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芳基聯(lián)噻唑類化合物的合成及除草活性

發(fā)布時間:2021-06-14 05:29
  近年來,雜環(huán)農藥的發(fā)展已成為農藥研究的主要趨勢之一,因其結構變化多樣,加之其低毒、高效、對環(huán)境友好,已經成為當今新農藥發(fā)展的主流,尤其噻唑類雜環(huán)農藥是現(xiàn)在研究的熱點之一。本文以2-氯-5-硝基苯甲酸為起始原料,經過酯化、還原、重氮化、Hantzsch反應、;榷嗖椒磻,得到58個芳基聯(lián)噻唑類新化合物。結構經1H NMR、MS確證,部分化合物進行13C NMR、HRMS精確確證,并測試了目標化合物的除草活性。在浙江省化工研究院有限公司對目標化合物進行生物活性測試。結果顯示:皿測試驗結果表明大部分酰胺類化合物在濃度200 mg/L條件下對小麥、稗草、黃瓜、油菜、蘿卜的根和莖具有80%的抑制率。盆栽試驗結果表明,以150 g.a.i/ha劑量對雜草莖葉進行噴霧處理,從表中可以看出目標化合物對單子葉雜草活性不明顯,但是對雙子葉雜草的抑制率較高,尤其是對反枝莧(Amaranthus retroflexus)和鱧腸(Eclipta prostrata)具有明顯的抑制作用。新化合物K1、K18、K19、K20、K24、K25、K31對反枝莧抑制率達到了8... 

【文章來源】:浙江工業(yè)大學浙江省

【文章頁數(shù)】:91 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

芳基聯(lián)噻唑類化合物的合成及除草活性


化合物K18高分辨質譜圖

質譜圖,中間體


中間體H質譜圖譜

質譜圖,中間體


中間體I質譜圖譜

【參考文獻】:
期刊論文
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[9]Me-too藥創(chuàng)造性的把握與研發(fā)策略[J]. 申俊杰,尹軍團.  河南科技. 2016(02)
[10]丙烯腈類化合物的合成及除草活性[J]. 孔曉燕,黃紅英,朱冰春,唐偉,譚成俠,魏優(yōu)昌.  農藥. 2016(01)

博士論文
[1]新型苯并噻咪類PPO抑制劑的設計、合成及除草活性研究[D]. 左煬.華中師范大學 2013

碩士論文
[1]原卟啉原氧化酶催化機理及其抑制動力學的研究[D]. 王志芳.華中師范大學 2011



本文編號:3229162

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