兩系法雜交水稻為水稻雜種優(yōu)勢(shì)利用提供了新的技術(shù)途徑,而探明兩用不育系育性轉(zhuǎn)換機(jī)理則是該技術(shù)的理論與應(yīng)用基礎(chǔ)。本研究從光敏感核不育材料育性轉(zhuǎn)換的轉(zhuǎn)錄組差異結(jié)果中獲得了茉莉酸合成相關(guān)基因的表達(dá)差異信息,對(duì)長(zhǎng)光不育型水稻農(nóng)墾58S、短光不育型水稻D52S進(jìn)行光周期育性誘導(dǎo),在穗發(fā)育的Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ期對(duì)葉片JA總含量及JA合成途徑關(guān)鍵酶LOX、AOS、AOC和OPR的酶活性進(jìn)行測(cè)定,并且利用qPCR技術(shù)測(cè)定這4個(gè)關(guān)鍵酶基因的表達(dá)水平差異,試圖分析茉莉酸與光周期誘導(dǎo)育性轉(zhuǎn)換的關(guān)系。主要研究結(jié)果如下:1.光周期處理能夠有效地誘導(dǎo)農(nóng)墾58S和D52S的育性發(fā)生變化,兩個(gè)材料的花粉育性變化結(jié)果相反;農(nóng)墾58S在自然長(zhǎng)光（14h）時(shí)花粉為不育,而短光（10h）處理后的花粉可育;短光處理后D52S表現(xiàn)為不育,自然長(zhǎng)光條件下D52S表現(xiàn)可育。2.獲得兩個(gè)材料在不育和可育光周期下的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。光周期處理會(huì)使兩材料產(chǎn)生44個(gè)共有的差異基因,但兩材料中得到的差異基因數(shù)目不同,且上下調(diào)的趨勢(shì)也不一致:以顯著性檢驗(yàn)的p-value值<0.05和FC≥2為標(biāo)準(zhǔn)篩選差異基因,并以可育材料作為參照,D52S中共得到103... 

【文章來源】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

JA的生物合成及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（郭航等2015）

C D圖 2 在不同光照條件下 D52S 和農(nóng)墾 58S 的花粉育性Fig.2 The pollen fertility of D52S and NK58S under different light conditons

Table 4 The mapping datas between sample reads and reference genome樣品 IDSamples ID全部測(cè)序片段數(shù)All reads比對(duì)到基因組片段數(shù)Mapped reads比對(duì)率Mapping ratio（%）DL-1 38,105,024 33,947,869 89.09DL-2 44,404,850 39,607,914 89.20DS-1 41,298,792 36,685,261 88.83DS-2 38,654,320 34,295,489 88.72NL-1 39,734,786 37,436,188 94.22NL-2 44,641,100 42,047,663 94.19NS-1 47,739,710 44,892,210 94.04NS-2 41,371,892 39,025,013 94.33

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[4]水稻光敏感核不育基因pms3的克隆與廣親和基因S5的功能研究[D]. 丁寄花.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2011
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碩士論文
[1]光周期誘導(dǎo)水稻雄性不育相關(guān)差異蛋白的驗(yàn)證與分析[D]. 馬雪麗.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
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本文編號(hào)：3022107