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兩份小麥-濱麥異附加系的分子細胞遺傳學鑒定

發(fā)布時間:2020-10-16 01:24
   濱.麥(Leymus mollis(Trin.)Hara,2n=4x=28,NsNsXmXm),是.禾.本.科.(Poaceae)小.麥.族(Triticeae)大.麥亞.族(Hordinae)賴.草.屬(Leymus Hochst.)的.一.個多.年.生異.源.四.倍.體野..生植.物,具有.大.穗.多.花、莖.稈.粗.壯.抗.逆、以.及.對多種.真.菌.病.害表現(xiàn)免疫等優(yōu)良性狀,是小麥遺傳改良的重要三級基因源。通.過.染.色.體.工.程的.手.段,可.以.將.濱.麥.的.優(yōu)異..基因.轉(zhuǎn).入.到.普.通.小.麥.背.景.中,從.而.豐.富.小.麥.種.質(zhì).資.源,拓.寬小.麥.的.遺.傳.基.礎(chǔ),增.加.小.麥.育.種.親.本.的多.樣.性.。本.研.究.通過.細.胞.學、原.位雜.交、分.子.標.記.技術(shù)、農(nóng).藝.性.狀.調(diào).查.及..抗條.銹.病.鑒.定.對.普.通.小麥.-.濱.麥.衍生.后.代.M1.1005-1-2-7-10-1-1(M11005A)、M13058A(M13058-1-3-2-1和M13058-1-3-2-2)進行了鑒定,主要研究結(jié)果如下:(1)小麥-濱麥二體異附加系M11005A的分子細胞遺傳學鑒定細胞學觀察結(jié)果顯示:M11005A有44條染色體且配對良好,可以穩(wěn)定遺傳。原位雜交及分子標記結(jié)果表明,M11005A含有42條普通小麥染色體和1對來自濱麥Lm#3Ns的染色體,并且用Oligo-pTa535探針得到了Lm#3Ns的FISH核型;篩選出6個EST及8個PLUG特異分子標記可以用來鑒定Lm#3Ns染色體,其中只有1個EST和4個PLUG標記可以同時在M11005A中擴增出濱麥和華山新麥草的條帶,說明濱麥的Lm#3Ns染色體與華山新麥草的3Ns基因組之間存在差異。M11005A在穗長、穗型、小穗數(shù)和千粒重等性狀方面與親本7182無顯著差異,但在分蘗數(shù)上M11005A較7182有了顯著增加,株高顯著降低?箺l銹病鑒定結(jié)果顯示,苗期M11005A對條銹菌生理小種CYR29和CYR34表現(xiàn)高抗,對CYR32表現(xiàn)高感,成株期對CYR32和CYR32混合小種表現(xiàn)高抗,推測濱麥的Lm#3Ns染色體上既攜帶CYR29和CYR34小種的抗性基因又攜帶了成株期CYR32和CYR33的抗性基因。因此,M11005A是一個小麥-濱麥Lm#3Ns二體異附加系,可以作為抗源應(yīng)用于小麥的條銹病抗性改良中。(2)小麥-濱麥雙端體附加系M13058A的分子細胞遺傳學鑒定核型分析結(jié)果顯示M13058A的染色體核型為2n=21.62Ⅱ+0.28Ⅰ+0.1Ⅳ。原位雜交及分子標記結(jié)果顯示:M13058A附加了一對濱麥1Ns短臂染色體,暫命名為DT1NsS;M13058A中的1B染色體來源于親本周麥24,5B染色體來源于親本7182;在株高、株型、分蘗、穗長、穗型、千粒重等農(nóng)藝性狀上基本上與周麥24相近;但在抗條銹病方面,M13058A對CYR29、CYR32、CYR34小種及CYR32和CYR33的混合小種均表現(xiàn)為高抗,表明濱麥Lm#1Ns短臂染色體上攜帶這幾個小種的抗性基因。M13058A對條銹小種的抗性范圍廣,很好的改善了周麥24對條銹病的抗性而且對其他的農(nóng)藝性狀影響較小。因此,M13058A是一個小麥-濱麥DT1NsS雙端體附加系,在改良品種條銹病抗性上是一個很好的遺傳材料。
【學位單位】:西北農(nóng)林科技大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2019
【中圖分類】:S512.1
【部分圖文】:

減數(shù)分裂


圖 2-1 M11005A 有絲分裂中期(a)、減數(shù)分裂中期 I(b)及減數(shù)分裂后期 I(c)的染色體觀察(a: 2n = 44, b: 2n = 22II, c: 2n = 22+22).Fig. 2-1 Mitotic (a), meiotic I (b), and anaphase I (c) chromosome characteristics of M11005A(a: 2n = 44, b: 2n = 22II, c: 2n = 22+22).

熒光原位雜交,普通小麥,藍色,濱麥


圖 2-2 M11005A 根尖染色體分別與濱麥及華山新麥草基因組 DNA 原位雜交(藍色為 DAPI 復染)濱麥全基因組 DNA(紅色)為探針與根尖染色體進行基因組原位雜交華山新麥草全基因組 DNA(紅色)為探針與根尖染色體進行基因組原位雜交所指為外源染色體 GISH analysis using Leymus mollis genomic DNA and Psathyrostachyshuashanica gen as probe on root tip metaphase chromosomes of M11005A, respectively (blue DAPIas dlysis with chromosomesused the genomic DNA of L. mollis (red) (a) and P. huashanicaas probes refers to the foreign chromosome

濱麥,復染,原位雜交,藍色


圖 2-2 M11005A 根尖染色體分別與濱麥及華山新麥草基因組 DNA 原位雜交(藍色為 DAPI 復染)a: 以濱麥全基因組 DNA(紅色)為探針與根尖染色體進行基因組原位雜交b:以華山新麥草全基因組 DNA(紅色)為探針與根尖染色體進行基因組原位雜交箭頭所指為外源染色體
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本文編號:2842533

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