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RaxM調(diào)控AvrXa21活性機制的研究

發(fā)布時間:2021-10-08 10:15
  水稻白葉枯。˙acterial blight)是由革蘭氏陰性菌黃單胞菌水稻致病變種(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)引起的一種細菌性病害,對水稻產(chǎn)量構(gòu)成較大的威脅。Xoo與水稻之間的相互作用是研究基因?qū)虻哪P?其中Xoo的無毒基因AvrXa21直到三年前才被分離鑒定出來,并被命名為RaxX。此研究主要分析了一個位于raxX基因上游的基因PXO04481,其被命名為raxM。本論文主要在轉(zhuǎn)錄水平和致病力分析方面,探究RaxM如何調(diào)控RaxX。本文的主要研究結(jié)果如下:1.利用實時熒光定量PCR,分析raxM,raxX和raxST的表達變化。分別提取Xoo和△raxM的RNA,以反轉(zhuǎn)錄獲得的cDNA為模板進行qPCR分析。結(jié)果顯示Xoo和△raxM中raxST基因的表達量幾乎沒有差別;但raxM和raxX在△raxM中幾乎不表達。這表明(1)raxM基因敲除完全,(2)raxM正調(diào)控raxX的表達。2.將突變體及野生型菌株接種D62B-XA21(表達XA21的水稻)水稻進行致病力分析!鱮axM和△raxX接種D62B-XA21水... 

【文章來源】:海南大學(xué)海南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:62 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

RaxM調(diào)控AvrXa21活性機制的研究


圖2植物細胞免疫原理(Dodds?and?Rathjen,2〇10)??Fig.2?The?principles?of?plant?immunity??

磷酸腺苷,磷酰,磺;,供體


3?rax基因編碼激活XA21介導(dǎo)的免疫所薄的蛋白質(zhì)的合成和分泌模型(Ronald,?2012)??g.3?Working?model?for?the?synthesis?and?secretion?of?proteins?required?for?activation?of??XA21-mediated?immunity?(encoded?by?rax?genes)??模型中,RaxP和RaxQ催化產(chǎn)生通用的磺酰基供體3'-磷酸腺苷5'-磷酰硫酸(PAPS)。??T磺基轉(zhuǎn)移酶利用PAPS作為底物。RaxST硫酸化含有一個前導(dǎo)肽的分子,后者被肽酶??RaxB蛋白的結(jié)構(gòu)域,并通過RaxABCTISS分泌到細菌細胞外。??第三類rax基因與TCS有關(guān)。上述的raxST與rax^,raxS屬于一個名為??的操縱子的--部分。對上游信號通路研究鑒定出兩個基因raxA??ax//,其編碼蛋白與TCS的RR和HK相似。RaxH/RaxR突變體接種表達XA21??稻葉片,病斑長度明顯比正常Zoo菌產(chǎn)生的病斑長度長。這說明RaxH/RaxR??是激活尤〇〇中RaxX(AvrXa21)活性所必需的。RaxH/RaxR調(diào)節(jié)8個rax基因??達并感知細胞群體密度,以細胞密度依賴性方式調(diào)節(jié)AvrXA21,?RaxR和??H?的合成活性(Burdman?et?al.,2〇〇4)。???TISS的結(jié)構(gòu)??如前所述,TISS是RaxX分泌所必須的分泌系統(tǒng)。TISS幾乎存在于所有的??中,它結(jié)構(gòu)非常保守,裝置相對簡單。TISS屬于Sec非依賴途徑,主要負??

自磷酸化,激酶結(jié)構(gòu)域,磷;,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)


活XA21介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)所必需的。??XA21與RaxX之間的具體互作過程是:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶和輔助分子伴侶如??BiP3和SDF2參與XA21生物合成(Park?et?al.,?2010)(圖4),?XA21多肽合成后需??經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工并運輸?shù)劫|(zhì)膜后發(fā)揮生物功能。當XB24與XA21的胞內(nèi)近膜區(qū)??相結(jié)合時,XA21處于自磷酸化的非活化狀態(tài)。當RaxX與XA21的胞外LRRs??域結(jié)合后,導(dǎo)致XB24與XA21分離,并激活XA21的激酶結(jié)構(gòu)域。自磷酸化的??Thr705將磷;D(zhuǎn)移給XA21的另一個殘基,從而激活了?XA21。XA21被磷酸??化激活后,XA21激酶結(jié)構(gòu)域被切割并轉(zhuǎn)運至細胞內(nèi)核,它與轉(zhuǎn)錄因子??(Transcription?Factor,TF)WTRKY62結(jié)合并進一步觸發(fā)防御基因表達。其中磷酸??化的XA21再將磷;D(zhuǎn)移給下游蛋白,從而激活促分裂原活化蛋白激酶??(Mitogen-activated?Protein?Kinase,MAPK)級聯(lián)反應(yīng),XB3?參與下游?MAPK?級聯(lián)??反應(yīng)的激活

【參考文獻】:
期刊論文
[1]水稻鈣依賴型蛋白激酶OsCPK9基因RNAi表達載體的構(gòu)建及遺傳轉(zhuǎn)化[J]. 韋淑亞,張瑩瑩,趙旭東,劉小東,羅青晨,衛(wèi)秋慧,陳鵬,何光源,楊廣笑.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2013(05)
[2]白葉枯病菌和細菌性條斑病菌多樣性的TALE效應(yīng)蛋白調(diào)控水稻抗(感)病性機理與利用策略[J]. 李爭,熊鸝,紀志遠,鄒麗芳,鄒華松,陳功友.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(14)
[3]白葉枯病菌(Xanthomonas oryzae pv. oryzae)與水稻抗病基因識別的分子機理[J]. 張帆,周永力.  中國水稻科學(xué). 2013(03)
[4]水稻對白葉枯病和細菌性條斑病的抗性遺傳研究進展[J]. 許美容,周永力,黎志康.  植物遺傳資源學(xué)報. 2012(03)
[5]Ⅱ型分泌系統(tǒng)與植物病原細菌致病性的關(guān)系[J]. 馮潔,徐進,許景升,何禮遠.  農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報. 2007(03)

博士論文
[1]水稻白葉枯病菌無毒基因avrXa23的克隆及與AvrXa23互作的水稻蛋白的功能分析[D]. 秦騰飛.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[2]水稻抗白葉枯病基因Xa32(t)的精細定位和病原菌TAL效應(yīng)子最后半個重復(fù)的功能研究[D]. 鄭崇珂.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2014
[3]水稻抗白葉枯病基因Xa23的圖位克隆[D]. 王春連.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2006



本文編號:3423960

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