本文關(guān)鍵詞：胸椎孤立性漿細(xì)胞瘤1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

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【摘要】：目的探討胸椎孤立性漿細(xì)胞瘤(SPB)的臨床表現(xiàn)、影像特征及鑒別診斷。方法分析1例脊柱SPB病人的CT及MRI表現(xiàn),并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果 CT示T10椎體呈楔形,輕度膨脹性、溶骨性骨質(zhì)破壞,邊緣骨硬化,內(nèi)部見(jiàn)殘存骨嵴,未見(jiàn)典型"微腦征"。瘤體均質(zhì),未見(jiàn)鈣化及腫瘤骨。MRI平掃示病變于T1WI呈低信號(hào),T2WI呈稍高信號(hào),T2WI脂肪抑制序列呈高信號(hào),MRI增強(qiáng)示瘤體呈均勻強(qiáng)化,未見(jiàn)椎旁腫塊及膿瘍,相鄰椎間盤(pán)信號(hào)無(wú)異常。手術(shù)病理提示漿細(xì)胞來(lái)源腫瘤,結(jié)合ECT及本周蛋白、血鈣及肌酸水平,臨床診斷為SPB。結(jié)論 SPB好發(fā)于椎體前部,溶骨性破壞,瘤體均質(zhì),常伴有骨嵴及硬化邊。"微腦征"有助于診斷,但敏感性較低。SPB的確診有賴于影像檢查、臨床實(shí)驗(yàn)室及病理結(jié)果的綜合分析。
【作者單位】： 天津市人民醫(yī)院影像診斷中心;
【關(guān)鍵詞】： 骨孤立性漿細(xì)胞瘤 體層攝影術(shù) X線計(jì)算機(jī) 磁共振成像
【分類(lèi)號(hào)】：R738.1;R445.2;R730.44
【正文快照】： 漿細(xì)胞腫瘤是源于漿細(xì)胞單克隆增生的惡性腫瘤。2008年WHO將其分為3類(lèi):骨孤立性漿細(xì)胞瘤(solitary plasmacytoma of bone,SPB)、髓外漿細(xì)胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EP)和多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)[1]。SPB在漿細(xì)胞腫瘤中僅占5%左右,并有較高風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)展為多發(fā)性

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10 吳昆e，

本文編號(hào)：623901