目的:由于人FOXO3A基因外顯子區(qū)與FOXO3B假基因具有98%序列同源性,故在對FOXO3A基因外顯子區(qū)的SNP位點的分型,以及對該基因m RNA表達定量分析時,FOXO3B假基因的存在將對結果發(fā)生干擾。本研究對此問題進行分析,以避免今后科研工作中由于FOXO3B假基因的干擾而得到錯誤實驗結果。方法:1.選取14位健康獻血者,采用人外周血淋巴細胞分離液分離外周血單個核細胞（PBMC）,從中提取基因組DNA（gDNA）及總RNA（total RNA）。2.采用PCR-限制性內切酶片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）分型法對FOXO3A的4號外顯子區(qū)SNP位點rs4946936進行分型。首先使用引物設計軟件設計包含FOXO3A rs4946936位點的PCR擴增引物,除1條上游引物（rs4946936-s-F）外,均位于FOXO3A及FOXO3B同源序列處,引物（rs4946936-s-F）結合序列位于FOXO3A rs4946936位點上游與FOXO3B基因有5個堿基差異處。選取2條上游引物（rs4946936-s-F及rs4946936-uns-F）,及1條共用下游引物rs49469... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數】：66 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
第一部分 FOXO3B 對 FOXO3A SNP分型結果的影響
    材料和方法
    結果
    討論
    結論
    參考文獻
第二部分 FOXO3B 對 FOXO3A基因表達定量結果的影響
    材料和方法
    結果
    討論
    結論
    參考文獻
綜述 FoxO3a與疾病的相關性研究進展
    參考文獻
致謝



本文編號：3589807