阿爾茲海默病(Alzheimer’s Disease,簡稱AD)又稱原發(fā)性老年癡呆癥,是一種不可治愈的、進行性的、致命的慢性神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。隨著醫(yī)學的進步以及生活水平的提高,世界上許多國家的老齡化人口都在急劇增長,人們患有AD的可能性也大大增加。據(jù)統(tǒng)計,年齡超過85歲的老人中有接近50%的都是AD患者。在AD的發(fā)病早期確診可以使患者能夠有更多的治療方案,如減少神經(jīng)元損失的治療策略等,甚至可以幫助研究人員開發(fā)出能夠阻止或徹底治愈疾病的治療手段。但是,盡管AD發(fā)病率日益增加,由于AD的早期發(fā)病癥狀例如短期記憶的缺失、行為的改變等往往與正常的人體老年化跡象相關,現(xiàn)階段仍然缺乏有效的針對發(fā)病早期的診斷手段。目前主流的AD致病機理假說是淀粉蛋白假說,該假說認為具有神經(jīng)毒性的β淀粉樣蛋白(Aβ)的聚積是主要致病因素。因此,AD的檢測方法主要為在腦組織、腦脊液或血液等特定部位中標記并檢測Aβ。迄今為止,Aβ成像探針的開發(fā)已經(jīng)非常廣泛,其中Aβ的含量通常通過Aβ結合染料的分光光度測定來評估。常用的Aβ結合染料包括以硫代黃素-T(ThT)為代表的苯并噻唑的衍生物,這些染料對Aβ表現(xiàn)出很高的親和性。但...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 量子點
        1.1.1 簡介
        1.1.2 基本性質
        1.1.3 光學性能
        1.1.4 生物醫(yī)學應用
    1.2 阿爾茲海默病
        1.2.1 簡介
        1.2.2 種類
        1.2.3 病理特征
        1.2.4 危害
        1.2.5 致病機理——淀粉蛋白假說
    1.3 β淀粉樣蛋白
        1.3.1 簡介
        1.3.2 檢測手段
    1.4 本論文的研究目的、主要研究內(nèi)容和創(chuàng)新點
    參考文獻
第二章 β淀粉樣蛋白靶向的量子點探針的合成及表征
    2.1 引言
    2.2 實驗材料
    2.3 實驗儀器
    2.4 合成步驟
        2.4.1 4-(2-羥乙基氨基)苯甲醛的合成
        2.4.2 BTA的合成
        2.4.3 BTA-COOH的合成
        2.4.4 BTA-PEG的合成
        2.4.5 QD-PEG-BTA的合成
    2.5 表征方法
        2.5.1 核磁共振譜圖
        2.5.2 質譜
        2.5.3 動態(tài)光散射圖譜
        2.5.4 紫外-可見光譜
        2.5.5 熒光光譜
    2.6 結果與討論
        2.6.1 組成結構
        2.6.2 尺寸大小
        2.6.3 光學性質
    2.7 本章小結
    參考文獻
第三章 β淀粉樣蛋白靶向的量子點探針的生物學檢測
    3.1 引言
    3.2 實驗材料
    3.3 實驗儀器
    3.4 實驗過程
        3.4.1 PBS中QD-PEG-BTA與淀粉樣原纖維的結合
        3.4.2 ACSF中QD-PEG-BTA與淀粉樣原纖維的結合
        3.4.3 腦組織染色
    3.5 結果與討論
        3.5.1 BTA-PEG對Aβ的靶向性
        3.5.2 QD-PEG-BTA對淀粉樣原纖維的靶向性
        3.5.3 QD-PEG-BTA在腦組織中的靶向性
        3.5.4 QD-PEG-BTA與BTA的淀粉樣原纖維檢測靈敏度對比
        3.5.5 QD-PEG-BTA與ThT的腦組織染色效果對比
        3.5.6 QD-PEG-BTA檢測ACSF中的淀粉樣原纖維
    3.6 本章小結
    參考文獻
第四章 總結與展望
攻讀碩士期間的研究成果
致謝



本文編號：3874814