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水稻OPR基因的克隆及其在煙草中抗鎘性分析

發(fā)布時(shí)間:2021-08-26 01:40
  12-氧-植物二烯酸還原酶是茉莉酸生物合成途徑的一個(gè)關(guān)鍵性酶,廣泛參與植物生長(zhǎng)過程中生物與非生物脅迫。本研究主要探討OPR基因在植物非生物脅迫中的作用。從水稻中克隆了OPR基因,該基因的cDNA編碼區(qū)全長(zhǎng)1 203 bp,編碼400個(gè)氨基酸,將其連接到植物表達(dá)載體pSH 737上,通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法,將含有目的基因的載體遺傳轉(zhuǎn)化煙草,獲得31株轉(zhuǎn)基因植株。選取生長(zhǎng)狀況基本一致的8株不同轉(zhuǎn)基因株系和4株野生型煙草,在非生物脅迫下,用300μmol·L-1 CdCl2溶液澆灌處理,觀察植株生長(zhǎng)并對(duì)抗鎘能力進(jìn)行初步分析;選取T 1代3個(gè)轉(zhuǎn)基因株系(TP 7、TP 8和TP 12)和野生型煙草的種子,放入含有3個(gè)不同濃度CdCl2溶液的濾紙上萌發(fā)進(jìn)行鎘脅迫并統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率。在300μmol·L-1 CdCl2溶液脅迫15 d后,種子發(fā)芽率比野生型高40%以上,轉(zhuǎn)基因煙草的抗氧化酶活性顯著高于野生型,丙二醛的含量顯著低于野生型植株。利用RT-PCR方法分析相關(guān)基因表達(dá)情況,結(jié)果表明,在Cd... 

【文章來源】:種子. 2020,39(05)北大核心

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

水稻OPR基因的克隆及其在煙草中抗鎘性分析


種子萌發(fā)階段采用不同濃度溶液脅迫處理種子萌發(fā)的情況

轉(zhuǎn)基因,野生型,煙草,種子萌發(fā)


Cd2+脅迫轉(zhuǎn)基因和野生型煙草

煙草,轉(zhuǎn)基因,野生型,基因表達(dá)


Cd2+脅迫下轉(zhuǎn)基因株系和野生型煙草SOD、POD、CAT活性和MDA含量

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鎘脅迫對(duì)尾穗莧種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響[J]. 彭昌琴,陳興銀,楊鵬,穆仕海,關(guān)萍.  種子. 2018(07)
[2]不結(jié)球白菜BcOPR3基因的克隆與功能分析[J]. 文鍇,王遠(yuǎn),胡蝶,袁敬平,侯喜林,李英.  南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(05)
[3]不同作物栽培模式下施用改良劑對(duì)重金屬鉛、鎘的影響[J]. 趙潔,李富榮,文典,王富華,杜應(yīng)瓊,朱娜,疏仁宗.  南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2016(07)
[4]超量表達(dá)擬南芥油菜素內(nèi)酯基因BAS1對(duì)煙草維管組織發(fā)育的影響[J]. 鄒冰杰,呂立堂,趙德剛.  基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2016(06)
[5]水稻細(xì)胞質(zhì)雄性不育系和保持系對(duì)外源茉莉酸響應(yīng)以及內(nèi)源茉莉酸合成的差異[J]. 張占芳,李睿,仲天庭,朱昌華,夏凱,甘立軍.  南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2014(06)
[6]農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物遺傳轉(zhuǎn)化機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 王昌陵,王文斌,曹永強(qiáng),宋書宏.  遼寧農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(04)



本文編號(hào):3363284

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