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蒙桑種質(zhì)資源多倍體誘導(dǎo)及加倍川桑抗性的初步評價

發(fā)布時間:2021-08-07 00:04
  桑樹是?粕俣嗄晟颈局参,是一種集多種用途于一身的生態(tài)型樹種。桑樹種質(zhì)資源的創(chuàng)新是培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)桑樹品種,實(shí)現(xiàn)蠶業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要基礎(chǔ)。多倍體桑樹品種不僅豐產(chǎn)、優(yōu)質(zhì),還具有適應(yīng)范圍廣和抗逆性強(qiáng)等特點(diǎn)。選育多倍體桑種已成為桑樹品種改良的有效途徑。本實(shí)驗(yàn)以蒙桑種質(zhì)資源(2n=4x=28)為材料,誘導(dǎo)培養(yǎng)蒙桑組培苗,建立蒙桑不定芽誘導(dǎo)體系,用組織培養(yǎng)與秋水仙素相結(jié)合的方法誘導(dǎo)蒙桑多倍體,從混倍體植株分離純化獲得倍性穩(wěn)定的多倍體植株(2n=8x=56),并對多倍體蒙桑性狀變化進(jìn)行測定。同時在不同濃度鹽脅迫處理下測量加倍川桑(2n=4x=28)的性狀變化,對其抗性進(jìn)行初步鑒定。獲得的主要研究結(jié)果如下:1.蒙桑種質(zhì)資源的多倍體誘導(dǎo)及鑒定取蒙桑種質(zhì)資源的冬芽進(jìn)行不定芽誘導(dǎo),篩選得到蒙桑組織培養(yǎng)條件為M535(含有硫酸腺嘌呤)+1.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+7 g/L瓊脂,以此增殖快繁。獲得蒙桑組培苗后,分別以1.0 g/L和2.0 g/L濃度的秋水仙素對蒙桑進(jìn)行多倍體誘導(dǎo),各自處理16 h、24 h、48 h和24 h、36 h、48 h、60 h、72 h。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在1.0 g... 

【文章來源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:74 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

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蒙桑組培苗Fig3.1TissuecultureofM.mongolica

誘變,植株,強(qiáng)度檢測,葉片細(xì)胞


利用流式細(xì)胞儀對蒙桑組培苗及誘變植株進(jìn)行倍性檢測。分別取蒙桑組培苗及誘變植株相同葉位的葉片制備細(xì)胞懸液,首先對蒙桑細(xì)胞懸液上機(jī)檢測,調(diào)節(jié)電壓將其峰值設(shè)置在100左右處,收集2500個細(xì)胞后,記錄保存圖像數(shù)據(jù)(圖3.2A)。而誘變植株的峰值位置則在 200 左右處,且為一個單峰圖,在 100 位置處沒有峰出現(xiàn),約為蒙桑的 2 倍,即為加倍成功的多倍體植株(圖 3.2B)。對多倍體植株繼代并對其后代繼續(xù)進(jìn)行流式細(xì)胞儀檢測,確定其為倍性穩(wěn)定的多倍體植株。

體細(xì)胞染色體,誘變,植株,染色體計數(shù)


第 3 章 蒙桑種質(zhì)資源的多倍體誘導(dǎo)及鑒定3.3.2 染色體計數(shù)取蒙桑組培苗及誘變植株的單個葉片,用酶解去壁低滲法制備染色體玻片,進(jìn)行染色體計數(shù),每個標(biāo)本觀察 30 個以上細(xì)胞。其中蒙桑植株為 4 倍體,體數(shù)目為 2n=4x =28(圖 3.3A),而加倍成功植株其染色體數(shù)目為 2n=8x=圖 3.3B),由 4 倍體加倍成為 8 倍體。鑒定結(jié)果與流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果一致多倍體植株繼代并對其后代繼續(xù)進(jìn)行染色體計數(shù),確定其為倍性穩(wěn)定的多倍株。誘導(dǎo)獲得的蒙桑多倍體植株如圖 3.4。A B


本文編號:3326744

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