目的為適應(yīng)大批量提取外周血DNA需求,針對現(xiàn)有試劑盒提取法進(jìn)行改良。方法將武漢地區(qū)健康人群血液樣本80份,隨機(jī)分為兩組,每組40份。分別采用改良全血DNA提取法和外周血單個核細(xì)胞（peripheral blood mononuclear cell,PBMC）DNA提取法提取DNA,比較其效度和質(zhì)量。結(jié)果通過比較分析實驗時間、提取DNA的質(zhì)量、純度和PCR結(jié)果,發(fā)現(xiàn)改良全血DNA提取法提取的時間顯著少于全血PBMC DNA提取法,提取DNA質(zhì)量顯著高于全血PBMC DNA提取法（P <0. 05）,而兩種方法提取的基因組DNA的OD260/OD280數(shù)值差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P> 0. 05）,且PCR產(chǎn)物均可見單一且明亮的條帶。結(jié)論本實驗中改良全血DNA提取法是一種快速、經(jīng)濟(jì)、高效的DNA提取方法,可在臨床移植配型、臨床基因多樣性檢測中發(fā)揮作用。 

【文章來源】：江漢大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,48(05)

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【部分圖文】：

圖1 兩種方法提取DNA質(zhì)量和純度比較的散點(diǎn)圖

兩種方法所提取的DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析，觀察電泳結(jié)果發(fā)現(xiàn)，兩種方法提取的DNA條帶光密度無明顯差異，如圖2所示。圖2結(jié)果提示兩種方法提取的DNA均無損害，后期可正常投入使用。3 討論


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