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一份水稻黃化轉(zhuǎn)綠突變體K 2 的遺傳分析與基因定位

發(fā)布時(shí)間:2021-02-24 09:17
  水稻是世界上重要的糧食作物之一,提高植株光合效率,是保證水稻增產(chǎn)的關(guān)鍵。葉綠體是光合作用的主要場所,可以將光能通過一系列生理生化反應(yīng),轉(zhuǎn)化為可以穩(wěn)定存在于有機(jī)物中的化學(xué)能,從而為生物的各項(xiàng)生命活動(dòng)提供能量基礎(chǔ)。葉色突變是由于植物的葉色發(fā)生改變而產(chǎn)生的,在對植物葉綠體功能結(jié)構(gòu)的研究中起著關(guān)鍵作用,更是深入探尋光合作用機(jī)制的重要材料。由于葉色突變體性狀極易識(shí)別,在育種工作中通常作為標(biāo)記性狀,用于優(yōu)良品種的繁育以及雜交種的篩純。本文中所研究的水稻黃化轉(zhuǎn)綠葉色突變體k2,是一個(gè)新的葉色突變體。該突變體是在粳稻品種Kitaake轉(zhuǎn)基因組培過程中獲得,經(jīng)過多代自交,黃化轉(zhuǎn)綠性狀穩(wěn)定遺傳。本文通過對該黃化轉(zhuǎn)綠突變體k2進(jìn)行表型觀察,農(nóng)藝性狀調(diào)查、光合色素以及其他生理生化性質(zhì)檢測,研究分析該突變體的特征,同時(shí)構(gòu)建了 F2群體,對突變體進(jìn)行遺傳分析和基因定位,初步確定了控制黃化轉(zhuǎn)綠突變表型的候選基因。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:1.表型觀察以及主要農(nóng)藝性狀的調(diào)查:突變體k2在第三葉長出之前,葉片均表現(xiàn)為黃化,自第三葉期后期起,由葉尖開始轉(zhuǎn)綠,隨著植株生長,至六葉期末期葉片葉色全部轉(zhuǎn)為綠色,但整體與野生型相較... 

【文章來源】:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)四川省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:45 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

一份水稻黃化轉(zhuǎn)綠突變體K 2 的遺傳分析與基因定位


圖1野生型WT與突變體b表型??

突變體,野生型,病原菌,基因表達(dá)


與野生型Kitaake進(jìn)行物理穿孔滴菌,隨后觀察其病斑發(fā)展情況,并在接種后第五天??對其進(jìn)行病斑大小統(tǒng)計(jì),以及葉片拍照。結(jié)果表明,與野生型Kitaake相比,突變體??h對水稻稻瘟病生理小種ZhonglO-8-14表現(xiàn)得更為感病抗病。(圖3)。??A?Kitaate?B??nn?n??圖3b的稻瘟病抗性鑒定??A:野生型(Kitaake)與突變體(慫)利用室內(nèi)打孔法接種稻瘟病菌(ZhonglO-8-14,孢子濃度??為lxlO5個(gè)TnU1),接菌5天后拍照觀察;B:病斑長度。??Fig.3?Identification?of?the?mutant?k2??A:?Punch?inoculation?of?the?wild?type?(Kitaake)?and?the?mutant?(A*-?)?with?conidial?suspensions(lxl05);??B:?The?lesion?length??3.3.2病原菌對突變體病程相關(guān)基因表達(dá)的影響??為了檢測突變體中的PR基因表達(dá)情況,我們利用水稻稻瘟病菌ZhonglO-8-14??的孢子懸浮液對突變體幻與野生型進(jìn)行了室內(nèi)噴菌處理,并同時(shí)以無菌水處理為??空白對照。在Oh,6h,12h,24h,?48h時(shí)分別取樣保存,隨后提取RNA,檢測其??中基因PR1以及基因PR10的表達(dá)量。??實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,突變體幻中的PR1與PR10基因表達(dá)均可以受到病原菌誘導(dǎo)。??其中PR1基因在0?h-24?h中呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢,在24h時(shí)表達(dá)量達(dá)到最高,之后呈??24??

野生型,誘導(dǎo)突變,基因表達(dá)


啾齲?槐涮逍腦謔艿講≡??秩競螅校遙被?蟣澩錚崳?量上升速度較慢,并且呈現(xiàn)出一定的滯后性。相同的情況也出現(xiàn)在基因PR10表達(dá)量??變化情況中(圖5)。??A?.?K.uuUcc/honglO-8-14?-?ICuakc-lbO?B?-?KiUmke-ZhonglO-8-14?■?Kitaake-HXJ??■?*>/hongl0-8-14?.?Jb-H^?■?*-^hongl0-8-14?■??idik?ijilk??Oh?6h?12h?24h?48h?Oh?6h?12h?24h?48h??Time?(h)?Time?(h)??圖5稻瘟病菌誘導(dǎo)突變體a2)與野生型(Kitaake)的PR基因表達(dá):對野生型(Kitaake-H20)??與突變體(k2-H20)以水為空白對照,噴霧接種稻瘟病菌(ZhonglO-8-14,孢子濃度為lxlO5??個(gè)-ml;1)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
[1]石油烴污染對海洋模式生物海膽的分子毒理效應(yīng)及機(jī)制研究[D]. 剛錳.大連海事大學(xué) 2013

碩士論文
[1]番茄黃葉基因NV的遺傳定位及生理特性研究[D]. 宋麗華.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[2]水稻葉色突變體的篩選及兩個(gè)葉色突變基因的定位[D]. 柳周.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014



本文編號(hào):3049155

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