發(fā)布時(shí)間：2022-08-01 17:16

　　基于DNA串聯(lián)體（DNA concatamers）-G四聚體（G-quar DNA）-核酸外切酶Ⅰ （Exo Ⅰ）三重信號(hào)放大策略,以電沉積金的玻碳電極（dep Au/GCE）為反應(yīng)平臺(tái),示差脈沖伏安法（DPV）為檢測(cè)手段,構(gòu)建簡(jiǎn)便靈敏的黃體酮（Pro）檢測(cè)方法�；趬A基互補(bǔ)配對(duì),富含鳥嘌呤（G）的輔助鏈1（H1）和輔助鏈2（H2）順次與修飾在dep Au/GCE表面的目標(biāo)DNA （t DNA）雜交形成DNA concatamers。氯化血紅素（Hemin）與H1和H2未配對(duì)部分結(jié)合形成G-quar DNA分布于DNA concatamers四周。亞甲藍(lán)（MB）穩(wěn)定嵌入DNA concatamers和G-quar DNA中,增大電信號(hào)。當(dāng)Pro存在時(shí),Pro與t DNA特異性結(jié)合觸發(fā)G-quar DNA/DNA concatamers從電極表面脫落。Exo Ⅰ特異性剪切Pro/t DNA結(jié)構(gòu),釋放出的Pro進(jìn)入下一輪循環(huán),從而實(shí)現(xiàn)級(jí)聯(lián)信號(hào)放大作用。電信號(hào)強(qiáng)度與Pro濃度呈負(fù)相關(guān)。峰電流與Pro質(zhì)量濃度在1～40 ng/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢出限為0.1 ng/mL。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 dep Au/GCE制備
        1.2.2 電化學(xué)適配體傳感器的制備
        1.2.3 電化學(xué)檢測(cè)黃體酮
2 結(jié)果與討論
    2.1 傳感器構(gòu)建過程的表征
        2.1.1 HCR反應(yīng)表征
        2.1.2 GCE電極修飾過程的表征
    2.2 可行性分析
    2.3 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
    2.4 電化學(xué)傳感器的分析性能
    2.5 樣品檢測(cè)
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MSPE-HPLC法測(cè)定甘青青蘭中5種黃酮化合物[J]. 義西求吉,周加本,熱增才旦,利毛才讓.  分析試驗(yàn)室. 2020(04)
[2]Progesterone effects on the oligodendrocyte linage: all roads lead to the progesterone receptor[J]. Ignacio Jure,Alejandro F.De Nicola,Florencia Labombarda.  Neural Regeneration Research. 2019(12)
[3]基于DNA雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)和雜交空位的無標(biāo)記熒光檢測(cè)DNA研究[J]. 徐杰,林濱,王亞,徐志愛,程桂英,張文.  分析化學(xué). 2018(07)



本文編號(hào)：3667856