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GmNIG1在大豆孢囊線蟲抗性中的機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-19 21:34
  大豆孢囊線蟲(Soybean cyst nematode,Heterodera glycines Ichinohe,SCN)病是一種世界性的大豆病害。現(xiàn)今,傳統(tǒng)的化學(xué)防治已不符合社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的要求,探索高效環(huán)保的防治方法是當(dāng)前之需。目前,眾多學(xué)者認(rèn)為抗病品種的選育是最經(jīng)濟(jì)有效的措施之一。然而,由于SCN致病生理小種的不斷出現(xiàn),篩選抗多個(gè)小種的抗性資源的工作尤為重要。實(shí)驗(yàn)室前期通過(guò)分析感病品種Williams 82(W82)和抗病品種PI88788受大豆孢囊線蟲(HG type 0)侵染前后轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)并結(jié)合啟動(dòng)子報(bào)告基因?qū)嶒?yàn),篩選到受大豆孢囊線蟲誘導(dǎo)表達(dá)的病程相關(guān)蛋白10家族基因Gm NIG1(Nematode Inducible Gene 1)。本實(shí)驗(yàn)利用大豆毛根瞬時(shí)轉(zhuǎn)化系統(tǒng)對(duì)Gm NIG1基因進(jìn)行過(guò)量表達(dá)分析,通過(guò)接種大豆孢囊線蟲的表型鑒定,發(fā)現(xiàn)Gm NIG1基因可以誘導(dǎo)抗病相關(guān)基因的表達(dá),增強(qiáng)大豆孢囊線蟲抗性。酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)篩選到乙烯響應(yīng)蛋白Gm ERFVIIs與其互作,進(jìn)一步通過(guò)酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)、雙分子熒光互補(bǔ)(Bi FC)實(shí)驗(yàn)、熒光素酶互補(bǔ)成像(LCI)實(shí)驗(yàn)、免疫共沉淀(Co-...

【文章頁(yè)數(shù)】:91 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1SCN侵染大豆根部Fig.1.1Infectedsoybeanrootsbysoybeancystnematode

圖1.1SCN侵染大豆根部Fig.1.1Infectedsoybeanrootsbysoybeancystnematode

GmNIG1在大豆孢囊線蟲抗性中的機(jī)制研究7圖1.1SCN侵染大豆根部Fig.1.1Infectedsoybeanrootsbysoybeancystnematode1.2大豆孢囊線蟲生活史SCN的生活史分為卵期,幼蟲期及成熟期三個(gè)階段(圖1.2)。在胞囊內(nèi)的卵中發(fā)育成蟲體透明的....


圖1.2大豆孢囊線蟲生活史(https://www.plantpath.iastate.edu/scn/lifecycle)

圖1.2大豆孢囊線蟲生活史(https://www.plantpath.iastate.edu/scn/lifecycle)

華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2020屆碩士研究生學(xué)位(畢業(yè))論文8含200-600粒卵。在環(huán)境良好的情況下,SCN完成一個(gè)生活史需要的時(shí)間為30~35天。圖1.2大豆孢囊線蟲生活史(https://www.plantpath.iastate.edu/scn/life_cycle)Fig.1.1L....


圖2.1載體示意圖(曾倩2018)

圖2.1載體示意圖(曾倩2018)

GmNIG1在大豆孢囊線蟲抗性中的機(jī)制研究292研究方法2.1GmNIG1和GmNIG1-K54N克隆根據(jù)試劑盒說(shuō)明,使用康為RNA提取試劑盒從大豆W82植株根中提取總RNA并用瓊脂糖凝膠電泳法檢測(cè)RNA樣品的質(zhì)量,用Thermo分光光度計(jì)進(jìn)行濃度測(cè)定。使用Vazyme公司的Hi....


圖3.1GmNIG1蛋白序列分析

圖3.1GmNIG1蛋白序列分析

GmNIG1在大豆孢囊線蟲抗性中的機(jī)制研究37GmNIG1蛋白N端具有一個(gè)富含甘氨酸的基序(GXGGXG),類似于細(xì)菌的核苷酸結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)的磷酸結(jié)合環(huán)(“P-loop”環(huán))(圖3.1A)。SWISS-MODL(https://swissmodel.expasy.org/)預(yù)測(cè)G....



本文編號(hào):3932614

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