Ca2+信號(hào)廣泛參與植物生長發(fā)育、代謝調(diào)節(jié)、激素和脅迫響應(yīng)等生理過程,從而維持植物所需的正常生長環(huán)境。Ca2+信號(hào)是由Ca2+傳感蛋白感知并傳遞的。磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶相關(guān)激酶（phosphoenolpyruvate carboxylase kinase-related kinase,PEPRKs）是Ca2+傳感蛋白的其中一類。PEPRKs與被廣泛研究且同為Ca2+傳感蛋白的鈣依賴蛋白激酶（CDPKs）高度同源,具有典型的Ser/Thr蛋白激酶的催化保守序列。PEPRKs僅存在于植物體內(nèi),但目前關(guān)于PEPRKs的相關(guān)知識(shí)積累較少。本研究從橡膠樹（Hevea brasiliensis）中成功克隆到一個(gè)編碼磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶相關(guān)激酶的基因,命名為HbPEPRK1,并對(duì)其進(jìn)行了生物信息、結(jié)構(gòu)特征分析,研究了表達(dá)調(diào)控特征。主要研究結(jié)果如下:1、成功克隆了一個(gè)編碼橡膠樹磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶相關(guān)激酶的基因HbPEPK1。測(cè)序表明HbPEPRK1編碼區(qū)cDNA序列為1401bp,編碼466個(gè)氨基酸,編碼蛋白分子量51.61 kDa,理論等電點(diǎn)8.88。HbPEPRK1蛋白具有典型... 

【文章來源】：海南大學(xué)海南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３．１．１．２?編碼區(qū)ｃＤＮＡ序列的擴(kuò)增??Ｆｉｇ．?３．１．１．２?Ｔｈｅ?ＰＣＲ?ａｍｐｌｉａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｃｏｄｉｎｇ?ｒｅｇｉｏｎｓ?ｏｉＨｂＰＥＰＲＫｌ?ｃＤＮＡ?ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ??

１．１．１?５?＇端序列ｅ?ＰＣＲ?ａｍｐｌｉａｔｉｏｎ?ｏｉＨｂＰＥＰｍａｒｋｅｒ；?１，描尸五？：／?５，端列與已有的ＥＳＴ序列進(jìn)行ＰＲＫＲ對(duì)冊(cè)的長ｃＤＮＡ序列１８００?ｂｐ，Ｍ?１??ｂｐ??２０００?＾??±〇〇〇??７５０?ｒｎ??５００?瞧義議??

［海南大學(xué)碩士學(xué)位論文］??３．１．２?ＨｂＰＥＰＲＫｌ蛋白特性分析??利用在線軟件對(duì)ＨｂＰＥＰＲＫｌ蛋白特性進(jìn)行分析。結(jié)果表明編碼蛋白的分子量為??５１．６１?ｋＤａ，理論等電點(diǎn)為８．８８。??ＨｂＰＥＰＲＫｌ蛋白具有典型的絲／蘇蛋白激酶結(jié)構(gòu)特征，包含一個(gè)負(fù)責(zé)催化作用的??蛋白激酶結(jié)構(gòu)域（Ｓｅｒｉｎｅ／Ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ?ｐｒｏｔｅｉｎ?ｋｉｎａｓｅｓ?ｃａｔａｌｙｔｉｃ?ｄｏｍａｉｎ，?Ｓ＿ＴＫｃ）（圖?３．１．２），??與蓖麻（Ｒｉｃｉｎｕｓ?ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、麻瘋樹（Ｊａｔｒｏｐｈａ?ｃｕｒｃａｓ）、胡楊（Ｐｏｐｕｌｕｓ?ｅｕｐｈｒａｔｉｃａ）和可可??（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａｃａｃａｏ沖相應(yīng)的ＰＥＰＲＫｓ的同源性分別為８３％、８２％、７９％和７４％。此結(jié)??果也表明，克隆的基因確實(shí)為橡膠樹編碼磷酸烯醇式丙酮酸銨激酶基因。??Ｈｅｅａｂｒａｓｆａ／ｓ?圖＿１？徽Ｃ敵ＩＳ．?Ｓ：‘ＩｌＥＳ＇￣ｉＰＳａ？ｉｉＳｍ?關(guān)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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