草地貪夜蛾幼蟲在苗期玉米田的空間分布格局及其抽樣技術(shù)
發(fā)布時(shí)間:2022-01-10 15:55
草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda(Smith)是2019年1月新入侵我國(guó)的重要害蟲,研究并明確空間格局對(duì)確定該蟲田間抽樣技術(shù)、調(diào)查蟲情具有指導(dǎo)意義。本研究調(diào)查獲得了玉米苗期喇叭口初期、大喇叭口期草地貪夜蛾幼蟲空間分布數(shù)據(jù),應(yīng)用多個(gè)聚集指標(biāo)、Iwao m*-m模型、Taylor冪法則等方法分析明確了該蟲幼蟲空間格局,發(fā)現(xiàn)苗期整體上幼蟲個(gè)體群為聚集分布,喇叭口初期為聚集分布而大喇叭口期為均勻分布;苗期整體上及大喇叭口期幼蟲聚集度對(duì)密度不具依賴性,而喇叭口初期幼蟲聚集度對(duì)密度具依賴性;同一幼蟲密度和誤差條件下不同苗期抽樣數(shù)量顯著不同,玉米生育期越早則抽樣數(shù)量越大。
【文章來(lái)源】:環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào). 2020,42(04)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:12 頁(yè)
【部分圖文】:
草地貪夜蛾幼蟲平均擁擠度與密度的關(guān)系
建立1~4號(hào)樣地樣本模型為:lgS2=0.3270+0.9716 lgm(R2=0.6870),其中l(wèi)ga=0.3270>0;b=0.9716≈1,表明玉米大喇叭口期草地貪夜蛾幼蟲為聚集分布,但聚集度對(duì)密度不具依賴性(圖2-A)。分析5~6號(hào)樣地樣本數(shù)據(jù),建立方程:lgS2=0.3105+1.1069 lgm(R2=0.8344),其中l(wèi)ga=0.3105>0,b=1.1069>1。,所以種群為聚集分布,且聚集程度具密度依賴性(圖2-B)。所有樣本總體lgS2與lgm關(guān)系方程為lgS2=0.3231+1.0754 lgm(R2=0.8529),其中l(wèi)ga=0.3231>0,b=1.0754≈1,所以種群為聚集分布,但聚集度對(duì)密度的不具依賴性(圖2-C)。2.4 聚集因素
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]我國(guó)草地貪夜蛾的生物學(xué)、生態(tài)學(xué)和防治研究概況與展望[J]. 梁沛,谷少華,張雷,高希武. 昆蟲學(xué)報(bào). 2020(05)
[2]中國(guó)草地貪夜蛾的防控策略[J]. 吳孔明. 植物保護(hù). 2020(02)
[3]大麥田草地貪夜蛾的發(fā)生為害及抽樣技術(shù)[J]. 楊現(xiàn)明,趙勝園,姜玉英,吳孔明. 植物保護(hù). 2020(02)
[4]小麥田草地貪夜蛾的發(fā)生為害、空間分布與抽樣技術(shù)[J]. 楊現(xiàn)明,孫小旭,趙勝園,李加云,遲旭春,姜玉英,吳孔明. 植物保護(hù). 2020(01)
[5]2019年我國(guó)草地貪夜蛾擴(kuò)散為害規(guī)律觀測(cè)[J]. 姜玉英,劉杰,謝茂昌,李亞紅,楊俊杰,張曼麗,邱坤. 植物保護(hù). 2019(06)
[6]15種殺蟲劑對(duì)草地貪夜蛾卵的毒力測(cè)定[J]. 林玉英,金濤,馬光昌,溫海波,向凱萍,彭正強(qiáng),易克賢. 植物保護(hù). 2020(01)
[7]叉角厲蝽對(duì)草地貪夜蛾幼蟲的捕食功能反應(yīng)[J]. 唐敏,鄺昭瑯,李子園,陸永躍,陳科偉,劉光華. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào). 2019(05)
[8]基于有蟲株率與幼蟲密度關(guān)系的玉米苗期草地貪夜蛾發(fā)生程度分級(jí)研究[J]. 何沐陽(yáng),李建芳,任璐,張富春,寧冬冬,王磊,陸永躍. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào). 2019(04)
