減數(shù)分裂是有性生殖生物繁殖的基礎(chǔ),減數(shù)分裂和受精過(guò)程的正常進(jìn)行保證了有性生殖生物配子體和合子體世代交替,并維持了遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性。因此發(fā)現(xiàn)和克隆減數(shù)分裂相關(guān)基因可為進(jìn)一步理解減數(shù)分裂調(diào)控過(guò)程提供研究基礎(chǔ)。通過(guò)正向遺傳學(xué)方法,篩選一個(gè)水稻減數(shù)分裂相關(guān)突變體并將其命名為osmd（Oryza sativa meiosis defect）。對(duì)其生長(zhǎng)過(guò)程、花器官、花粉育性進(jìn)行觀察分析;通過(guò)DAPI,FISH染色對(duì)其進(jìn)行染色體行為分析;并對(duì)該突變體進(jìn)行遺傳分析、基因定位和候選基因分析。結(jié)果表明,與野生型相比,osmd突變體營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)過(guò)程正常,花器官以及雌蕊形態(tài)正常,但是成熟期花藥不飽滿,花粉粒不能被I₂-KI染色。對(duì)突變體osmd花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程觀察發(fā)現(xiàn),在粗線期染色體不能完全配對(duì)、終變期出現(xiàn)單價(jià)體、二分體時(shí)出現(xiàn)滯后染色體、四分體時(shí)期出現(xiàn)多個(gè)微核。通過(guò)FISH試驗(yàn)確定osmd突變體同源染色體不能正常配對(duì)。遺傳學(xué)分析表明,osmd突變體不育表型由一個(gè)單核隱性基因控制;通過(guò)圖位克隆將osmd的突變位點(diǎn)定位到10號(hào)染色體上的2個(gè)Indel分子標(biāo)記Chr10-312和Chr10-... 

【文章來(lái)源】：分子植物育種. 2020,18(01)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 突變體osmd的表型觀察
    1.2 突變體osmd的遺傳學(xué)分析
    1.3 突變體osmd的染色體行為分析
    1.4 osmd突變體同源染色體不能正常配對(duì)
    1.5 突變體osmd的圖位克隆和精細(xì)定位
    1.6 候選基因分析
2 討論
3 材料與方法
    3.1 試驗(yàn)材料
    3.2 表型觀察
    3.3 DAPI染色試驗(yàn)
    3.4 熒光原位雜交試驗(yàn)
    3.5 CTAB法提DNA
    3.6 基因初定位
    3.7 基因精細(xì)定位
作者貢獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]一個(gè)水稻長(zhǎng)芒基因AWN-2的定位與克隆[J]. 韋敏益,吳子帥,劉立龍,李允振,農(nóng)春曉,覃寶祥,李容柏.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2016(04)
[2]控制水稻抽穗期和株高的QTL的定位及遺傳分析[J]. 邱磊,蔣海潮,馮玉濤,高冠軍,張慶路,何予卿.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2014(04)



本文編號(hào)：3156601