琥珀酸脫氫酶抑制劑對內毒素血癥大鼠心肌組織內琥珀酸代謝和炎性損傷的影響
發(fā)布時間:2021-04-09 09:15
目的探討琥珀酸脫氫酶抑制劑對內毒素血癥大鼠心肌組織內琥珀酸代謝和炎性損傷的影響。方法 SPF級健康雄性SD大鼠40只,體質量200~220 g,采用隨機數(shù)字表法,將大鼠隨機分為4組(n=10):正常對照組(C組)、琥珀酸脫氫酶抑制劑(丙二酸二甲酯)對照組(DC組)、內毒素血癥組(E組)和抑制劑+內毒素血癥組(DE組)。E組和DE組腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)20 mg/kg建立內毒素血癥模型,C組和DC組給予等容量生理鹽水。LPS處理4 h后,DC組和DE組大鼠腹腔注射琥珀酸脫氫酶抑制劑160 mg/kg,C組和E組給予等容量生理鹽水。采用ELISA檢測血清肌鈣蛋白I(cTnI)濃度以及心肌組織腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的含量。采用琥珀酸含量檢測試劑盒檢測心肌組織內琥珀酸的含量。采用Western blot法和免疫熒光法檢測琥珀酸脫氫酶的表達。采用Western blot檢測心肌組織核因子κB抑制蛋白-α(inhibitor of NF-κB...
【文章來源】:第三軍醫(yī)大學學報. 2020,42(19)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
SDH抑制劑DMM對內毒素血癥大鼠血清cTnI 含量的影響
C組和DC組大鼠心肌組織內琥珀酸含量無明顯差異(P>0.05)。與C組比較,E組和DE組心肌組織內琥珀酸含量顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與E組比較,DE組心肌組織內琥珀酸含量顯著降低(P<0.05),說明SDH抑制劑DMM能有效抑制內毒素血癥大鼠心肌組織內的琥珀酸含量增加,如圖2。2.3 各組大鼠心肌組織SDH表達量的比較
C組和DC組大鼠心肌組織內IκB-α磷酸化程度和HIF-1α表達量無明顯差異(P>0.05)。與C組比較,E組和DE組心肌組織內IκB-α磷酸化程度和HIF-1α表達量顯著升高(P<0.05),提示LPS處理明顯激活大鼠心肌組織的炎性反應。與E組比較,DE組心肌組織內p-IκB-α和HIF-1α的表達量顯著降低(P<0.05),提示DMM有效抑制內毒素血癥大鼠心肌組織炎性反應通路,如圖4。圖4 DMM對內毒素血癥大鼠心肌組織內IκB-α磷酸化程度和HIF-1α表達量的影響
本文編號:3127355
【文章來源】:第三軍醫(yī)大學學報. 2020,42(19)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
SDH抑制劑DMM對內毒素血癥大鼠血清cTnI 含量的影響
C組和DC組大鼠心肌組織內琥珀酸含量無明顯差異(P>0.05)。與C組比較,E組和DE組心肌組織內琥珀酸含量顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與E組比較,DE組心肌組織內琥珀酸含量顯著降低(P<0.05),說明SDH抑制劑DMM能有效抑制內毒素血癥大鼠心肌組織內的琥珀酸含量增加,如圖2。2.3 各組大鼠心肌組織SDH表達量的比較
C組和DC組大鼠心肌組織內IκB-α磷酸化程度和HIF-1α表達量無明顯差異(P>0.05)。與C組比較,E組和DE組心肌組織內IκB-α磷酸化程度和HIF-1α表達量顯著升高(P<0.05),提示LPS處理明顯激活大鼠心肌組織的炎性反應。與E組比較,DE組心肌組織內p-IκB-α和HIF-1α的表達量顯著降低(P<0.05),提示DMM有效抑制內毒素血癥大鼠心肌組織炎性反應通路,如圖4。圖4 DMM對內毒素血癥大鼠心肌組織內IκB-α磷酸化程度和HIF-1α表達量的影響
本文編號:3127355
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