理解森林樹種的共存機(jī)制一直是森林生態(tài)學(xué)研究中的核心問題,對森林生態(tài)系統(tǒng)的保護(hù)和管理具有重要意義。雖然生態(tài)學(xué)家經(jīng)常假設(shè)物種之間的生態(tài)位和性狀差異促進(jìn)了物種共存,但將功能性狀與生態(tài)位差異聯(lián)系起來的研究卻很少,而將功能性狀和物種生態(tài)位結(jié)合起來研究,可以建立物種水平上功能性狀和具體環(huán)境的對應(yīng)關(guān)系,一方面可為群落物種共存提供機(jī)制性解釋,同時也可以基于性狀開展不同環(huán)境下群落物種多樣性的預(yù)測。本研究以秦嶺山地紅樺林（Betula albosinensis）為研究對象,分別調(diào)查了不同紅樺林群落中主要冠層樹種幼苗的微生境結(jié)構(gòu)和功能性狀。基于這些數(shù)據(jù),我們分析了不同樹種幼苗的更新生態(tài)位和功能性狀的差異、更新生態(tài)位與功能性狀之間的關(guān)系以及功能性狀在不同生活史階段間的差異。研究結(jié)果有助于更好地了解暖溫帶森林群落的構(gòu)建過程和物種共存機(jī)制,同時也可為相似群落的物種多樣保護(hù)和恢復(fù)重建提供理論依據(jù)。本研究的主要研究結(jié)果如下:（1）在調(diào)查的三個類型的紅樺林群落中,共存樹種幼苗的更新微生境都存在一定程度的差異,暗示更新生態(tài)位差異在促進(jìn)群落物種共存中發(fā)揮著重要的角色。此外,本研究還發(fā)現(xiàn)光照是決定樹種幼苗建立的主要因素。（2... 

【文章來源】：西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

研究區(qū)域的位置

圖 2 本研究所調(diào)查的功能性狀Fig. 2 Functional traits investigated in this study表 3 本研究所調(diào)查的功能性狀及生態(tài)學(xué)意義Table 3 Functional traits measured and ecological relevance性狀 縮寫 單位 生態(tài)學(xué)意義Trait sigillum Units Ecological relevance木質(zhì)密度 Wood density WD g ml-1耐陰性與耐旱性↑，生長速率↓種子質(zhì)量 Seed mass SM g 能量儲備↑，擴(kuò)散繁殖策略葉干物質(zhì)含量 Leaf dry matter content LDMC % 光合-防御分配權(quán)衡，生長速率↓葉氮含量 Leaf nitrogen content LNC mg.g-1光合能力↑，適口性，水分利用效率↑葉碳含量 Leaf carbon content LCC mg.g-1光和能力↑，適口性，固碳能力的指標(biāo)↑葉面積 Leaf area LA cm2光和能力↑，葉片溫度

圖 3 共存樹種幼苗微生境變量主成分分析Fig. 3 Principal components analysis of microhabitat for seedlings of coexistence trees紅樺-太白楊-遼東櫟-華山松群落中，太白楊傾向于生長在最近鄰體距離遠(yuǎn)、光照強度大、地被物厚度淺和土壤濕度低的環(huán)境中（圖 3）；紅樺傾向于生長在地被物厚度深、土壤濕度大、最近鄰體距離遠(yuǎn)、光照強度大、林冠蓋度和植被總蓋度小的地區(qū)；華山松傾向于生長在地被物厚度深、土壤濕度大、林冠蓋度和植被總蓋度大、最近鄰體距離近和光照強度低的地區(qū)；遼東櫟相較于其它 3 個物種來說，傾向于生長在蓋度低、地被物厚度淺、最近鄰體距離近、光照強度低和土壤濕度低的地區(qū)。同時，在該海拔階段，所調(diào)查的共存樹種的幼苗都傾向于生長在闊葉林冠下的坡上（圖 3）。3.1.2.2 紅樺-華山松-刺榛群落從微生境變量的單因素方差分析和 Duncan's 多重檢驗比較的結(jié)果來看，除去地被物厚度、最近鄰體距離和林冠類型沒有顯著差異外，其它微生境變量都表現(xiàn)出顯著差異（表

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]太白山森林群落和林下草本物種變化的環(huán)境解釋[J]. 陳煜,許金石,張麗霞,郭垚鑫,柴永福,王茂,張晨光,岳明.  西北植物學(xué)報. 2016(04)
[2]秦嶺主峰太白山北麓降水化學(xué)特征分析[J]. 王少安,盧愛剛,康世昌.  冰川凍土. 2015(03)
[3]植物功能性狀研究進(jìn)展[J]. 劉曉娟,馬克平.  中國科學(xué):生命科學(xué). 2015(04)
[4]太白山紅樺種群不同發(fā)育階段的空間格局與關(guān)聯(lián)性[J]. 郭垚鑫,胡有寧,李剛,王得祥,楊吉健,楊改河.  林業(yè)科學(xué). 2014(01)
[5]不同降水及氮添加對浙江古田山4種樹木幼苗光合生理生態(tài)特征與生物量的影響[J]. 閆慧,吳茜,丁佳,張守仁.  生態(tài)學(xué)報. 2013(14)
[6]小隴山紅樺次生林物種組成與立木的點格局分析[J]. 郭垚鑫,康冰,李剛,王得祥,楊改河,王大偉.  應(yīng)用生態(tài)學(xué)報. 2011(10)
[7]淺談秦嶺生物的保護(hù)與利用[J]. 沈茂才.  西部大開發(fā). 2010(09)
[8]群落構(gòu)建的中性理論和生態(tài)位理論[J]. �？瞬�,劉懌寧,沈澤昊,何芳良,方精云.  生物多樣性. 2009(06)
[9]氮磷配施對濟(jì)麥22花后光合特性及產(chǎn)量的影響[J]. 趙海波,林琪,孫旭生,姜雯,劉建軍,翟延舉.  麥類作物學(xué)報. 2009(04)
[10]太白山紅樺種群結(jié)構(gòu)與空間分析[J]. 林玥,任堅毅,岳明.  植物生態(tài)學(xué)報. 2008(06)



本文編號：3488135