研究背景膿毒癥是一種由宿主對(duì)感染反應(yīng)失調(diào)而導(dǎo)致的危及生命的器官功能障礙,并持續(xù)成為發(fā)達(dá)國(guó)家重癥監(jiān)護(hù)病房中患者死亡的主要原因。越來(lái)越多的證據(jù)表明宿主異常的免疫反應(yīng)和炎癥因子引發(fā)的“細(xì)胞因子風(fēng)暴”會(huì)導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)綜合征（SIRS）、膿毒性休克和多器官功能障礙綜合征（MODS）,甚至死亡。目前,人們對(duì)膿毒癥的發(fā)病機(jī)制已有一定了解,其涉及到復(fù)雜的全身炎癥網(wǎng)絡(luò)效應(yīng)、基因多態(tài)性、免疫功能障礙、凝血功能異常、組織損傷以及宿主對(duì)不同感染病原微生物及其毒素的異常反應(yīng)等多個(gè)方面,與機(jī)體多系統(tǒng)、多器官病理生理改變密切相關(guān),且已在臨床試驗(yàn)中對(duì)新治療劑Toll樣受體4（TLR-4）拮抗劑的療效進(jìn)行了評(píng)估。但是,目前所取得的成果并不多。患有嚴(yán)重膿毒癥的患者通常伴隨嚴(yán)重的胃腸系統(tǒng)損傷。因此,研究膿毒癥引起的胃腸道損傷的潛在機(jī)制并開(kāi)發(fā)新的治療策略以降低膿毒癥患者的發(fā)病率和死亡率是至關(guān)重要的。長(zhǎng)期以來(lái),人們一直推測(cè)胃腸道能夠作為“發(fā)動(dòng)機(jī)”驅(qū)動(dòng)和延續(xù)多器官功能障礙,在膿毒癥的病理生理學(xué)中發(fā)揮不可或缺的作用。胃腸道是一種高度特異性的固有免疫系統(tǒng),具有高濃度的免疫細(xì)胞以維持平衡并保護(hù)機(jī)體免受病原的侵入。在過(guò)去幾十年中,許多... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：97 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１．膿毒癥ＣＬＰ模型的建立

０?１?２?３?４?５?６?７??Ｔｉｍｅ?（ｄ）??圖１－１．膿毒癥ＣＬＰ模型的建立。ＫＭ小鼠分為空白組（ｎ＝６）、假手術(shù)組（ｎ＝６）、??結(jié)扎盲腸５０％＋針刺１次組（ｎ＝２０）、結(jié)扎盲腸５０％＋針刺２次組（ｎ＝２０）、結(jié)扎??盲腸根部＋針刺１次組（ｎ＝２０）和結(jié)扎盲腸根部＋針刺２次組（ｎ＝２０）。術(shù)后每天??觀察小鼠的死亡情況至第７天（圖１），比較各組小鼠的存活率。??１００－．?１??１??￣￣１?？重?Ｂｌａｎｋ?（ｎ＝６）??５？?８０－?匕?＿?４?ｊ－?ｊ?“１－?Ｓｈａｍ?（ｎ＝２０）??〇?ｊ?Ｉ?ｊ??１?，?－Ｊ－?ＣＬＰ－ｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ?１?（ｎ＝２０）??＾?６０＿?Ｌ?Ｉ?ＣＬＰ－ｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ?２?（ｎ＝２０）??１３?ｊ?ＣＬＰ－ｐｒｏｂｉｏｔｉｃｓ?３?（ｎ＝２０）??４０－?？??｜?１■？…Ｉ?，??＞?２０－??Ｄ??〇＿?ｉ?ｉ?ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ??０?１?２?３?４?５?６?７??Ｔｉｍｅ（ｄ）??圖１－２．?ＬＣＢＥ腸溶膠囊預(yù)處理濃度的選取。用ＬＣＢＥ（?１００?ｍｇ／ｋｇ，２００?ｍｇ／ｋｇ，??４００?ｍｇ／ｋｇ

０?１?２?３?４?５?６?７??Ｔｉｍｅ（ｄ）??圖１－３．?ＬＣＢＥ預(yù)處理降低膿毒癥Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠的存活率。用ＬＣＢＥ（ｎ?＝?１４）??或生理鹽水（ｎ?＝?２６）預(yù)處理７周齡的Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠１周。然后對(duì)所有ＬＣＢＥ??預(yù)處理的小鼠和生理鹽水處理的２０只小鼠進(jìn)行ＣＬＰ手術(shù)，用生理鹽水處理的??其余６只小鼠進(jìn)行假手術(shù)。手術(shù)后，對(duì)所有小鼠進(jìn)行為期７天的監(jiān)測(cè)，比較各??組小鼠的存活率。ｕｆＯ．Ｏｌ?（ＣＬＰ－益生菌與ＣＬＰ對(duì)照）。??３０??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]胃腸功能障礙與膿毒癥嚴(yán)重程度及預(yù)后相關(guān)性分析[J]. 李晶菁,沈雁波.  交通醫(yī)學(xué). 2013(04)



本文編號(hào)：3591317