白樺BpTCP3基因的功能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-06-13 23:43
TCP是一類含有螺旋-環(huán)-螺旋bHLH結(jié)構(gòu)的植物特有轉(zhuǎn)錄因子,通過(guò)介導(dǎo)激素生物合成途徑,參與植物的細(xì)胞增殖分化、器官形態(tài)建成、光形態(tài)建成以及衰老等生物學(xué)過(guò)程。本研究分析了BpTCP3基因及啟動(dòng)子在不同組織、激素、非生物脅迫、氮脅迫響應(yīng)方面的表達(dá)特性、對(duì)BpTCP3基因過(guò)表達(dá)及抑制表達(dá)轉(zhuǎn)基因白樺的表型觀測(cè),并對(duì)氮元素的吸收同化利用情況進(jìn)行分析,來(lái)探索BpTCP3基因的功能,研究結(jié)果如下:(1)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)分析BpTCP3與BpTCP12基因在白樺不同組織部位中的特異性表達(dá)及對(duì)植物激素、非生物脅迫和氮脅迫的應(yīng)答模式。qRT-PCR分析結(jié)果顯示,BpTCP3與BpTCP12基因均在腋芽、嫩莖、葉片中表達(dá)較高,在腋芽與葉片發(fā)育過(guò)程中有著相似的表達(dá)模式。且響應(yīng)多種激素及非生物脅迫應(yīng)答反應(yīng)。(2)克隆并構(gòu)建proBpTCP3::GUS的植物表達(dá)載體,進(jìn)行白樺遺傳轉(zhuǎn)化,分析BpTCP3基因啟動(dòng)子組織表達(dá)特異性及植物激素處理(BR、JA、SA、ABA、IAA、6-BA、Me-JA)、非生物脅迫處理(CdCl2、NaCl、NaHCO3、PEG)和硝-銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、銨態(tài)氮和氮饑餓四種不同氮...
【文章來(lái)源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-1辦7TP_5與辦7TP/2在白樺不同組織部位的表達(dá)特性分析??A:?BpTCP3?B:?BpTCP12??
A:?BpTCP3?B:?BpTCP12??2.3.3?與你7TP72基因在白樺腋芽發(fā)育過(guò)程中的表達(dá)??從2年生白樺苗的頂端開(kāi)始,向下依次選取到六個(gè)腋芽,代表了白樺腋芽從幼嫩到??成熟的不同發(fā)育階段,如圖2-3所示。以頂芽為對(duì)照,分析圖表可知,辦rCTJ與??辦7TP/2基因在腋芽發(fā)育的整個(gè)階段是呈現(xiàn)一種先上升后下降的表達(dá)模式,稍有不同的??是^rCT/2基因在腋芽發(fā)育后期下降幅度更大,相對(duì)于對(duì)照,是負(fù)調(diào)控表達(dá),而??5p7TP5基因雖在后期有下降的趨勢(shì)卻始終比對(duì)照表達(dá)量高,僅在第二腋芽發(fā)育時(shí)期出??
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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]馬鈴薯TCP基因家族全基因組鑒定與分析[J]. 肖熙鷗,林文秋,馮雪峰,高曉敏,鄒華芬,李可,金輝. 分子植物育種. 2018(24)
[2]小麥TCP基因家族的全基因組鑒定和對(duì)熱脅迫的響應(yīng)[J]. 丁寧,李梓彰,田文,黨仁美,劉媛媛,聞珊珊. 麥類作物學(xué)報(bào). 2018(10)
[3]辣椒全基因組TCP轉(zhuǎn)錄因子家族生物信息學(xué)分析[J]. 馮羽娥. 種子科技. 2017(08)
[4]番茄TCP基因家族全基因組鑒定和分析[J]. 阮先樂(lè),張福麗,王俊生. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2017(06)
本文編號(hào):3228591
【文章來(lái)源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:68 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-1辦7TP_5與辦7TP/2在白樺不同組織部位的表達(dá)特性分析??A:?BpTCP3?B:?BpTCP12??
A:?BpTCP3?B:?BpTCP12??2.3.3?與你7TP72基因在白樺腋芽發(fā)育過(guò)程中的表達(dá)??從2年生白樺苗的頂端開(kāi)始,向下依次選取到六個(gè)腋芽,代表了白樺腋芽從幼嫩到??成熟的不同發(fā)育階段,如圖2-3所示。以頂芽為對(duì)照,分析圖表可知,辦rCTJ與??辦7TP/2基因在腋芽發(fā)育的整個(gè)階段是呈現(xiàn)一種先上升后下降的表達(dá)模式,稍有不同的??是^rCT/2基因在腋芽發(fā)育后期下降幅度更大,相對(duì)于對(duì)照,是負(fù)調(diào)控表達(dá),而??5p7TP5基因雖在后期有下降的趨勢(shì)卻始終比對(duì)照表達(dá)量高,僅在第二腋芽發(fā)育時(shí)期出??
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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]馬鈴薯TCP基因家族全基因組鑒定與分析[J]. 肖熙鷗,林文秋,馮雪峰,高曉敏,鄒華芬,李可,金輝. 分子植物育種. 2018(24)
[2]小麥TCP基因家族的全基因組鑒定和對(duì)熱脅迫的響應(yīng)[J]. 丁寧,李梓彰,田文,黨仁美,劉媛媛,聞珊珊. 麥類作物學(xué)報(bào). 2018(10)
[3]辣椒全基因組TCP轉(zhuǎn)錄因子家族生物信息學(xué)分析[J]. 馮羽娥. 種子科技. 2017(08)
[4]番茄TCP基因家族全基因組鑒定和分析[J]. 阮先樂(lè),張福麗,王俊生. 基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2017(06)
本文編號(hào):3228591
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