植物嫁接技術(shù)具有十分悠久的歷史,因操作簡便、繁育快并能改良接穗性狀等優(yōu)勢,被廣泛應用于農(nóng)林業(yè)與園藝業(yè)植物繁育與生產(chǎn)等方面。一直以來,研究者都在試圖探索嫁接植物砧木與接穗相互作用的機制。隨著生物分子技術(shù)的快速發(fā)展,眾多研究逐漸聚焦于探索嫁接植物砧木與接穗之間遺傳物質(zhì)的傳遞問題。本研究以藏川楊（Populus szechuanica var.tibetica）和毛白楊（Populus tonmetosa Carr.）為實驗材料,通過搭建無菌組培體系進行微型異種嫁接實驗,并采用轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)獲取基因表達數(shù)據(jù),解析藏川楊與毛白楊組織間mRNA的交流情況。主要研究結(jié)果如下:1.本研究選用微型嫁接方法降低外界環(huán)境對實驗結(jié)果的影響,因此首先搭建藏川楊與毛白楊無菌組培體系。我們通過設計植物激素濃度梯度來獲取藏川楊組織培養(yǎng)各階段最適培養(yǎng)基配方,成功構(gòu)建藏川楊組培體系;另外對現(xiàn)有的毛白楊組培材料進行愈傷組織再分化誘導去除年齡效應的影響;最后對兩種楊樹進行正反嫁接實驗,并以自體嫁接作為對照。結(jié)果發(fā)現(xiàn)藏川楊與毛白楊嫁接親和性較好,且以藏川楊做砧木嫁接毛白楊的成活率更高。另外,我們通過細胞熒光示蹤劑確定了砧木與... 

【文章來源】：北京林業(yè)大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：140 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．２嫁接愈合過程中的解剖學變化（Ｙｉｎ?ｅ／ａ／．，２０１２）??Ｆｉｇｕｒｅ?１．２?Ａ?ｃｏｎｃｉｓｅ?ｍｏｄｅｌ?ｆｏｒ?ａｎａｔｏｍｉｃａｌ?ｃｈａｎｇｅｓ?ｏｃｃｕｒｒｉｎｇ?ｉｎ?ｇｒａ?

型分為三種，分別為共表達網(wǎng)絡（基因之間存在定向與非定向互作，共同受調(diào)控集合??影響）、關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡（嚴格描述基因之間的定向互作）以及第三種既確定基因間的定向??調(diào)控也同時確定調(diào)控因子與被調(diào)控基因（Ｌｉｅ／乂，２０１５）（圖１．５）。由于第三種類型涵??蓋最豐富的信息描述，因此可作為最佳選擇。此外，搭建的網(wǎng)絡需要富含特有的生物??學內(nèi)涵，首先在搭建節(jié)點之間連接的同時要考慮的網(wǎng)絡拓撲結(jié)構(gòu)的稀疏性，即僅有少??量基因受大量調(diào)控因子影響，更多的基因僅被少量因子調(diào)控（Ｆｉｌｋｏｖ，?２００５；?Ｎａｉｒ?ｅ／?ａ／．，??２０１５）。另外，生物系統(tǒng)在遭受外界干擾時具有維持自身原有功能的能力，稱為生物??魯棒性（Ｆｒｉｅｄｍａｎ，２００４；?Ｗａｇｎｅｒ，２００５），在搭建調(diào)控網(wǎng)絡時也需要將復雜的魯棒性原則??考慮在內(nèi)。對此，目前己開發(fā)出多種基因調(diào)控網(wǎng)絡構(gòu)建的方法，如監(jiān)督學習方法（線??性回歸模型與非線性回歸模型）（Ｆｒｉｅｄｍａｎ，?２００４；?Ｔｉｂｓｈｉｒａｎｉ，１９９６；?Ｋｉｍ?ｅ／ａ／．，?２００４）、??布爾網(wǎng)絡模型（Ｆａｕｒ６?ｅ／?＜３／．

２．藏川楊與毛白楊微型嫁接體系構(gòu)建???１）。完成以上操作后將嫁接苗豎直置于砧木的不定根誘導培養(yǎng)基中，放在溫度（２５??２）?°Ｃ，光強２０００？２５００?ｌｘ，光照時長１６?ｈ／ｄ的條件下進行培養(yǎng)。嫁接組合設計為??反嫁接，即藏川楊嫁接毛白楊（以“藏川楊／毛白楊”形式表示）與“毛白楊／藏川??”兩種組合，然后分別以“藏川楊／藏川楊”、“毛白楊／毛白楊”作為對照組合。??


本文編號：3060347