發(fā)布時間：2021-08-05 04:43

　　隨著對各種疾病認識的深入和醫(yī)療手段的提高,精準醫(yī)學要求我們將研究細化到分子水平�；蛑委熞云洫氂械膬�(yōu)勢成為遺傳性疾病的重要治療手段。視網(wǎng)膜由于其特有的優(yōu)勢一直處在基因治療研究的最前沿,已在體外實驗和疾病模型中獲得了較為成熟的理論和技術,已有部分轉(zhuǎn)化為臨床成果。本文重點綜述視網(wǎng)膜相關疾病的基因治療現(xiàn)狀,分析其研究成果、突變位點和疾病模型,希望對后續(xù)疾病的研究方向和治療手段提供有價值的參考。我們還列出了目前常用的基因治療載體,以供相關研究者選擇和改進。 

【文章來源】：中國眼耳鼻喉科雜志. 2020,20(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 視網(wǎng)膜疾病的基因治療進展
2 常見視網(wǎng)膜疾病的基因治療研究現(xiàn)狀
    2.1 Leber先天性黑矇(Leber’s congenital amaurosis,LCA)
    2.2 視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis pigmentosa, RP)
    2.3 X-連鎖視網(wǎng)膜劈裂(X-linked retinoschisis, XLRS)
    2.4 色盲
    2.5 Stargardt病(Stargardt disease, STGD)
3 基因治療的前景和局限


【參考文獻】：
期刊論文
[1]視網(wǎng)膜色素變性治療研究進展[J]. 歐晨,王英,徐劍,彭曉芳,彭清華.  國際眼科雜志. 2018(09)



本文編號：3323092