本文關(guān)鍵詞：HIF-2α-VEGF-Notch信號通路在高強度聚焦超聲不完全消融后肝癌中的作用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討HIF-1α、HIF-2α、VEGF、Notch等基因在高強度聚焦超聲不完全消融肝癌血管新生中的表達及其作用。方法實驗共分5組,HIFU殘留肝癌細胞亞系為實驗組,未處理肝癌細胞為對照組,轉(zhuǎn)染HIF-2α基因沉默重組慢病毒殘留肝癌細胞為抑制HIF-2α組,轉(zhuǎn)染VEGF基因沉默重組慢病毒殘留肝癌細胞為抑制VEGF組,轉(zhuǎn)染空載慢病毒殘留肝癌細胞為空載組。免疫熒光檢測實驗組與對照組的VEGF表達。低氧(1%O_2)處理實驗組與對照組細胞0、6、12、24 h,熒光定量PCR和Western blot檢測HIF-1α、HIF-2α、VEGF mRNA和蛋白表達水平。熒光定量PCR和Western blot檢測各組細胞HIF-1α、HIF-2α、VEGF、Notch、DLL4 mRNA和蛋白表達水平。結(jié)果 VEGF蛋白在對照組與實驗組細胞中均有表達。HIF-1α在低氧處理12 h達到頂峰,隨后下降,而HIF-2α、VEGF隨著低氧處理時間增加而呈上升趨勢,且實驗組HIF-2α、VEGF表達較對照組明顯增高(P0.05)。轉(zhuǎn)染慢病毒后,抑制HIF-2α組HIF-2α、VEGF mRNA和蛋白表達均較實驗組顯著下調(diào)(P0.05),抑制VEGF組VEGF、Notch、DLL4 mRNA和蛋白表達均較實驗組顯著下調(diào)(P0.05),實驗組HIF-2α、VEGF、Notch、DLL4mRNA和蛋白表達均高于對照組(P0.05)。結(jié)論 HIF-2α-VEGF-Notch信號通路參與調(diào)控高強度聚焦超聲殘余肝癌血管新生。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院胃腸外科;重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院肝膽外科;
【關(guān)鍵詞】： 高強度聚焦超聲 殘余癌 肝癌 HIF-α VEGF
【基金】：國家自然科學基金青年科學基金(81301975) 重慶市自然科學基金面上項目(CSTC2016jcyjA016)~~
【分類號】：R454.2;R735.7
【正文快照】： 對于中晚期肝癌,高強度聚焦超聲(high intensityfocused ultrasound,HIFU)作為一種非侵入性的治療技術(shù),通過熱效應、空化效應及機械效應,造成腫瘤組織凝固壞死,從而達到治療目的,已成為前景良好的肝癌治療輔助方式。但是,HIFU治療后殘余癌的快速復發(fā)是影響其治療效果和限制其

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本文編號：458398