[9]我國(guó)草地貪夜蛾入侵?jǐn)U張動(dòng)態(tài)與發(fā)生趨勢(shì)預(yù)測(cè)[J]. 王磊,陳科偉,陸永躍. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào). 2019(04)
[10]中國(guó)熱帶和南亞熱帶地區(qū)草地貪夜蛾春夏兩季遷飛軌跡的分析[J]. 吳秋琳,姜玉英,胡高,吳孔明. 植物保護(hù). 2019(03)
本文編號(hào):3580976
【文章來(lái)源】:環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào). 2020,42(04)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:12 頁(yè)
【部分圖文】:
草地貪夜蛾幼蟲平均擁擠度與密度的關(guān)系
建立1~4號(hào)樣地樣本模型為:lgS2=0.3270+0.9716 lgm(R2=0.6870),其中l(wèi)ga=0.3270>0;b=0.9716≈1,表明玉米大喇叭口期草地貪夜蛾幼蟲為聚集分布,但聚集度對(duì)密度不具依賴性(圖2-A)。分析5~6號(hào)樣地樣本數(shù)據(jù),建立方程:lgS2=0.3105+1.1069 lgm(R2=0.8344),其中l(wèi)ga=0.3105>0,b=1.1069>1。,所以種群為聚集分布,且聚集程度具密度依賴性(圖2-B)。所有樣本總體lgS2與lgm關(guān)系方程為lgS2=0.3231+1.0754 lgm(R2=0.8529),其中l(wèi)ga=0.3231>0,b=1.0754≈1,所以種群為聚集分布,但聚集度對(duì)密度的不具依賴性(圖2-C)。2.4 聚集因素
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]我國(guó)草地貪夜蛾的生物學(xué)、生態(tài)學(xué)和防治研究概況與展望[J]. 梁沛,谷少華,張雷,高希武. 昆蟲學(xué)報(bào). 2020(05)
[2]中國(guó)草地貪夜蛾的防控策略[J]. 吳孔明. 植物保護(hù). 2020(02)
[3]大麥田草地貪夜蛾的發(fā)生為害及抽樣技術(shù)[J]. 楊現(xiàn)明,趙勝園,姜玉英,吳孔明. 植物保護(hù). 2020(02)
[4]小麥田草地貪夜蛾的發(fā)生為害、空間分布與抽樣技術(shù)[J]. 楊現(xiàn)明,孫小旭,趙勝園,李加云,遲旭春,姜玉英,吳孔明. 植物保護(hù). 2020(01)
[5]2019年我國(guó)草地貪夜蛾擴(kuò)散為害規(guī)律觀測(cè)[J]. 姜玉英,劉杰,謝茂昌,李亞紅,楊俊杰,張曼麗,邱坤. 植物保護(hù). 2019(06)
[6]15種殺蟲劑對(duì)草地貪夜蛾卵的毒力測(cè)定[J]. 林玉英,金濤,馬光昌,溫海波,向凱萍,彭正強(qiáng),易克賢. 植物保護(hù). 2020(01)
[7]叉角厲蝽對(duì)草地貪夜蛾幼蟲的捕食功能反應(yīng)[J]. 唐敏,鄺昭瑯,李子園,陸永躍,陳科偉,劉光華. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào). 2019(05)
[8]基于有蟲株率與幼蟲密度關(guān)系的玉米苗期草地貪夜蛾發(fā)生程度分級(jí)研究[J]. 何沐陽(yáng),李建芳,任璐,張富春,寧冬冬,王磊,陸永躍. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào). 2019(04)
[9]我國(guó)草地貪夜蛾入侵?jǐn)U張動(dòng)態(tài)與發(fā)生趨勢(shì)預(yù)測(cè)[J]. 王磊,陳科偉,陸永躍. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào). 2019(04)
[10]中國(guó)熱帶和南亞熱帶地區(qū)草地貪夜蛾春夏兩季遷飛軌跡的分析[J]. 吳秋琳,姜玉英,胡高,吳孔明. 植物保護(hù). 2019(03)
本文編號(hào):3580976
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