黑龍江地區(qū)芍藥紅斑病病原鑒定及室內(nèi)藥劑篩選
發(fā)布時(shí)間:2021-09-09 11:13
為了更好地防治芍藥紅斑病,對(duì)該病害的癥狀進(jìn)行了詳細(xì)描述,通過(guò)組織分離得到101株形態(tài)特征基本一致的分離物。選取6株代表菌株,通過(guò)柯氏驗(yàn)證、形態(tài)學(xué)鑒定和ITS序列分析,將該病害病原菌鑒定為Dichocladosporium chlorocephalum(有性態(tài):Graphiopsis chlorocephala)。在室內(nèi),采用孢子萌發(fā)法測(cè)定了病原菌對(duì)11種藥劑的敏感性。結(jié)果表明:該病原菌對(duì)25%吡唑醚菌酯EC、70%代森錳鋅WP、50%醚菌酯WG、250 g·L-1嘧菌酯SC敏感性較高,EC50<10 mg·L-1。
【文章來(lái)源】:東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,48(03)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
芍藥紅斑病的發(fā)病癥狀
對(duì)代表菌株M-1、TF-1、CS-1、QY-1、LD-1、SW-1的致病性觀察結(jié)果(圖2)表明:接種10 d后,植物發(fā)病癥狀與田間自然發(fā)病癥狀相同,對(duì)照組健康無(wú)發(fā)病癥狀。對(duì)發(fā)病部位進(jìn)行病菌的再分離,得到的病原菌與田間發(fā)病葉片上分離得到的病原菌一致。根據(jù)柯赫氏法則可證明該病原菌為芍藥紅斑病的致病菌。2.4 芍藥紅斑病病原菌的鑒定
將純化菌株置于PDA平板培養(yǎng)基中央,在25 ℃條件下培養(yǎng)。3 d后,菌絲開(kāi)始生長(zhǎng),逐漸形成墨綠色毛氈狀菌落,菌落顏色隨生長(zhǎng)而不斷加深,菌落生長(zhǎng)速度緩慢,10 d菌落直徑僅達(dá)20.0 mm(圖3A、B)。顯微鏡下觀察,分生孢子梗無(wú)色至淺褐色,具1~6個(gè)分隔,(3.4~5.9)μm×(89.2~165.8)μm,平均為4.3 μm×131.4 μm;分生孢子鏈生,大小差異較大,圓柱形、卵圓形或檸檬形,淺褐色,表面光滑,(3.2~6.2)μm×(5.3~13.4)μm,平均為4.6 μm×8.8 μm(圖3C-E)。2.4.2 rDNA-ITS序列
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]君子蘭種球腐爛病病原鑒定及藥劑敏感性[J]. 姜蘇月,王大川,陳悅,周默,白慶榮. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(09)
[2]修文縣獼猴桃腐爛病病原鑒定及防治藥劑篩選[J]. 黎曉茜,曾彬,尹顯慧,田雪蓮,龍友華,吳小毛. 中國(guó)南方果樹(shù). 2016(05)
[3]三種殺菌劑對(duì)牡丹黑斑病菌菌絲生長(zhǎng)及分生孢子萌發(fā)的影響[J]. 侯穎,徐建強(qiáng),宋宇州,胡建功,都勝芳,康業(yè)斌. 植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2014(03)
[4]辣椒基因組DNA兩種提取方法的比較[J]. 桑維維,高貴珍,張興桃,趙亮,徐海強(qiáng),劉文明. 宿州學(xué)院學(xué)報(bào). 2012(08)
[5]中國(guó)藥用芍藥栽培品種[J]. 查良平,王德群,彭華勝,楊俊. 安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2011(05)
[6]芍藥紅斑病的研究[J]. 藍(lán)瑩,趙桂華,鄭彭彭. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 1984(01)
碩士論文
