原子光譜被廣泛應(yīng)用于各領(lǐng)域無機(jī)元素檢測,其中電熱原子吸收光譜(ETAAS)具有原子化效率高、低成本、高靈敏度、樣品消耗少等優(yōu)點(diǎn),電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)具有分辨率高、可同時(shí)檢測多種元素等優(yōu)點(diǎn)。將這兩種檢測技術(shù)與金屬納米粒子標(biāo)記的生物分析策略相結(jié)合可構(gòu)建高靈敏、高通量的生物分析方法。本論文就基于納米金顆粒標(biāo)記策略的高靈敏度單組分生物分析方法的建立和基于多種稀土納米粒子標(biāo)記策略的多組分生物分析方法的建立開展研究。建立一種基于電熱原子吸收光譜法檢測疾病相關(guān)基因的單組分生物分析方法。該方法旨在對(duì)單組分特定核酸序列的高靈敏定量測定。其原理是:將納米金標(biāo)記的報(bào)告探針、待測目標(biāo)物、磁性納米微球標(biāo)記的捕獲探針三者之間進(jìn)行三明治雜交后,溶解納米金,用電熱原子吸收測定溶液中的金離子含量。金離子含量與待測核酸濃度成正比,從而得出待測核酸濃度。通過實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化,該方法成功應(yīng)用于單組分核酸含量的定量測定,得到方法檢出限為3 pmol/L,線性范圍為10–200 pmol/L。該方法為后續(xù)構(gòu)建多組分生物分子同時(shí)定量的分析方法奠定了基礎(chǔ)。借助單組分定量分析方法的基本原理,初步探索了一種基于稀土納米粒子標(biāo)...

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1水溶性AuNPs合成示意圖(Leifertetal.,2013)

保存1個(gè)月。hiffrin法液/液體系或合適的單相溶劑，用硼氫化鈉(NaBH4)基為端點(diǎn)的配合物，進(jìn)而將三價(jià)金衍生物還原(Br5)。此方法中，以四辛基溴化銨(TOAB)為相轉(zhuǎn)移苯當(dāng)中并在十二烷基硫醇(DDT)存在的情況下用Nfrin方法之后，AuNPs顆粒通過多種功....

圖1-2AuNPs的物理性質(zhì)及其用于生物檢測原理(Sahaetal.,2012)

AuNPs的物理性質(zhì)及其用于生物檢測原理(Sahaetal.,20報(bào)告探針的比色分析法是AuNPs應(yīng)用中最具代粒之間的距離小于某個(gè)特定值之后，由于顆粒表會(huì)從紅色變?yōu)樗{(lán)色，根據(jù)顏色的變化可定性定量疏水作用、靜電吸附、化學(xué)反應(yīng)等方法將蛋白質(zhì)，加入待測蛋白、核酸等后，待....

圖1-3基于AuNPs聚合的DNA比色分析(Thaxtonetal.,2006)

s為報(bào)告探針的比色分析法是AuNPs應(yīng)用中最具s顆粒之間的距離小于某個(gè)特定值之后，由于顆粒色會(huì)從紅色變?yōu)樗{(lán)色，根據(jù)顏色的變化可定性定過疏水作用、靜電吸附、化學(xué)反應(yīng)等方法將蛋白結(jié)合，加入待測蛋白、核酸等后，待測物質(zhì)與納米性結(jié)合，拉近了納米粒子之間的距離，由于距離的顏色變化....

圖1-4基于金納米粒子的熒光猝滅和構(gòu)象交換miRNA檢測程序的示意圖(Tuetal.,2012)

方法中以AuNPs為受體，以異硫氰酸熒光素(F為供體提供能量，在目標(biāo)檢測物未加入前，熒光染料與A，熒光染料將能量傳遞給AuNPs，熒光猝滅。對(duì)于單鏈D加入目標(biāo)分析物后，目標(biāo)分子會(huì)和探針DNA形成雜交雙熒光恢復(fù)。2007年DwightS.Seferos等....

本文編號(hào)：3891063