毛紅椿(Toona ciliata var.pubescens)屬楝科香椿屬,素有“中國(guó)桃花心木”之美譽(yù),具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和開(kāi)發(fā)前景。由于人類長(zhǎng)期過(guò)度開(kāi)發(fā)毛紅椿森林資源,加之毛紅椿自然種群天然更新較慢,導(dǎo)致其分布區(qū)內(nèi)數(shù)量不斷減少�！吨袊�(guó)植物紅皮書》將毛紅椿列為國(guó)家二級(jí)保護(hù)瀕危種,面臨物種瀕危局面。光質(zhì)是限制森林天然更新的重要因素之一,它是植物賴以生長(zhǎng)和發(fā)育的基本要素。光質(zhì)調(diào)控著植物的生長(zhǎng)發(fā)育,合適的光線組成不僅有利于植物對(duì)碳水化合物的積累,而且能增強(qiáng)植物對(duì)環(huán)境的抗逆性,順利渡過(guò)幼苗期。本文于2015年11月收集官山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)和九連山國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的毛紅椿實(shí)生種子為試驗(yàn)材料,通過(guò)覆蓋不同顏色PVC薄膜為光質(zhì)處理,實(shí)測(cè)毛紅椿幼苗苗高、地徑、生物量分配、葉片形態(tài)以及葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù),分析不同光質(zhì)條件及種源的差異表現(xiàn)。以闡明光質(zhì)因素對(duì)毛紅椿幼苗生長(zhǎng)的作用機(jī)制與效果,為光質(zhì)對(duì)毛紅椿天然更新障礙提供理論依據(jù)。結(jié)果表明:光質(zhì)對(duì)毛紅椿一年生幼苗的苗高、地徑、各個(gè)部位生物量、根冠比、葉面積、葉軸、熒光參數(shù)和葉綠素含量等指標(biāo)存在顯著性影響;與對(duì)照組白光相比,各處理間均表現(xiàn)出不同程度光抑制現(xiàn)象,光抑制程度表現(xiàn)為紅光藍(lán)光綠光黃光。幼苗高生長(zhǎng)量?jī)H紅光處理高于對(duì)照組,其它各處理均出現(xiàn)光抑制現(xiàn)象;粗生長(zhǎng)各處理均出現(xiàn)光抑制現(xiàn)象。各個(gè)部位生物量對(duì)照處理最優(yōu),各個(gè)處理下出現(xiàn)不同程度光抑制,其中黃光和綠光光抑制現(xiàn)象最明顯,但其通過(guò)增大根冠比來(lái)緩解光抑制現(xiàn)象。葉面積和葉軸長(zhǎng)度對(duì)照組最優(yōu),其次為紅光和藍(lán)光,但圓度和小葉個(gè)數(shù)無(wú)顯著差異。葉綠素含量和熒光參數(shù)中以藍(lán)光處理最好。在不同光質(zhì)處理下所有指標(biāo)均表現(xiàn)為九連山種源優(yōu)于官山種源;九連山種源在光抑制環(huán)境中如綠光和黃光處理,其生長(zhǎng)光抑制現(xiàn)象弱于官山種源。對(duì)幼苗苗高、地徑、葉片形態(tài)、生物量、葉綠素含量和熒光參數(shù)的10個(gè)指標(biāo)做主成分分析可知,前兩個(gè)主成分總貢獻(xiàn)率為60.27%。其中苗高、地徑葉片形態(tài)和生物量對(duì)主成分1的貢獻(xiàn)率為47.66%,且各指標(biāo)間呈正相關(guān);葉綠素含量和熒光參數(shù)對(duì)主成分2的貢獻(xiàn)率為12.61%,但相關(guān)性不顯著。綜上所述:通過(guò)覆蓋薄膜模擬光質(zhì)條件,改變了光線組成,也造成了一定的光抑制現(xiàn)象。本試驗(yàn)在一定程度上模擬了毛紅椿天然林內(nèi)光質(zhì)環(huán)境,全波段光質(zhì)環(huán)境更有利于幼苗生長(zhǎng)和更新。在毛紅椿天然群落中光環(huán)境是抑制毛紅椿天然更新障礙的要素之一。
【學(xué)位單位】：江西農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2017
【中圖分類】：S792.99
【部分圖文】：

圖3.1.1不同光質(zhì)條件下毛紅椿幼苗苗高和地徑生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)Fig 3.1.1 Different light quality of Toona ciliata var.pubescens seedlings height and calipedynamics

16圖 3.1.2 不同光質(zhì)條件下毛紅椿幼苗苗高、地徑月變化Table3.1.2 Different light quality of Toona ciliata var.pubescens seedlings height and calimonth dynamics注：G 為官山種源，J 為九連山種源，下同Note：G: Guanshan Provenance, J: Jiulianshan Provenance, the same blow

第三章 結(jié)果與分析19圖3.2.1不同光質(zhì)對(duì)毛紅椿幼苗生物量的影響Fig3.2.1 Effects of different light quality on seedling biomass allocation of Toona ciliata var.pubescens注：同一指標(biāo)具有相同的上標(biāo)字母表示在 Duncan 檢驗(yàn) α=0.05 水平上沒(méi)有顯著差異，下同Note：Means with the same superscript letters in the same index were not significantly different inDuncan tests at α=0.05,the same blow3.2.2不同種源毛紅椿幼苗生物量積累及分配對(duì)不同光質(zhì)響應(yīng)結(jié)合和可知：不同種源間毛紅椿幼苗根生物量無(wú)顯著影響 (P>0.05) (表 3.2.1)，其中官山種源根生物量(7.73 g) 略大于九連山種源 (7.18 g)；光質(zhì)和種源無(wú)交互作用(P>0.05)。在對(duì)照組白光中，兩種源根生物量間存在顯著差異；其它各處理組中，兩種源間無(wú)顯著差異。在白光中官山種源根生物量最大 (12.26 g)，其次為藍(lán)光中的九連山種源 (10.10g)，最差的是黃光中的九連山種源 (4.54 g) ( 圖 3.2.2)。不同種源間毛紅椿幼苗莖生物量存在極顯著差異 (P<0.01) (表 3.2.1)，其中九連山種源莖生物量 (9.34 g)大于官山種源莖生物量 (5.82 g)；光質(zhì)和種源無(wú)交互作用(P>0.05)。在紅光和藍(lán)光中兩種源間存在顯著差異，而黃光、綠光和對(duì)照組白光中兩種源無(wú)顯著差異。在紅光中九連山種源莖生物量最大 (12.83 g)

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2822200