如下:1、氮磷鉀配施對(duì)土壤理化性質(zhì)和酶活性有一定改善作用。配施短期內(nèi)對(duì)土壤p H值無顯著影響;大部分處理不會(huì)增加土壤鹽分;N1P2K2、N2P0K2等處理可一定程度上提高土壤有機(jī)質(zhì)... 

【文章來源】:西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:95 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

黨參營養(yǎng)特性及配方施肥效應(yīng)研究


配方施肥對(duì)土壤pH值的影響

土壤圖,土壤,電導(dǎo)率,土壤有機(jī)質(zhì)


第二章配方施肥對(duì)土壤理化性質(zhì)及酶活性的影響15圖2-2配方施肥對(duì)土壤電導(dǎo)率的影響(us/cm)Fig.2-2EffectofFormulaFertilizationonSoilConductivity(us/cm)2.4.3配方施肥對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)的影響土壤有機(jī)質(zhì)是作物生長所需要養(yǎng)分和微量元素的重要來源,同時(shí)它與土壤透氣性、微生物等密切相關(guān),因此土壤有機(jī)質(zhì)是土壤養(yǎng)分的重要指標(biāo)。各施肥處理下土壤有機(jī)質(zhì)含量動(dòng)態(tài)變化情況見表2-4,由表可知,各處理下有機(jī)質(zhì)含量差異顯著,與N0P0K0相比,施肥處理能在一定程度上提高土壤有機(jī)質(zhì)的含量。各處理在各階段對(duì)有機(jī)質(zhì)含量影響各異。7月23日前后,N1P2K2、N2P0K2,N3P2K2施肥處理能顯著提高土壤有機(jī)質(zhì)含量,分別達(dá)21.38g/kg,21.52g/kg,21.05g/kg,較同期N0P0K0分別增加了34.80%、35.69%、32.72%。大部分施肥處理在8月28日達(dá)到最高值后含量下降,在9月28日前后,各處理下的有機(jī)質(zhì)含量差異最小,在9月28日至11月8日期間除N1P2K2、N2P0K2等處理外有機(jī)質(zhì)含量呈降低趨勢。由表可知,在黨參收獲期N1P2K2、N2P0K2、N1N2K1處理土壤有機(jī)質(zhì)含量最高。綜上所述,在一定時(shí)期內(nèi),合理使用氮、磷、鉀化肥能有效提高土壤有機(jī)質(zhì)含量,總體上看土壤中有機(jī)質(zhì)隨著黨參生育期的推進(jìn)其含量呈不斷降低趨勢。

標(biāo)準(zhǔn)曲線,黨參,多糖,標(biāo)準(zhǔn)曲線


西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文24依據(jù)黨參分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(張沙沙2019)對(duì)單位面積的干燥根進(jìn)行分級(jí)統(tǒng)計(jì),計(jì)算單位面積內(nèi)大、中、小條占比。3.3.3品質(zhì)指標(biāo)測定3.3.3.1浸出物中國藥典(2015版)-參照醇(45%乙醇)溶性浸出物測定法通則2201項(xiàng)。3.3.3.2黨參多糖含量供試品制備:取黨參樣品0.2g,精密稱定后置于圓底燒瓶中,加入80%乙醇50mL,回流2小時(shí),濾過后殘?jiān)?0%熱醇洗滌后,將濾紙和殘?jiān)糜跓,加?0mL蒸餾水,回流2小時(shí),趁熱過濾,收集濾液,重復(fù)提取三次,將濾液減壓濃縮,用蒸餾水定容至100mL容量瓶搖勻備用。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制,根據(jù)苯酚-硫酸法具體操作步驟,以色譜級(jí)葡萄糖為標(biāo)準(zhǔn)品配置0.1mg/mL的母液,稀釋系列濃度,以不含糖溶液做參比,于490nm處記錄吸光度值,得標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖3-1。圖3-1黨參多糖標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.3-1PolysaccharideStandardCurve樣品測定:用移液槍精密吸取提取液0.2mL于試管中,加水至1.0mL,逐管加注1.0mL的5%苯酚溶液,再垂直加入濃硫酸5.0mL,搖勻,靜置5min,沸水浴15min后取出,冷卻后于490nm處測吸光值,以1.0mL雙蒸水做空白調(diào)零。3.3.3.3黨參炔苷含量試驗(yàn)儀器與對(duì)照品:Waters型高效液相色譜儀(美國);電子分析天平;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(RE52CS-1,上海亞榮生化儀器)超聲波清洗儀(KQ-500DE型,昆山市超聲儀器有限公司),對(duì)照品黨參炔苷(規(guī)格10mg)購自上海源葉生物科技有限公司(純度≥98%),乙腈為色譜級(jí)(美國)水為制備超純水,對(duì)照品溶液制備:將10mg對(duì)照品加甲醇溶解,用移液槍吸取并定容到20mL。得到0.5mg/mL黨參炔苷對(duì)照品儲(chǔ)備液,用精密移液槍分別吸取對(duì)照品儲(chǔ)備液5μL,20μL,80μL,320μL,1.28mL,5mL,定容至5mL。分別得到濃度為0.5mg/L,2mg/L,


本文編號(hào):3273650

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