以進(jìn)境的菠菜種子為試驗材料,采用特異性引物逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）檢測鑒定菠菜潛隱病毒（SpLV）,并對擴(kuò)增得到的特異性片段進(jìn)行進(jìn)一步測序驗證。結(jié)果表明,采用的3對引物分別擴(kuò)增得到了3種不同大小的特異性片段,其中引物對SpLV-RNA2-F/R擴(kuò)增的RNA2組分產(chǎn)物量最大,條帶清晰,最適合日常SpLV的檢測鑒定,目的條帶測序結(jié)果與GenBank發(fā)布的菠菜潛隱病毒分離物的同源性為97.87%～100.00%,進(jìn)一步說明進(jìn)境菠菜種子感染了菠菜潛隱病毒。這是我國首次從進(jìn)境菠菜種子上截獲菠菜潛隱病毒。 

【文章來源】：江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,48(09)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料和試劑
        1.1.1 材料
        1.1.2 試劑
        1.1.3 引物
    1.2 方法
        1.2.1 樣品RNA的提取
        1.2.2 RT-PCR擴(kuò)增
        1.2.3 PCR產(chǎn)物的檢測
2 結(jié)果與分析
    2.1 RT-PCR擴(kuò)增結(jié)果與分析
    2.2 序列分析
3 結(jié)論與討論



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