小麥條銹�。ú≡鶳uccinia striiformis f.sp.Tritici,Pst）是嚴重威脅小麥生產(chǎn)安全的真菌病害之一。篩選新抗源,拓寬抗性遺傳資源,對于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。本研究以400份小麥品種（系）和西農(nóng)529為研究對象,對其進行條銹病抗性鑒定及西農(nóng)529抗條銹病基因定位,主要研究結果如下:1、400份小麥品種（系）條銹病成株期抗條銹病病鑒定本研究以來自西南冬麥區(qū)和北方冬麥區(qū)等小麥主產(chǎn)區(qū)的400個小麥品種（系）為研究對象,接種條中31、條中32和條中33混合菌種,對供試品種（系）進行成株期抗病性鑒定,并利用Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18以及Yr26共7個主效抗條銹基因的分子標記進行檢測,結合兩方面數(shù)據(jù)綜合評判試驗材料的抗病情況。研究結果表明:在小麥成株期,對混合菌種表現(xiàn)高抗至免疫的品種（系）有177份,占44.25%;中抗水平材料有62份,占15.50%;中感或高感的材料有161份,占40.25%。分子檢測結果顯示:400份小麥品種（系）中,121份材料含有Yr5,占30.25%;96份材料含有Yr9,占24.00%;10份材料含有... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

引物S19M93-100檢測Yr5的電泳圖

09.2未在S19M93-100中擴出100bp的特征條帶。圖2-1引物S19M93-100檢測Yr5的電泳圖Fig.2-1ThePCRproductsofS19M93-100forYr5detectionM：DL2000；1：Yr5/6*AvocetS；2：CD0151890-2；3：CD0151890-7；4：CD0151880-4；5：CP01-27-3-1-1；6：LW15-B2471；7：川麥53；8：百農(nóng)3217；9：藁優(yōu)9415；10：定西24；11：百農(nóng)4199；12：川育6號2.2.2.2Yr9分子檢測Francis等（1995）設計出一個的SCAR標記-AF1/4和Liu等（2008）文獻中發(fā)表的引物H20都可以用來進行檢測Yr9。Yr9/6*AvocetS和含該基因的載體材料中可分別擴出1500bp（圖2-2）和1598bp大小的陽性帶，不含Yr9基因則沒有相應條帶。兩標記檢測結果一致，共有J1991-3-1、JY11053、J1035-2-2-2-2、N5176和NB6246等96份品種攜帶Yr9，占24%。圖2-2引物AF1/4檢測Yr9的電泳圖Fig.2-2ThePCRproductsofAF1/4forYr9detectionM：DL2000；1：Yr9/6*AvocetS；2：J1991-3-1；3：JY11053；4：J1035-2-2-2-2；5：N5176；6：NB6246；7：川麥53；8：百農(nóng)3217；9：藁優(yōu)9415；10：定西24；11：百農(nóng)4199；12：川育6號2.2.2.3Yr10分子檢測對供試小麥品種（系）進行分子檢測，陽性對照及陽性材料中可分別擴出一條543bp（圖2-3）和755bp的條帶，陰性對照及材料中不含任何條帶。結果顯示，CP06-62-12-12-3F10、G15-18、Claudia、矮粒多、Napo63、SW554、Parsee、Glenlea、紅蚰子和紅蜷共10份品種（系）用兩標記均能檢測到特異帶，占2.5%。另外，15S2033-5和CD0151829-3僅Yr10-F1/R1檢測到特征帶；PZ15-5和N8256僅Yr10-F/R可檢測到特征帶。

西北農(nóng)林科技大學碩士學位論文24圖2-3標記Yr10-F/R檢測Yr10電泳圖Fig.2-3ThePCRproductsofYr10-F/RforYr10detectionM：DL2000；1：Yr10/6*AvocetS；2：CP06-62-12-12-3F10；3：G15-18；4：Claudia；5：矮粒多;6：Napo63；7：川麥53；8：百農(nóng)3217；9：藁優(yōu)9415；10：定西24；11：百農(nóng)4199；12：川育6號2.2.2.4Yr15分子檢測Y15K1-F2/uhw301R標記在含有Yr15載體材料以及Yr15/6*AvocetS中可擴增936bp的特征帶（Klymiuketal.2018），不含該基因則沒有特征條帶（圖2-4），最終檢測到65份材料可能含Yr15，而利用SSR標記Xbarc8檢測時，僅有15S2033-5、14展26、CD0151782-5、CD0151270-1、CP02-10-1-2-1、Cp2035-1-5-2-2-1F13、J1991-3-1、PZ15-1、PZ15-13、Y16-2756、豐抗2號、PZ15-21、PZ154、TCI001557、Gondveld、合作2號、G15-14、G15-15和G15-22）共計19份材料符合Yr15/6*AvocetS標準帶型。最終，篩選出19份極有可能攜帶Yr15的材料，占4.75%，其中13份品種（系）來自四川地區(qū)。圖2-4用Y15K1-F2/uhw301R檢測Yr15電泳圖Fig.2-4ThePCRproductsofY15K1-F2/uhw301RforYr15detectionM：DL2000；1：Yr15/6*AvocetS；2：豐抗2號；3：Gondveld；4：合作2號；5：G15-14；6：14展26；7：川麥53；8：百農(nóng)3217；9：藁優(yōu)9415；10：定西24；11：百農(nóng)41992.2.2.5Yr17分子檢測用特異標記URIC/LN2檢測Yr17，含有該基因的材料可擴出一條285bp的陽性條帶，不含Yr17的材料中則為一條275bp的條帶（圖2-5）；另一標記VENTRIUP/LN2在含有該基因的材料中可擴出一條約260bp的條帶，陰性對照中則沒有該條帶。結果顯示，J1991-3-1、JY11053、LW14-A1711、LW15-B2471、LW15B2936、LW15-B2976和MR11-12等150份材料可能含有Yr17，占37.5%。

【參考文獻】：
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