寄生蜂是農業(yè)害蟲生物防治的重要天敵昆蟲資源,在自然界中種類繁多。目前本實驗室的研究集中在寄生蜂雌蜂所攜帶的,能夠對寄主天然免疫反應等一系列重要生理過程起到調控作用的一些關鍵寄生活性因子,如毒液,多分DNA病毒（PDVs）等,但對寄生蜂幼蟲分泌的活性物質諸如唾液的組分,功能及其與寄主天然免疫反應的相互作用的研究較少�，F(xiàn)對昆蟲唾液蛋白的研究主要集中在植食性昆蟲和吸血性昆蟲,它們的唾液蛋白具有抵御植物防御反應,充當植物-昆蟲間效應子,協(xié)助傳播病毒等作用。本實驗室蝶蛹金小蜂（Pteromalus puparum）幼蟲唾液的初步研究結果表明它具有抑制寄主血淋巴黑化的作用,即可能調控寄主害蟲天然免疫。有鑒于此,本論文制備唾液蛋白組并對唾液組分及富集途徑進行了鑒定分析;結合幼蟲唾液腺轉錄組數(shù)據選取兩個具備信號肽和特異高表達的唾液蛋白編碼基因,而后進行基因克隆,表達模式的分析和對其功能研究體系的初步探索。1、蝶蛹金小蜂幼蟲唾液蛋白質組的分析通過對蝶蛹金小蜂幼蟲唾液蛋白質組的分析,共鑒定到38個唾液蛋白。根據序列和結構域信息分為蛋白酶、蛋白酶抑制劑、識別與結合蛋白、碳水化合物代謝,酯酶,其他蛋白和未知蛋... 

【文章來源】：浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

蛛繃金小蜂幼蟲各組織示愈圖

一系列后續(xù)分析，并從基因表達結果中，篩選出樣品間差異表達的基因，基于差??異表達基因，進行ＧＯ功能顯著性富集分析和ｐａｔｈｗａｙ顯著性富集分析。轉錄??組的生物信息分析流程如圖２．３。轉錄組的生物信息分析委托武漢未來組公司完??成。??２０??

ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ??ｌｌｌｕｍｉｎａ?ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ??圖２．２?ｃＤＮＡ文庫構建原理圖??Ｆｉｇｕｒｅ?２．２?Ｔｈｅ?ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｄｅｐｉｃｔｉｎｇ?ｃＤＮＡ?ｌｉｂｒａｒｙ?ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ??２．５轉錄組的生物信息分析??由ｌｌｌｕｍｉｎａ?ＨｉＳｅｑＴＭ測序所得的數(shù)據稱為ｒａｗ?ｒｅａｄｓ或ｒａｗ?ｄａｔａ，隨后要??對ｒａｗ?ｒｅａｄｓ進行質控（ＱＣ），以確定測序數(shù)據是否適用于后續(xù)分析。質控后，經??過濾得到ｃｌｅａｎ?ｒｅａｄｓ，將ｃｌｅａｎ?ｒｅａｄｓ比對到參考序列。比對完，通過統(tǒng)計ｒｅａｄｓ??在參考序列上的分布情況及覆蓋度，判斷比對結果是否通過第二次質控（ＱＣ?ｏｆ??ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）。若通過，則進行基因表迗、可變剪切、預測新轉錄本、ＳＮＰ檢測等??一系列后續(xù)分析，并從基因表達結果中，篩選出樣品間差異表達的基因，基于差??異表達基因，進行ＧＯ功能顯著性富集分析和ｐａｔｈｗａｙ顯著性富集分析。轉錄??組的生物信息分析流程如圖２．３。轉錄組的生物信息分析委托武漢未來組公司完??成。??２０??


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