本研究利用四倍體玉米（2n=40）、四倍體指狀摩擦禾（2n=72）、四倍體多年生大芻草（2n=40）三物種遠緣雜交創(chuàng)制的異源近六倍體MTP-1（2n=74）為橋梁材料,通過與玉米回交在BC3代獲得兩個玉米-大芻草單體附加系,對這兩個附加系植株的染色體組成、分子生物學特性、農藝性狀及附加染色體傳遞率等進行了初步研究,主要研究結果如下：1、染色體壓片技術鑒定表明BC3和BC4代植株均出現(xiàn)正常二倍體型（2n=20）和附加系類型（2n=21）兩種類型,BC4代植株的染色體類型同樣為以上兩種。對BC3代附加系材料3-9和367有絲分裂中期染色體進行原位雜交檢測,結果顯示附加染色體均來自于大芻草染色體組。核型分析結果表明,附加系材料3-9的核型公式為2n=2x=21=14m+m+6sm（2SAT）,染色體相對長度組成為2n=21=2L+6M2+M2+12M1,著絲粒指數(shù)變化幅度從27.91-57.27,最長染色體與最短染色體長度比Lt/st為1.78,無臂比大于2的染色體,附加染色體類型為中部著絲粒染色體（m）,相對長度與其5號染色體相對長度接近；367核型公式為2n=2x=21=14m+6sm（... 

【文章來源】：四川農業(yè)大學四川省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ＢＣｐ部分ＢＣ２代材料性狀

源染色體的導入及導入的染色體數(shù)目，最終共鑒定了?１６８株材料。統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，??在ＢＣ；－４０－ｌ和ＢＣ３－４０－３兩個群體中都出現(xiàn)了染色體條數(shù)為２０的正常二倍體植??株和２１條的附加系植株（圖２，表９）。ＢＣ３－４０－１群體中共鑒定出３株染色體??條數(shù)為２１的植株，其余均為染色體條數(shù)為２０的植株，附加系植株占該群體數(shù)??量（共１２０株）的２．５％；?ＢＣ３－４０－３群體中共鑒定出４株染色體條數(shù)為２１的植??株，其余１４株為染色體條數(shù)為２０的植株，附加系植株占該群體數(shù)量（共１８株）??的２２．２％。ＢＣ３－４０－４群體染色體數(shù)目均為２０條（共３０株）。由此可Ｗ看出??ＢＣ３代的染色體數(shù)目變化范圍進一步縮小，有些材料的染色體數(shù)目己經恢復為??正常玉米的染色體條數(shù)，初步判斷己經得到了附加摩擦禾染色體或者附加大與??草染色體的附加系桂株。但是，ＢＣ３－４０－１群體中染色體條數(shù)為２１的３個植株??在帷穗發(fā)育時由于雌穗發(fā)育異常而死亡（附圖１），均未結到果實。??表９染色體旺片技術對ＢＣ；代材料染色體數(shù)目的鑒定??Ｔａｂｌｅ?９?Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ?ｔａｂｌｅｔｔｉｎｇ?ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ?ｉｄｅｎｔｉｆｉｃｓｉｔｉｏｎ?ｏｆ?８〇３?ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ?ｍａｔｅｒｉａｌｓ?ｎｕｍｂ巧?ｏｆ?ｃｈｒｏｍｏｓ

近（圖４Ｂ黃色箭頭所示染色體），說明附加染色體可能與５號染色體是同源染??色體。??由附表３知材料３６７的１－５號染色體均為中部著絲點染色體，６、７、８、１０??號染色體為近中部著絲點染色體，６號染色體具隨體，無Ｂ染色體，核型公式??為２ｎ＝２ｘ＝２１＝１４ｍ＋６ｓｍ（２ＳＡＴ）＋ｌｓｍ，染色體組總長度為８２．３４４ｕｍ，相對長度??變化范圍為６．２７６％－１１．８６４％，染色體相對長度組成為２ｎ＝２１＝２Ｌ＋８Ｍ２＋８Ｍｌ＋??Ｍ１＋２Ｓ，即１號染色體為長染色體（Ｌ），２－５號染色體為中長染色體（Ｍ２），??６－１０號染色體為中短染色體（Ｍｌ），１１號染色體為短染色體（Ｓ），著絲粒指??數(shù)變化幅度從２８．２１３－６７Ｊ５３，最長染色體與最短染色體長度比Ｌｔ／ｓｔ為１．８９０，??臂比大于２的染色體有兩條

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3259303