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茶葉中農(nóng)藥殘留的分離與分析方法研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-17 08:28
  食品質(zhì)量安全問(wèn)題越來(lái)越被人們所重視,國(guó)內(nèi)外對(duì)其要求也越來(lái)越嚴(yán)格。人們對(duì)“農(nóng)藥殘留”的敏感度也在不斷提升,而茶葉中的農(nóng)殘問(wèn)題一直以來(lái)都備受關(guān)注,是影響茶產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要因素之一。為了深入研究茶葉中的農(nóng)殘問(wèn)題,建立一個(gè)高效、準(zhǔn)確的農(nóng)殘分離及分析方法,意義重大。本文以建立一個(gè)更加簡(jiǎn)便、快速、廉價(jià)、高效的樣品前處理方法為目的,開(kāi)展茶葉中農(nóng)藥殘留的分離與分析方法研究,所取得的主要研究結(jié)果如下:1.建立了茶葉中常見(jiàn)的11種有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)殘的同時(shí)分離分析方法。將MSPD方法應(yīng)用于茶葉樣品的前處理過(guò)程,對(duì)分散劑的種類和用量、柱層析填料的種類和用量、以及洗脫劑的種類和用量等條件進(jìn)行了詳細(xì)的優(yōu)化,并對(duì)其可行性進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證。結(jié)果表明:在0.12.0 mg/L的濃度范圍內(nèi),11種農(nóng)藥目標(biāo)物均呈良好的線性相關(guān),相關(guān)系數(shù)R2值在0.9909-0.9999之間;各農(nóng)藥目標(biāo)物的LOD在0.4515.93μg/L之間,LOQ在0.8553.09μg/L之間;當(dāng)加標(biāo)量為0.1、0.6、1.0 mg/L時(shí),除α-六六六的回收率...

【文章頁(yè)數(shù)】:56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖3-1分子印跡聚合物吸附動(dòng)力學(xué)曲線

圖3-1分子印跡聚合物吸附動(dòng)力學(xué)曲線

附量隨吸附時(shí)間變化的關(guān)系,需要繪制吸附動(dòng)力學(xué)曲MNIPs顆粒(精確到0.001g),加入10mg/L的三氯搖吸附10、20、30、40、60、90、120、150、180、21離,取上清液稀釋到GC-ECD檢測(cè)的線性范圍內(nèi),根制吸附量(Q)隨時(shí)間變化時(shí)的吸附動(dòng)力....


圖3-2分子印跡聚合物的吸附等溫線

圖3-2分子印跡聚合物的吸附等溫線

圖3-2分子印跡聚合物的吸附等溫線Figure3-2Adsorptionisothermsofmolecularlyimprintedpolymers從圖3-2中可以看出MMIPs和MNIPs對(duì)三氯殺螨醇的吸附量隨著底物濃度的增加呈非線性增大,當(dāng)?shù)孜餄舛冗_(dá)到1....


圖3-3MMIPs對(duì)三氯殺螨醇結(jié)合性能的Scatchard分析

圖3-3MMIPs對(duì)三氯殺螨醇結(jié)合性能的Scatchard分析

湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文于三氯殺螨醇仍表現(xiàn)一定的吸附能力,其原因可能是制備得到對(duì)目標(biāo)物具有非選擇性的物理吸附作用。的結(jié)合特性分析濃度范圍內(nèi),采用Scatchard方程對(duì)Fe3O4@MIMs與三氯殺螨。按照以下公式計(jì)算后,以三氯殺螨醇的初始濃度C(mmol/L量與濃度的比....


圖3-4四種農(nóng)藥的分子結(jié)構(gòu)式

圖3-4四種農(nóng)藥的分子結(jié)構(gòu)式

p’-DDE三氯殺螨醇圖3-4四種農(nóng)藥的分子結(jié)構(gòu)式Figure3-4Molecularstructureoffourpesticidesmg的MMIPs和MNIPs顆粒(精確到0.001g),分別加5mDD和三氯殺螨醇單一標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度10mg/L),....



本文編號(hào):3930755

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