[1]山東地區(qū)芍藥病害調(diào)查及主要真菌性病害的病原鑒定[D]. 李麗.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[2]吉林省8種藥用植物真菌病害病原學(xué)研究與室內(nèi)藥劑篩選[D]. 劉燕妮.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[3]吉林省萱草等5種園林植物真菌病害研究[D]. 韓雙.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[4]新疆紅棗葉斑病病原鑒定及其防治藥劑篩選[D]. 王志霞.石河子大學(xué) 2013
本文編號(hào):3391992
【文章來(lái)源】:東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,48(03)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
芍藥紅斑病的發(fā)病癥狀
對(duì)代表菌株M-1、TF-1、CS-1、QY-1、LD-1、SW-1的致病性觀察結(jié)果(圖2)表明:接種10 d后,植物發(fā)病癥狀與田間自然發(fā)病癥狀相同,對(duì)照組健康無(wú)發(fā)病癥狀。對(duì)發(fā)病部位進(jìn)行病菌的再分離,得到的病原菌與田間發(fā)病葉片上分離得到的病原菌一致。根據(jù)柯赫氏法則可證明該病原菌為芍藥紅斑病的致病菌。2.4 芍藥紅斑病病原菌的鑒定
將純化菌株置于PDA平板培養(yǎng)基中央,在25 ℃條件下培養(yǎng)。3 d后,菌絲開(kāi)始生長(zhǎng),逐漸形成墨綠色毛氈狀菌落,菌落顏色隨生長(zhǎng)而不斷加深,菌落生長(zhǎng)速度緩慢,10 d菌落直徑僅達(dá)20.0 mm(圖3A、B)。顯微鏡下觀察,分生孢子梗無(wú)色至淺褐色,具1~6個(gè)分隔,(3.4~5.9)μm×(89.2~165.8)μm,平均為4.3 μm×131.4 μm;分生孢子鏈生,大小差異較大,圓柱形、卵圓形或檸檬形,淺褐色,表面光滑,(3.2~6.2)μm×(5.3~13.4)μm,平均為4.6 μm×8.8 μm(圖3C-E)。2.4.2 rDNA-ITS序列
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]君子蘭種球腐爛病病原鑒定及藥劑敏感性[J]. 姜蘇月,王大川,陳悅,周默,白慶榮. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(09)
[2]修文縣獼猴桃腐爛病病原鑒定及防治藥劑篩選[J]. 黎曉茜,曾彬,尹顯慧,田雪蓮,龍友華,吳小毛. 中國(guó)南方果樹(shù). 2016(05)
[3]三種殺菌劑對(duì)牡丹黑斑病菌菌絲生長(zhǎng)及分生孢子萌發(fā)的影響[J]. 侯穎,徐建強(qiáng),宋宇州,胡建功,都勝芳,康業(yè)斌. 植物保護(hù)學(xué)報(bào). 2014(03)
[4]辣椒基因組DNA兩種提取方法的比較[J]. 桑維維,高貴珍,張興桃,趙亮,徐海強(qiáng),劉文明. 宿州學(xué)院學(xué)報(bào). 2012(08)
[5]中國(guó)藥用芍藥栽培品種[J]. 查良平,王德群,彭華勝,楊俊. 安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2011(05)
[6]芍藥紅斑病的研究[J]. 藍(lán)瑩,趙桂華,鄭彭彭. 南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 1984(01)
碩士論文
[1]山東地區(qū)芍藥病害調(diào)查及主要真菌性病害的病原鑒定[D]. 李麗.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[2]吉林省8種藥用植物真菌病害病原學(xué)研究與室內(nèi)藥劑篩選[D]. 劉燕妮.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[3]吉林省萱草等5種園林植物真菌病害研究[D]. 韓雙.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[4]新疆紅棗葉斑病病原鑒定及其防治藥劑篩選[D]. 王志霞.石河子大學(xué) 2013
本文編號(hào):3391992
本文鏈接:http://www.sikaile.net/nykjlw/dzwbhlw/3391992.html
最近更新
教材專著