目的:應用巨噬細胞特異性表面抗原F4/80靶向對比劑F4/80-USPIO,擬在結腸癌動物模型中應用磁共振分子影像學技術顯示惡性腫瘤內巨噬細胞及其變化過程。方法:（1）測定F4/80-USPIO及USPIO的基本理化特性,比較兩者的T2馳豫率。（2）通過CCK-8實驗測定F4/80-USPIO的細胞毒性,評估F4/80-USPIO對細胞活性是否具有影響。（3）將F4/80抗體與USPIO相耦聯(lián)成特異性分子探針,與巨噬細胞共孵育,通過普魯士藍染色評估其被巨噬細胞的攝取率。（4）免疫組化染色實驗,將F4/80抗體與結腸癌組織切片孵育,經(jīng)DAB顯色,顯示F4/80在結腸癌組織內的表達率。（5）通過流式細胞學對巨噬細胞進行表型鑒定,將熒光標記的F4/80抗體與巨噬細胞共孵育,經(jīng)流式細胞儀檢測評估巨噬細胞株表面F4/80受體的表達率及其與F4/80抗體的結合率。（6）構建結腸癌皮下移植瘤動物模型。（7）分別對荷瘤小鼠進行MR T2WI軸位平掃及尾靜脈注射F4/80-USPIO后增強掃描,測量增強前、后腫瘤的T2信號強度值變化。結果:本實驗結果顯示由F4/80耦聯(lián)的USPIO具備合適的粒徑,可在體... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?Ｆ４／８０－ＵＳＰＩＯ與ＵＳＰＩＯ的弛豫率測定

?２４ｈ??■?０．０４ｍｇ／ｍｌ?■０．０２ｍｇ／ｍｌ?■０．０１ｍｇ／ｍｌ??圖２細胞毒性試驗。細胞存活率如圖２所示，Ｒａｗ２６４．?７巨噬細胞株與０．?０１ｍｇ／ｍｌ，??０．?０２ｍｇ／ｍｌ，０．０４ｍｇ／ｍｌ?濃度的?Ｆ４／８０－ＵＳＰＩ０?溶液共培養(yǎng)?６ｈ、１２ｈ、２４ｈ?后的平均??細胞活力。??２５??

□＿議＿測＿：：：??圖１人結腸癌標本與荷瘤小鼠結腸癌皮下移植瘤標本免疫組化染色（褐色區(qū)域??為巨噬細胞特異性抗原Ｆ４／８０陽性表達）。圖１Ａ：人結腸癌標本Ｆ４／８０抗體免疫??組化圖。巨噬細胞呈結締組織區(qū)聚集、腫瘤細胞區(qū)散在分布，單個巨噬細胞呈外??周深染、中心淡染，提示Ｆ４／８０在細胞膜陽性表達。圖１Ｂ：荷瘤小鼠結腸癌皮下??移植瘤標本Ｆ４／８０抗體免疫組化圖。Ｆ４／８０陽性表達狀況與人結腸癌標本相似。??＞?Ｉ?Ｉ——ｊ—ｉ??＂．晷ｖ?ＬｌＵ，?表■’．Ｖ??＾?Ｖ?ｆＪ?％?＾?？??ｌｆ＞?ｉｆ％?？?．?＾?．．?？＊??Ｓ?４ｍ?＾?ｆｔ?／＊??－？?＊＊��？?ｉｋ．＾??ｊｆｆｖ?Ｏｒ?”

【參考文獻】：
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本文編號：3398802