生境異質(zhì)性和擴(kuò)散限制對(duì)南亞熱帶常綠闊葉林群落物種多樣性的相對(duì)作用
發(fā)布時(shí)間:2021-09-11 19:43
【目的】量化研究生境異質(zhì)性和擴(kuò)散限制對(duì)南亞熱帶常綠闊葉林群落物種多樣性的相對(duì)作用,為進(jìn)一步揭示鼎湖山南亞熱帶森林群落的多樣性維持機(jī)制提供理論依據(jù)!痉椒ā恳远20 hm2南亞熱帶常綠闊葉林群落的71 333株、195種植物空間分布信息為基礎(chǔ),采用準(zhǔn)確、可靠的空間統(tǒng)計(jì)模擬方法,系統(tǒng)比較物種多樣性維持機(jī)制。采用均質(zhì)泊松模型、異質(zhì)性泊松模型、均質(zhì)Thomas模型和異質(zhì)性Thomas模型分別檢驗(yàn)隨機(jī)過程、擴(kuò)散限制、生境異質(zhì)性以及擴(kuò)散限制和生境異質(zhì)性的聯(lián)合作用對(duì)種-面積關(guān)系(SAR)的影響。【結(jié)果】大多數(shù)種群在空間上都呈聚集分布;生境多樣性假說中的生境異質(zhì)性和和群落中性理論中的擴(kuò)散限制,都對(duì)物種多樣性分布格局產(chǎn)生顯著影響;空間點(diǎn)格局模型模擬結(jié)果表明,相比于生境異質(zhì)性和擴(kuò)散限制的單獨(dú)作用,它們的聯(lián)合作用對(duì)SAR的解釋更好; Cox過程模擬物種分布過程的結(jié)果表明,生境異質(zhì)性和擴(kuò)散限制在鼎湖山樣地中聯(lián)合起作用的物種比例高于二者單獨(dú)起作用的物種比例,43.75%的物種同時(shí)受2個(gè)過程的顯著影響,二者單獨(dú)起顯著作用的比例表現(xiàn)為生境異質(zhì)性(31.12%)高于擴(kuò)散限制(25.13%)。...
【文章來源】:林業(yè)科學(xué). 2020,56(10)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:10 頁
【圖文】:
鼎湖山樣地的實(shí)際SAR曲線及不同模型預(yù)測(cè)的種-面積曲線(A0:面積)
以鴨腳木(Schefflera octophylla)代表中多度物種,使用前述4種模型模擬其空間格局,結(jié)果(圖4)表明:完全隨機(jī)過程均質(zhì)泊松模型和非均質(zhì)泊松模型的模擬結(jié)果都無法較好地解釋實(shí)際分布格局;均質(zhì)Thomas模型模擬了不考慮生境因素的母樹周圍個(gè)體的分布,它僅考慮了擴(kuò)散限制作用,因此該模型模擬出了較強(qiáng)的聚集分布格局。而非均質(zhì)Thomas模型的模擬結(jié)果綜合了擴(kuò)散限制和生態(tài)位分化因素,最接近實(shí)際情況(圖4)。圖3 黃杞空間分布格局的4種模型模擬結(jié)果及其實(shí)際分布
黃杞空間分布格局的4種模型模擬結(jié)果及其實(shí)際分布
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]植物功能性狀研究進(jìn)展[J]. 劉曉娟,馬克平. 中國科學(xué):生命科學(xué). 2015(04)
[2]暖溫帶森林功能發(fā)育過程中的物種擴(kuò)散和生態(tài)位分化[J]. 劉海豐,薛達(dá)元,桑衛(wèi)國. 科學(xué)通報(bào). 2014(24)
[3]鼎湖山南亞熱帶常綠闊葉林20公頃樣地群落特征研究[J]. 葉萬輝,曹洪麟,黃忠良,練琚愉,王志高,李林,魏識(shí)廣,王章明. 植物生態(tài)學(xué)報(bào). 2008(02)
[4]群落生態(tài)學(xué)的中性理論[J]. 周淑榮,張大勇. 植物生態(tài)學(xué)報(bào). 2006(05)
[5]鼎湖山植物物種多樣性動(dòng)態(tài)[J]. 黃忠良,孔國輝,魏平. 生物多樣性. 1998(02)
博士論文
[1]海南島熱帶低地雨林樹種組成與格局動(dòng)態(tài)[D]. 黃運(yùn)峰.中國林業(yè)科學(xué)研究院 2013
[2]生境異質(zhì)性和擴(kuò)散限制對(duì)亞熱帶和熱帶森林物種多樣性維持的作用[D]. 沈國春.浙江大學(xué) 2010
本文編號(hào):3393601
【文章來源】:林業(yè)科學(xué). 2020,56(10)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:10 頁
【圖文】:
鼎湖山樣地的實(shí)際SAR曲線及不同模型預(yù)測(cè)的種-面積曲線(A0:面積)
以鴨腳木(Schefflera octophylla)代表中多度物種,使用前述4種模型模擬其空間格局,結(jié)果(圖4)表明:完全隨機(jī)過程均質(zhì)泊松模型和非均質(zhì)泊松模型的模擬結(jié)果都無法較好地解釋實(shí)際分布格局;均質(zhì)Thomas模型模擬了不考慮生境因素的母樹周圍個(gè)體的分布,它僅考慮了擴(kuò)散限制作用,因此該模型模擬出了較強(qiáng)的聚集分布格局。而非均質(zhì)Thomas模型的模擬結(jié)果綜合了擴(kuò)散限制和生態(tài)位分化因素,最接近實(shí)際情況(圖4)。圖3 黃杞空間分布格局的4種模型模擬結(jié)果及其實(shí)際分布
黃杞空間分布格局的4種模型模擬結(jié)果及其實(shí)際分布
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]植物功能性狀研究進(jìn)展[J]. 劉曉娟,馬克平. 中國科學(xué):生命科學(xué). 2015(04)
[2]暖溫帶森林功能發(fā)育過程中的物種擴(kuò)散和生態(tài)位分化[J]. 劉海豐,薛達(dá)元,桑衛(wèi)國. 科學(xué)通報(bào). 2014(24)
[3]鼎湖山南亞熱帶常綠闊葉林20公頃樣地群落特征研究[J]. 葉萬輝,曹洪麟,黃忠良,練琚愉,王志高,李林,魏識(shí)廣,王章明. 植物生態(tài)學(xué)報(bào). 2008(02)
[4]群落生態(tài)學(xué)的中性理論[J]. 周淑榮,張大勇. 植物生態(tài)學(xué)報(bào). 2006(05)
[5]鼎湖山植物物種多樣性動(dòng)態(tài)[J]. 黃忠良,孔國輝,魏平. 生物多樣性. 1998(02)
博士論文
[1]海南島熱帶低地雨林樹種組成與格局動(dòng)態(tài)[D]. 黃運(yùn)峰.中國林業(yè)科學(xué)研究院 2013
[2]生境異質(zhì)性和擴(kuò)散限制對(duì)亞熱帶和熱帶森林物種多樣性維持的作用[D]. 沈國春.浙江大學(xué) 2010
本文編號(hào):3393601
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