本文在候選基因OsSAP30C與抽穗期關(guān)聯(lián)分析結(jié)果的基礎(chǔ)上,構(gòu)建了水稻組蛋白去乙酰化酶亞基編碼基因OsSAP30C Crispr-cas9載體,并轉(zhuǎn)化水稻野生型日本晴品種。比較了基因編輯純合株系與野生型在短日照（SD）與長(zhǎng)日照（LD）條件下的抽穗期表型,得出ossap30c純合突變體延遲抽穗,在SD生長(zhǎng)條件下表型尤為顯著。為了進(jìn)一步揭示突變體與野生型水稻之間的表型差異,對(duì)OsSAP30C調(diào)控水稻抽穗期的光周期途徑及分子機(jī)制進(jìn)行了詳盡的研究。得出的結(jié)論有以下幾點(diǎn):1.OsSAP30C作為去組蛋白乙�；笍�(fù)合體亞基,在SD誘導(dǎo)條件下節(jié)律性地參與水稻抽穗期調(diào)控,ossap30c株系抽穗期顯著比野生型晚14d左右。2.OsSAP30C是定位在細(xì)胞核中的表觀修飾蛋白。3.OsSAP30C啟動(dòng)子融合GUS（β-半乳糖苷酶基因）轉(zhuǎn)基因植株通過化學(xué)組織染色分析顯示,GUS在水稻葉脈中的維管束中活性較強(qiáng)。4.對(duì)SD與LD條件下的ossap30c及野生型進(jìn)行開花重要基因的熒光定量檢測(cè),發(fā)現(xiàn)SD條件下ossap30c中Hd3a表達(dá)水平顯著下降;Ehd1與RFT1表達(dá)水平在SD與LD條件下無顯著變化。5.基于... 

【文章來源】：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１水稻和擬芥開花途徑心基因的比１１１１??

／和現(xiàn)心依賴的兩個(gè)途徑，獨(dú)立介導(dǎo)開花時(shí)間。盡管這保守又獨(dú)特地散布在水稻不同開花途徑中，但卻提供了的進(jìn)化視角，闡述了遺傳和表觀遺傳開花機(jī)制，除此之一些組蛋白修飾參與因子能夠在ＳＤ和ＬＤ條件下同時(shí)發(fā)了特殊的組蛋白修飾與光周期之間的聯(lián)系。水稻在ＳＤ件下開花更早，能夠區(qū)分功能闡明組蛋白修飾在不同的進(jìn)化過程。因此，鑒定更多表觀修飾調(diào)節(jié)子與其靶基ＬＤｓ??ＳＤｓ??

圖２－１?ｐＣＡＭＢＩＡ１３００雙元表達(dá)載體??Ｆｉｇ?２－１?ｐＣＡＭＢＩＡ１３００?ｂｉｎａｒｙ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｖｅｃｔｏｒ??合ＧＵＳ表達(dá)載體的構(gòu)建??目的基因的組織表達(dá)模式，我們采用特異的


本文編號(hào)：2916632